Récepteur TAM
Les inhibiteurs des récepteurs TAM ciblent la famille de récepteurs tyrosine kinases TAM, qui comprend Tyro3, Axl et Mer. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation des réponses immunitaires, la survie cellulaire et l'élimination des cellules apoptotiques. La dérégulation des récepteurs TAM est impliquée dans le cancer, les maladies auto-immunes et l'inflammation chronique. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs des récepteurs TAM pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et inflammation.
32 produits trouvés pour "Récepteur TAM"
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XL092
CAS :<p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53Cabozantinib
CAS :<p>Cabozantinib (XL184) is a multi-targeted tyrosine kinase receptor inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM).</p>Formule :C28H24FN3O5Degré de pureté :99.68% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.51Cabozantinib hydrochloride
CAS :<p>Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6</p>Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96UNC2250
CAS :<p>UNC2250 is an effective and specific Mer inhibitor (IC50=1.7 nM).</p>Formule :C24H36N6O2Degré de pureté :98.57% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58DS-1205
CAS :<p>DS-1205: AXL kinase inhibitor (IC50=1.3 nM), also targets MER, MET, TRKA (IC50s: 63, 104, 407 nM), hinders cell migration and tumor growth.</p>Formule :C41H42FN5O7Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.8Dubermatinib
CAS :<p>Dubermatinib (TP0903) is a potent and selective Axl kinase inhibitor.</p>Formule :C24H30ClN7O2SDegré de pureté :98.65% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.06RU-302
CAS :<p>RU-302 is a pan inhibitor of TAM Receptor blocking the interface between the TAM Ig1 ectodomain and the Gas6 Lg domain.</p>Formule :C24H24F3N3O2SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.53R916562
CAS :<p>R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.</p>Formule :C26H30ClN9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.09AXL-IN-14
CAS :<p>AXL-IN-14: orally active, potent AXL inhibitor (IC50=0.8 nM); hinders Gas6/AXL migration, invasion; lowers p-AXL, p-AKT; anti-tumor.</p>Formule :C32H24F2N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.55AXL-IN-15
CAS :<p>AXL-IN-15 (cpd391) is a potent inhibitor of Axl, exhibiting both a dissociation constant (K i) and a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of less than 1</p>Formule :C26H32F3N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.59MerTK-IN-1
CAS :<p>MerTK-IN-1 (compound 31) serves as an inhibitor of MerTK, with the capability to bind to the target in vivo.</p>Formule :C23H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.50MerTK/Axl-IN-1
CAS :<p>MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) is a potent and selective dual inhibitor of MerTK/Axl, exhibiting IC50 values of 4.2 nM and 8.8 nM in Ba/F3 cells, and 0.2 nM and 0.9 nM in HTRF cells, respectively. It effectively inhibits pMerTK in vivo and possesses a long half-life and high oral bioavailability.</p>Formule :C40H47FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.84
