Tyrosine Kinases
Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont une large classe de composés qui inhibent les tyrosine kinases, des enzymes responsables du transfert d'un groupe phosphate sur les résidus de tyrosine des protéines, un processus crucial dans la signalisation cellulaire. La dérégulation des tyrosine kinases est impliquée dans de nombreux cancers et autres maladies. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour l'étude des voies de signalisation cellulaire, la recherche sur le cancer et le développement de thérapies ciblées. Chez CymitQuimica, nous proposons une large gamme d'inhibiteurs de tyrosine kinase pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie cellulaire et développement thérapeutique.
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GSK-2250665A
CAS :GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Formule :C26H29N5OSDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.61Brepocitinib
CAS :Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).Formule :C18H21F2N7ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4Ropsacitinib
CAS :Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formule :C20H17N9Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41ITK inhibitor 2
CAS :ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Formule :C25H33N5O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56Vecabrutinib
CAS :<p>Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.</p>Formule :C22H24ClF4N7O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.92
