Src
Les inhibiteurs de Src sont des composés qui ciblent les kinases de la famille Src, impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'angiogenèse. Les kinases Src jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation qui favorisent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Inhiber Src peut perturber ces voies, réduisant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. Les inhibiteurs de Src sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de Src de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et angiogenèse.
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Saracatinib
CAS :Formule :C27H32ClN5O5Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :542.03WHI-P154
CAS :Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :376.21Bosutinib
CAS :Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :530.45PP 1
CAS :Formule :C16H19N5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :281.36AP23846
CAS :<p>AP23846 is an Src family kinase inhibitor that reduces vascular endothelial growth factor and interleukin-8 expression in human solid tumor cell lines.</p>Formule :C24H34N5OPDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.53A-770041
CAS :<p>A-770041 is an Lck inhibitor, YZ inhibits the production of IL-2 stimulated by concanavalin A in whole blood, and can prevent cardiac allograft rejection.</p>Formule :C34H39N9O3Degré de pureté :99.23% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.73Anti-Src Antibody (1E789)
<p>Anti-Src Antibody (1E789) is an antibody targeting Src. Anti-Src Antibody (1E789) can be used in ELISA, WB, IF, FCM.</p>Couleur et forme :Odour LiquidsquarunkinA
CAS :<p>squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-</p>Formule :C25H32F3N5O4Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.55PP121
CAS :<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.45% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Scutellarein
CAS :<p>Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.</p>Formule :C15H10O6Degré de pureté :98.02% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24Spebrutinib
CAS :<p>Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplastic</p>Formule :C22H22FN5O3Degré de pureté :97.02% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.441-Naphthyl PP1 hydrochloride
CAS :<p>1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) is a selective inhibitor of src family kinases v-Src</p>Formule :C19H20ClN5Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.85ENMD-2076
CAS :<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47RK-24466
CAS :<p>RK-24466 (KIN 001-51) is a selective and potent inhibitor of Lck, inhibits Lck (64-509) and LckCD isoforms with IC50s of less than 1 and 2 nM, respectively.</p>Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48Masitinib
CAS :<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64SU6656
CAS :<p>SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98.21% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45PP2
CAS :<p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98% - 98.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :301.77PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51
