Récepteur de l'histamine
Les récepteurs de l'histamine sont des GPCR qui médiatisent les effets de l'histamine, une amine biogène impliquée dans les réponses immunitaires, la sécrétion d'acide gastrique et la neurotransmission. Il existe quatre sous-types de récepteurs de l'histamine (H1, H2, H3 et H4), chacun jouant des rôles distincts dans les réactions allergiques, la fonction gastrique et l'activité du système nerveux central. Les antagonistes des récepteurs de l'histamine sont largement utilisés dans le traitement des allergies, des ulcères gastriques et du mal des transports. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs de récepteurs de l'histamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, gastroentérologie et neuropharmacologie.
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Pirolate
CAS :<p>Pirolate is a receptor of histamine H1.</p>Formule :C16H15N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.31Bepotastine tosylate
CAS :<p>Bepotastine tosylate: Oral 2nd-gen H1 antagonist, inhibits histamine effects on NGF; treats conjunctivitis, urticaria.</p>Formule :C28H33ClN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.09VUF-10497
CAS :<p>VUF-10497: H4 receptor inverse agonist, anti-inflammatory in rats, binds human H1 receptor (pKi=7.57).</p>Formule :C18H20ClN5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.9A331440
CAS :<p>A331440 is an modulator of L-histidine and histamine H3 receptor.</p>Formule :C22H27N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.47Phenindamine
CAS :<p>Phenindamine (Nu 1504) is an H1-receptor antagonist which is antihistamine[1].</p>Formule :C19H19NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.36Acreozast
CAS :<p>Acreozast, a histamine release inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma and atopic dermatitis.</p>Formule :C15H14ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.74CP19
CAS :<p>CP19 blocks histamine receptors; inhibits EBOV and MARV with IC50s of 3.4 μM and 29.5 μM, respectively; antiviral [1].</p>Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Phenindamine Tartrate
CAS :<p>Phenindamine Tartrate, an antihistamine and anticholinergic, treats colds and allergies like sneezing and rashes.</p>Formule :C23H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.454INCB38579
CAS :<p>INCB38579: Oral, selective H4 antagonist; crosses brain barrier; IC50s - hH4R: 4.8 nM, mH4R: 42 nM, rH4R: 32 nM; anti-inflammatory and antipruritic.</p>Formule :C25H34N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.58Thioperamide
CAS :<p>histamine H3 and H4 antagonist/inverse agonist</p>Formule :C15H24N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :292.44VUF 5681 dihydrobromide
CAS :<p>histamine H3 receptor silent antagonist</p>Formule :C11H21Br2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.11Carbinoxamine
CAS :<p>Carbinoxamine: antihistamine for hay fever, angioedema, rhinitis, mild urticaria, dermatographism, allergic conjunctivitis; an H1-antagonist.</p>Formule :C16H19ClN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :290.79Nebidrazine
CAS :<p>Nebidrazine is an alpha-adrenoceptor agonist.</p>Formule :C9H8Cl2N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.11Toreforant
CAS :<p>Toreforant is an effective and selective histamine H4 receptor antagonist (Ki at the human receptor: 8.4 nM).</p>Formule :C23H32N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.54VUF 8430
CAS :<p>VUF 8430 is a selective agonist for the H4 receptor.</p>Formule :C4H11N5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.23UK-9040
CAS :<p>UK-9040 inhibits gastric secretory.</p>Formule :C23H31NSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.56SUN 1334H
CAS :<p>SUN 1334H is a potent, orally active, highly selective antagonist of H1 receptor(Ki of 9.7 nM).</p>Formule :C23H28Cl2F2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.38Adriforant hydrochloride
CAS :<p>Adriforant hydrochloride is an antagonist of histamine H4 receptor.</p>Formule :C13H25Cl3N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.74Seliforant
CAS :<p>Seliforant is a histamine H4 receptor antagonist.</p>Formule :C12H21N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.33(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide
CAS :<p>(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide is a potent and selective agonist of H3 histamine receptor( Kd of 50.3 nM).</p>Formule :C6H13Br2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287Amthamine dihydrobromide
CAS :<p>H2 agonist</p>Formule :C6H13Br2N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.06Carcainium chloride
CAS :<p>Carcainium chloride (Carcainium (chloride)) is a derivative of Lidocaine and possesses an antitussive effect.</p>Formule :C18H22ClN3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.84DA 4643
CAS :<p>DA 4643, a histamine H2-receptor antagonist, binds similarly to mifentidine at the receptor.</p>Formule :C12H16Cl2N6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.26Mequitamium iodide
