Aurora Kinase
Les inhibiteurs des kinases Aurora ciblent les kinases Aurora, une famille de kinases sérine/thréonine qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la mitose. Ces kinases sont essentielles pour l'alignement correct des chromosomes, leur ségrégation et la cytokinèse pendant la division cellulaire. Une activité anormale des kinases Aurora peut entraîner une prolifération cellulaire incontrôlée et le cancer. En inhibant les kinases Aurora, ces composés peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche et la thérapie contre le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de kinases Aurora de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la régulation du cycle cellulaire, la mitose et l'oncologie.
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VE-465
CAS :VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.Formule :C22H28N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.58FAK/aurora kinase-IN-1
CAS :FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].Formule :C23H24ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.93Aurora A/PKC-IN-1
CAS :Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.Formule :C16H14N6OSe2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.24Binucleine 2
CAS :Binucleine 2: Drosophila Aurora B kinase inhibitor (Ki=0.36μM), dose-dependent, minimal effect on human/X. laevis kinases, disrupts mitosis in fly cells.Formule :C13H11ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.71Aurora kinase inhibitor-9
CAS :Aurora kinase inhibitor-9 (9d) targets AURKA/B with IC50: 0.093 μM for A and 0.09 μM for B, with wide anti-proliferative effects.Formule :C19H17Cl2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33Tripolin A
CAS :<p>Tripolin A is a specific non-ATP competitive inhibitor of Aurora A kinase(Aurora A and Aurora B with IC50 values of 1.5 μM and 7 μM, respectively)</p>Formule :C15H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.25Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47GRK6-IN-1
CAS :GRK6-IN-1 (compound 18) is a potent GRK6 blocker, with an IC50 of 120 nM, showing promise for multiple myeloma research.Formule :C22H23ClN6O2Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.91CD532
CAS :CD532: Potent Aurora A inhibitor, IC50=45 nM, blocks kinase activity, degrades MYCN, interacts with AURKA, studies cancer.Formule :C26H25F3N8ODegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.52GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48GRK2 Inhibitor 2
CAS :GRK2 Inhibitor 2 (Compound 8h), with an IC50 of 19 nM for GRK2 and 137 nM for Aurora-A, enhances β-AR-mediated cAMP accumulation in GRK2-overexpressing HEK293Formule :C19H16N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.36GW814408X
CAS :GW814408X, a kinase chemical genome group (KCGS) compound, inhibits the AURKC kinase, which is involved in cell cycle progression, checkpoint regulation, and cell division. It exhibits cell line-dependent toxicity, such as cytotoxic effects on HeLa cells, and acts as a protein kinase inhibitor across ATP-dependent and -independent luciferases, potentially impacting Fluc reporter assays [1].Formule :C19H16N6OMasse moléculaire :344.37Aurora Kinases-IN-4
CAS :Aurora Kinases-IN-4 (Compound 11c) is a covalent, ATP-competitive inhibitor of aurora kinase A with an IC50 value of 1.7 nM.Formule :C26H28N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55TC-A 2317 hydrochloride
CAS :<p>TC-A 2317 HCl inhibits Aurora A kinase (Ki 1.2 nM) over Aurora B (Ki 101 nM), displaying antitumor effects.</p>Formule :C19H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.93AAPK-25
CAS :AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32Aurora kinase inhibitor-8
CAS :Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.Formule :C30H29N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6LY3295668
CAS :LY3295668 (AK-01) is a selective inhibitor of Aurora A with Kis of 0.8 nM and 1038 nM for Aurora A and B, respectively.Formule :C24H26ClF2N5O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.95CCT129202
CAS :CCT129202 is an ATP-competitive pan-Aurora inhibitor for Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 0.042 μM, 0.198 μM and 0.227 μM, respectively.Formule :C23H25ClN8OSDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.02TY-011
CAS :TY-011 is an inhibitor of Aurora A/B kinases. This compound induces DNA damage and cell apoptosis (Apoptosis) in human gastric cancer cells by promoting abnormal microtubule-kinetochore attachments, effectively suppressing cancer cell proliferation. The IC50 values for TY-011 in human gastric cancer cell lines range from 0.11-4.49 μM. It is utilized in research focused on gastric cancer.Formule :C18H16ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.81Glycyl H-1152 hydrochloride
CAS :Glycyl-H-1152 is a potent ROCK-II inhibitor (IC50=11.8 nM) with high selectivity over CaMKII, PKG, Aurora A, PKA, and PKC. Better than Y-27632 and HA-1077.Formule :C18H26Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.39
