Tyrosine Kinases
Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont une large classe de composés qui inhibent les tyrosine kinases, des enzymes responsables du transfert d'un groupe phosphate sur les résidus de tyrosine des protéines, un processus crucial dans la signalisation cellulaire. La dérégulation des tyrosine kinases est impliquée dans de nombreux cancers et autres maladies. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour l'étude des voies de signalisation cellulaire, la recherche sur le cancer et le développement de thérapies ciblées. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme d'inhibiteurs de tyrosine kinase pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement thérapeutique.
11 produits trouvés pour "Tyrosine Kinases"
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Ilginatinib
CAS :Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formule :C21H20FN7Degré de pureté :98.4% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.43Ref: TM-T12266
1mg64,00€5mg138,00€10mg187,00€25mg273,00€50mg393,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€Ilginatinib maleate
CAS :Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.
Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5SU 4981
CAS :SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :95.4%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :306.36Ref: TM-T60094
1mg85,00€5mg170,00€10mg245,00€25mg371,00€50mg522,00€100mg700,00€200mg928,00€1mL*10mM (DMSO)169,00€CZC-8004
CAS :CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.
Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34BMS-911543
CAS :BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52ZAP-180013
CAS :ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).
Formule :C19H17Cl2N3O4SDegré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33GSK-2250665A
CAS :GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Formule :C26H29N5OSDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.61Ropsacitinib
CAS :Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formule :C20H17N9Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41ITK inhibitor 2
CAS :ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Formule :C25H33N5O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56TTK inhibitor 3
CAS :TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Formule :C42H49N9O3Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.9Vecabrutinib
CAS :Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.
Formule :C22H24ClF4N7O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.92
