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c-RET

c-RET

Les inhibiteurs de c-RET ciblent le proto-oncogène RET (Rearranged during Transfection), qui code une tyrosine kinase réceptrice impliquée dans la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. L'activation anormale de la signalisation RET peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et une résistance à l'apoptose, contribuant au développement de cancers tels que le carcinome médullaire de la thyroïde et le cancer du poumon non à petites cellules. L'inhibition de c-RET peut induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et constitue une approche prometteuse dans la thérapie ciblée du cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs de c-RET de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction du signal et apoptose.

59 produits trouvés pour "c-RET"

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  • FHND5071 (1H)

    CAS :
    FHND5071 (1H) is a selective inhibitor of RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase. It shows potential for research applications in RET-driven cancers, such as thyroid and lung cancer.
    Formule :C30H33N9O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :535.64
  • LRRK2-IN-17

    CAS :
    LRRK2-IN-17 is an orally active LRRK2 inhibitor with IC50 values of 3.5 nM for WT and 3.3 nM for G2019S, and it also inhibits RET kinase with an IC50 of 59 nM. LRRK2-IN-17 is utilized in research related to cancer and Parkinson's disease (PD).
    Formule :C18H18N8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.39
  • RET-IN-7

    CAS :
    RET-IN-7 exhibits strong inhibitory effects against RET kinase in vitro and shows significant efficacy in treating RET-driven tumor xenografts in mice through
    Formule :C22H24ClFN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.92
  • TAS05567

    CAS :
    TAS05567 is a potent, highly selective, and ATP-competitive Syk inhibitor (IC50: 0.37 nM).
    Formule :C21H29N9O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.51
  • RET-IN-30

    CAS :
    RET-IN-30 (Compound 28) is a RET inhibitor that exhibits inhibitory activity against both wild-type RET and some of its mutants. It is capable of inhibiting the proliferation of A549 cells and demonstrates antitumor properties.
    Formule :C26H26FN5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.52
  • RET-IN-1

    CAS :
    RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively).
    Formule :C29H31N9O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :553.61
  • WF-47-JS03


    <p>WF-47-JS03: RET kinase inhibitor, crosses blood-brain barrier, 500x more selective for KDR, IC50: 1.7 nM in Ba/F3 cells, 5.3 nM in LC-2/ad lung cancer cells.</p>
    Formule :C30H38N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :514.66
  • RET-IN-9

    CAS :
    RET-IN-9 is a potent RET kinase inhibitor, potentially useful for studying RET-related diseases, including lung and thyroid cancer.
    Formule :C26H27N9O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.55
  • Enbezotinib

    CAS :
    Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.
    Formule :C21H21FN6O3
    Degré de pureté :99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :424.43