c-Met/HGFR
Les inhibiteurs de c-Met/HGFR ciblent le Récepteur du Facteur de Croissance des Hépatocytes (c-Met), une tyrosine kinase impliquée dans des processus cellulaires tels que la croissance, la motilité et la morphogenèse. La signalisation de c-Met est impliquée dans la progression du cancer, la métastase et la résistance aux thérapies. Inhiber c-Met peut perturber la croissance et la propagation des tumeurs, faisant de ces inhibiteurs des outils précieux dans la recherche sur le cancer. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de c-Met/HGFR pour soutenir vos recherches en oncologie, métastase et thérapies ciblées contre le cancer.
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JNJ-38877605
CAS :JNJ-38877605 is an ATP-competitive c-Met inhibitor (IC50: 4 nM), 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.Formule :C19H13F2N7Degré de pureté :97.15% - 98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.35BMS-2
CAS :BMS-2 is a Met/Flt-3/VEGFR2 tyrosine kinase inhibitor.Formule :C25H16F2N4O3Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.42Ref: TM-T8326
1mg67,00€2mg88,00€5mg148,00€10mg230,00€25mg430,00€50mg622,00€100mg898,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€XL092
CAS :XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.
Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53SCR-1481B1
CAS :SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) has activity against cancers dependent on Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitorFormule :C32H40ClF2N6O13PDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :821.12Ref: TM-T5349
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€10mg113,00€25mg200,00€50mg333,00€100mg495,00€1mL*10mM (DMSO)102,00€Pamufetinib mesylate
CAS :Pamufetinib mesylate (TAS-115 mesylate) is a VEGFR antagonist and c-Met inhibitor used in the study of cancer and respiratory diseases.Formule :C28H27FN4O7S2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.67Foretinib phosphate
CAS :Foretinib phosphate, an oral MET/VEGFR2 inhibitor GSK1363089, may curb tumor growth and spread.Formule :C34H40F2N4O14P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :828.65Amivantamab (Anti-c-MET)
CAS :Amivantamab (JNJ-61186372) is an antibody that recognizes EGFR and MET and has anticancer and antitumor activities.Degré de pureté :97.24% (SEC-HPLC) - >95.0% (SDS-PAGE); 99.74% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.88 kDaDavutamig
CAS :Davutamig (REGN-5093) is a humanized IgG4-kappa, anti-MET monoclonal antibody that binds to two distinct, nonoverlapping epitopes on the MET receptor.Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidBafisontamab
CAS :Bafisontamab (EMB-01) is a bispecific antibody that targets EGFR and cMET, displaying antitumor activity [1].Couleur et forme :LiquidMAPK-IN-2
MAPK-IN-2 (compound 3h) is an efficacious MAPK inhibitor with antineoplastic properties that significantly hinders proliferation across various cancer cellFormule :C20H11Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23BMS-754807
CAS :BMS-754807 is an oral IGF-1R/InsR inhibitor with potential anti-cancer properties.Formule :C23H24FN9ODegré de pureté :99.69% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.49Ref: TM-T2349
1mg50,00€2mg66,00€5mg90,00€10mg158,00€25mg310,00€50mg509,00€100mg732,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€SU11274
CAS :SU11274 (Met Kinase Inhibitor)(IC50=10 nM) is a specific Met inhibitor. It shows no significant effects on PGDFRβ, EGFR or Tie2.Formule :C28H30ClN5O4SDegré de pureté :98.62% - 99.53%Couleur et forme :Orange PowderMasse moléculaire :568.09Ref: TM-T6154
1mg44,00€2mg56,00€5mg92,00€10mg142,00€25mg268,00€50mg442,00€100mg652,00€1mL*10mM (DMSO)142,00€AMG-458
CAS :AMG-458 is a potent c-Met inhibitor with Ki of 1.2 nM, ~350-fold selectivity for c-Met than VEGFR2 in cells.Formule :C30H29N5O5Degré de pureté :99.91% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.58Glesatinib hydrochloride
CAS :Glesatinib hydrochloride is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H28ClF2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.16Glesatinib
CAS :Glesatinib is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H27F2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.7AC-386
CAS :AC-386, a potent c-Met inhibitor (IC50 7.42 nM), inhibits cancer cell growth and aids anti-cancer resistance study.Formule :C35H34FN5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.67LCRF-0004
CAS :LCRF-0004 inhibits RON kinase, key in KRAS-driven pancreatic cancer, reducing cell migration and enhancing chemo sensitivity.Formule :C28H18F4N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.54c-Met-IN-11
CAS :c-Met-IN-11 is a potent inhibitor of c-MET (IC50: 41.4 nM) and VEGFR-2 (IC50: 71.1 nM).Formule :C30H20F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.5Axl-IN-8
CAS :Axl-IN-8 (NO.1) is a potent inhibitor of AXL (IC50<1 nM) and also inhibits c-MET (IC50: 1-10 nM). : 120.3 nM).Formule :C31H29FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.6Mifanertinib
CAS :Mifanertinib is a potent tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity .Formule :C21H19ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.86
