Récepteur de l'histamine
Les récepteurs de l'histamine sont des GPCR qui médiatisent les effets de l'histamine, une amine biogène impliquée dans les réponses immunitaires, la sécrétion d'acide gastrique et la neurotransmission. Il existe quatre sous-types de récepteurs de l'histamine (H1, H2, H3 et H4), chacun jouant des rôles distincts dans les réactions allergiques, la fonction gastrique et l'activité du système nerveux central. Les antagonistes des récepteurs de l'histamine sont largement utilisés dans le traitement des allergies, des ulcères gastriques et du mal des transports. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs de récepteurs de l'histamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, gastroentérologie et neuropharmacologie.
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Bamirastine
CAS :Bamirastine inhibits ligand binding to recombinant human histamine H1 receptor (rhH1R) with an IC50 value of 17.3 nM.Bamirastine has an inhibitory effect onFormule :C31H37N5O3Degré de pureté :96.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66CP-66948
CAS :CP-66948 is a potent histamine H2 receptor antagonist with inhibitory effect on gastric acid secretion and can be used to protect gastric and intestinal mucosa.Formule :C13H20N6SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.4PF-03654764
CAS :PF-03654764, an oral H3 receptor blocker, Ki: human 1.2 nM, rat 7.9 nM, used with Fexofenadine for allergic rhinitis.Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45Lavoltidine
CAS :Lavoltidine (Loxtidine) is potent and selective H2 receptor antagonist, oral and irreversible,inhibits gastric acid secretion, gastroesophageal reflux disease.Formule :C19H29N5O2Degré de pureté :98.30% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47H3R-IN-1 Hydrochloride
CAS :H3R-IN-1 Hydrochloride is an inverse agonist of histamine receptor 3( H3R ) .Formule :C19H24ClN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.86Propiomazine HCl
CAS :Propiomazine HCl is an analgesia adjunct.Formule :C20H25ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.94Vapitadine dihydrochloride
CAS :Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) is a novel, potent, selective and non-sedating compound with inhibitory effects on histamine H1.Formule :C17H22Cl2N4ODegré de pureté :98.28% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.29JNJ 10191584 maleate
CAS :JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM).Formule :C17H19ClN4O5Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.81Azatadine
CAS :Azatadine is histamine and cholinergic inhibitor (IC50: 6.5 nM and 10 nM, respectively).Formule :C20H22N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.4Impromidine
CAS :Impromidine is a highly potent and specific agonist of the histamine H2 receptor.Formule :C14H23N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44VUF14862
CAS :VUF14862 is a robust and fatigue-resistant photoswitchable GPCR antagonist.Formule :C26H32N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56Sch 44643
CAS :Sch 44643 is an antagonist of platelet activating factor with oral activity.Formule :C25H22ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.91UR-PI376
CAS :UR-PI376 is a selective histamine H4 receptor agonist with low H1/H2 activity and moderate H3 affinity.Formule :C17H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.46Brl 22321
CAS :Brl 22321 is a mast cell stabilizer.Formule :C12H9N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.22BL 6341A
CAS :BL 6341A is related to Tumor data and H2-antagonists or anti-histaminsFormule :C9H14N8OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.46(R)-Azelastine
CAS :(R)-Azelastine, an antihistamine, reduces H1R, M1R, M3R levels and inhibits HNEpC growth.Formule :C22H24ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.9Aceprometazine
CAS :Aceprometazine (1664CB) is an antipsychotic which is orally active. Aceprometazine can be used in psychiatric disorders research, for example, depression [1].Formule :C19H22N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.46Noberastine maleate
CAS :Noberastine maleate, a fast-acting furan-derived H1 antagonist, peaks at 4 hours with minimal CNS effects and maximal efficacy at 30 mg/day.Formule :C25H29N5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.53ROS 234 dioxalate
CAS :ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)Formule :C17H19N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.37Fenspiride-d5
CAS :Fenspiride-d5: internal standard for GC/LC-MS quantification, H1 antagonist, NSAID, anti-inflammatory, selective PDE4,5,3 inhibitor.Formule :C15H15D5N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.36
