Récepteur de la mélatonine
Los receptores de ácido lisofosfatídico (LPA) son un grupo de GPCR que responden al LPA, un lípido bioactivo involucrado en la proliferación, migración y supervivencia celular. La señalización de LPA juega un papel crucial en varios procesos fisiológicos, incluyendo la cicatrización de heridas, el desarrollo vascular y la metástasis del cáncer. La modulación de la actividad de los receptores de LPA se está explorando para aplicaciones terapéuticas en el cáncer, la fibrosis y las enfermedades inflamatorias. En CymitQuimica, ofrecemos una gama de moduladores de receptores de LPA de alta calidad para apoyar su investigación en señalización celular, oncología y trastornos inflamatorios.
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Agomelatine
CAS :<p>Agomelatine (Valdoxan), like melatonin, boosts mood by targeting melatonin and 5-HT2C receptors.</p>Formule :C15H17NO2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :243.3Ramelteon
CAS :<p>Ramelteon (TAK-375) is a Melatonin Receptor Agonist. The mechanism of action of ramelteon is as a Melatonin Receptor Agonist.</p>Formule :C16H21NO2Degré de pureté :97.21% - 99.92%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :259.34Luzindole
CAS :<p>Luzindole (N-0774) is a selective melatonin receptor antagonist.</p>Formule :C19H20N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :Off-White Amorphous SolidMasse moléculaire :292.37Melatonin-Tamoxifen Conjugate
<p>Melatonin-Tamoxifen Conjugate (compound 16c) is an anticancer drug conjugate made of Melatonin and Tamoxifen, serving as an effective antagonist of ERα (IC50 = 863 nM). In cells expressing the hMT1 receptor, it binds to MLT receptors (Ki = 3.1 nM) and exhibits the ability to promote β-arrestin activation (EC50 = 914 nM) and ERK activation (EC50 = 98 nM). The IC50 values for Melatonin-Tamoxifen Conjugate in MCF-7, MDA-MB-231, and HT-1080 cell lines are 6.8 μM, 6.4 μM, and 1.7 μM, respectively.</p>Formule :C47H58N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.99UCM 549
CAS :<p>UCM 549 is a bioactive chemical.</p>Formule :C19H21NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.384-P-PDOT
CAS :<p>4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) is a potent, selective and affinity Melatonin receptor (MT2) antagonist.</p>Formule :C19H21NODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.38Histamine & Melatonin Receptor-Targeted Compound Library
<p>A unique collection of xnum compounds targeting histaminergic receptor and melatonin receptor for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS</p>Couleur et forme :Odour SolidRamelteon-d5
CAS :<p>Ramelteon-d5 is a deuterated compound of Ramelteon.</p>Formule :C16H16D5NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.37N-ACETYLTRYPTAMINE
CAS :<p>N-ACETYLTRYPTAMINE is a partial agonist for melatonin receptors in the retina. Also used for determination of serotonin N-acetyl transferase.</p>Formule :C12H14N2ODegré de pureté :98.79%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :202.25Tasimelteon
CAS :<p>Tasimelteon (BMS-214778) is a melatonin receptor agonist that is used for the treatment of non-24 hour sleep-wake disorder in blind individuals.</p>Formule :C15H19NO2Degré de pureté :98.93% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.32S26131
CAS :<p>S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) behaves as an antagonist on MT1 and MT2 receptors with Ki of</p>Formule :C31H34N2O4Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.61Melatonin
CAS :<p>Melatonin (Melatonine) is a natural hormone that activates melatonin receptors. Melatonin regulates the biological clock. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C13H16N2O2Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :Pale Yellow Leaflets From Benzene SolidMasse moléculaire :232.28ACH-000143
CAS :<p>ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂，对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。</p>Formule :C13H16ClN3O3Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.74UCM 608
CAS :<p>UCM 608 (2-Phenylmelatonin) is an antagonist of melatonin-induced contractile responses at low concentrations and induces an increase in GDP-GTP exchange.</p>Formule :C19H20N2O2Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.37DH97
CAS :<p>MT2 melatonin receptor antagonist</p>Formule :C22H26N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.45S20928
CAS :<p>S20928 is an antagonist of melatonin receptor.</p>Formule :C17H19NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.34Melatonin receptor agonist 1
CAS :<p>Melatonin receptor agonist 1 (compound 20c) is a potent agonist of melatonin receptor (MT) with Ki values of 108 nM for MT2 and 1140 nM for MT 1 [1].</p>Formule :C15H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.338-M-PDOT
CAS :<p>8-M-PDOT (AH-002) is an MT2 receptor agonist that inhibits MT1.8-M-PDOT has anxiolytic activity and may be used in the study of neuropathic pain.</p>Formule :C14H19NO2Degré de pureté :99.54% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.312-Iodomelatonin
CAS :<p>2-Iodomelatonin, Ki 28 pM, is an MT1 agonist, >5x selective over MT2, used to map melatonin sites in brain/tissues.</p>Formule :C13H15IN2O2Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.17GR 196429
CAS :<p>GR 196429: MT1-selective melatonin receptor agonist; induces sleep, alters circadian rhythm, stimulates melatonin in mice.</p>Formule :C14H18N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.3
