c-Met/HGFR
Les inhibiteurs de c-Met/HGFR ciblent le Récepteur du Facteur de Croissance des Hépatocytes (c-Met), une tyrosine kinase impliquée dans des processus cellulaires tels que la croissance, la motilité et la morphogenèse. La signalisation de c-Met est impliquée dans la progression du cancer, la métastase et la résistance aux thérapies. Inhiber c-Met peut perturber la croissance et la propagation des tumeurs, faisant de ces inhibiteurs des outils précieux dans la recherche sur le cancer. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de c-Met/HGFR pour soutenir vos recherches en oncologie, métastase et thérapies ciblées contre le cancer.
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Boditrectinib
CAS :Boditrectinib: potent TKI, anti-cancer, researches cancer, inflammation, neurodegeneration, infections.Formule :C23H24F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.47Glesatinib hydrochloride
CAS :Glesatinib hydrochloride is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H28ClF2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.16Vabametkib
CAS :Vabametkib: potent HGFR inhibitor, IC50 = 7 nM, halts Hs746T cell growth, used in cancer therapy.Formule :C29H34N12OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.66c-Met-IN-16
CAS :c-Met-IN-16 is a c-Met inhibitor that can be used for cancer research .Formule :C21H17F2N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.42Mifanertinib
CAS :Mifanertinib is a potent tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity .Formule :C21H19ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.86Axl-IN-8
CAS :Axl-IN-8 (NO.1) is a potent inhibitor of AXL (IC50<1 nM) and also inhibits c-MET (IC50: 1-10 nM). : 120.3 nM).Formule :C31H29FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.6c-Met-IN-11
CAS :c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).Formule :C30H20F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.5LCRF-0004
CAS :LCRF-0004 inhibits RON kinase, key in KRAS-driven pancreatic cancer, reducing cell migration and enhancing chemo sensitivity.Formule :C28H18F4N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.54AC-386
CAS :AC-386, a potent c-Met inhibitor (IC50 7.42 nM), inhibits cancer cell growth and aids anti-cancer resistance study.Formule :C35H34FN5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.67SAR125844
CAS :SAR125844, a potent and highly selective inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase (RTK), for intravenous administration. (IC50 value of 4.2 nmol/L)Formule :C25H23FN8O2S2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63Ref: TM-T5467
1mg34,00€5mg74,00€10mg110,00€25mg215,00€50mg344,00€100mg557,00€200mg790,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€Mifanertinib dimaleate
CAS :Mifanertinib dimaleate is a potent tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity .Formule :C29H27ClF3N5O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698Tyrosine kinase-IN-4
CAS :Tyrosine kinase-IN-4 (EXAMPLE 107) is a protein tyrosine kinase inhibitor [1].Formule :C23H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43Glesatinib
CAS :Glesatinib is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H27F2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.7Terevalefim
CAS :Terevalefim (ANG-3777) is an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic. Terevalefim selectively activates the c-Met receptor.Formule :C9H8N2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.24Ref: TM-T37596
1mg52,00€5mg113,00€10mg200,00€25mg349,00€50mg510,00€100mg712,00€500mg1.459,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€(rel)-Tivantinib
CAS :(rel)-Tivantinib is a potent, highly selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase c-MET and has additional novel targets, GSK3α and GSK3β, that areFormule :C23H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Tyrosine kinase-IN-6
CAS :Tyrosine kinase-IN-6 is a potent inhibitor of RON splice variants, demonstrating significant anticancer and antineoplastic effects [1].Formule :C37H31F2N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.73SOMG-833 HCl
CAS :SOMG-833 HCl is a selective inhibitor of c-MET. It acts by blocking c-MET dependent neoplastic effects and exerting antitumor activity.Formule :C22H22F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.44c-met-IN-1
CAS :c-met-IN-1 is a potent and selective c-Met inhibitor (IC50: 1.1 nM) with antitumor activity.Formule :C35H37FN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.7SOMCL-863
CAS :SOMCL-863 is a selective and orally bioavailable c-Met inhibitor. It shows antitumor activity both in vitro and in vivo.
Formule :C23H24F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.46(3S,4S)-Tivantinib
CAS :(3S,4S)-Tivantinib, a potent and highly selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase c-MET, targets GSK3α and GSK3β—two novel enzymes implicated in theFormule :C23H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42