CAS :<p>Mequitamium iodide is a PAF inhibitor, curbing platelet aggregation and bronchoconstriction without blocking PAF receptors.</p>Formule :C21H25IN2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.41Impentamine dihydrobromide
CAS :<p>Impentamine dihydrobromide is a histamine H3 receptor antagonist.</p>Formule :C8H17Br2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.05Chloracyzine
CAS :<p>Chloracyzine lowers heart oxygen use, shrinks coronary flow after brief dilation, slightly ups heart rate and arterial pressure.</p>Formule :C19H21ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.9AHR-13268D
CAS :<p>AHR-13268D is a new agent of antiallergic/antihistaminic.</p>Formule :C28H29F2NNaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.53AHR-14310C
CAS :<p>AHR-14310C is a long-acting and nonsedating H1-antihistamine.</p>Formule :C24H28F2N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.49NNC-38-1049
CAS :<p>NNC-38-1049 is a novel selective antagonist of histamine H3.</p>Formule :C19H25ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.87Aplysamine-1
CAS :<p>Aplysamine-1 is an antagonist of histamine H3 receptor.</p>Formule :C15H24Br2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.17Linadryl hydrochloride
CAS :<p>Linadryl hydrochloride may have antihistamine activity.</p>Formule :C19H24ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.85Ramixotidine
CAS :<p>Ramixotidine is a competitive antagonist of histamine H2-receptor.</p>Formule :C16H21N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.42JNJ 10191584 maleate
CAS :<p>JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM).</p>Formule :C17H19ClN4O5Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.81Dacemazine hydrochloride
CAS :<p>Dacemazine is a phenothiazine derivative that acts as a histamine antagonist at the H1 subtype. It was also assessed as a possible anticancer drug.</p>Formule :C16H17ClN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.84Carcinine
CAS :<p>Carcinine ditrifluoroacetate is a H3 receptor antagonist.</p>Formule :C8H14N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.22Azatadine
CAS :<p>Azatadine is histamine and cholinergic inhibitor (IC50: 6.5 nM and 10 nM, respectively).</p>Formule :C20H22N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.4H3R-IN-1 Hydrochloride
CAS :<p>H3R-IN-1 Hydrochloride is an inverse agonist of histamine receptor 3( H3R ) .</p>Formule :C19H24ClN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.86Impromidine
CAS :<p>Impromidine is a highly potent and specific agonist of the histamine H2 receptor.</p>Formule :C14H23N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44Rocastine
CAS :<p>Rocastine (AHR-11325) is a selective and potent non-sedating H1 receptor antagonist.</p>Formule :C13H19N3OSDegré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.37H3 receptor-MO-1
CAS :<p>H3 receptor-MO-1 is a potent modulator of the histamine H3 receptor (H3 receptor) and can be used to study neurodegeneration and cognitive disorders.</p>Formule :C20H27N3O2Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.45Vapitadine dihydrochloride
CAS :<p>Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) is a novel, potent, selective and non-sedating compound with inhibitory effects on histamine H1.</p>Formule :C17H22Cl2N4ODegré de pureté :98.28% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.29Bamirastine
CAS :<p>Bamirastine inhibits ligand binding to recombinant human histamine H1 receptor (rhH1R) with an IC50 value of 17.3 nM.Bamirastine has an inhibitory effect on</p>Formule :C31H37N5O3Degré de pureté :96.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66CP-66948
CAS :<p>CP-66948 is a potent histamine H2 receptor antagonist with inhibitory effect on gastric acid secretion and can be used to protect gastric and intestinal mucosa.</p>Formule :C13H20N6SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.4PF-03654764
CAS :<p>PF-03654764, an oral H3 receptor blocker, Ki: human 1.2 nM, rat 7.9 nM, used with Fexofenadine for allergic rhinitis.</p>Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45Lavoltidine
CAS :<p>Lavoltidine (Loxtidine) is potent and selective H2 receptor antagonist, oral and irreversible,inhibits gastric acid secretion, gastroesophageal reflux disease.</p>Formule :C19H29N5O2Degré de pureté :98.30% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47UR-PI376
CAS :<p>UR-PI376 is a selective histamine H4 receptor agonist with low H1/H2 activity and moderate H3 affinity.</p>Formule :C17H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.46GSK-239512
CAS :<p>GSK-239512 is an antagonist of H3 receptor and can be used in studies about the treatment of cognitive dysfunction in neurodegenerative disorders.</p>Formule :C23H27N3O2Degré de pureté :99.62% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48S-1-Propenyl-L-cysteine
CAS :<p>S-1-Propenyl-L-cysteine, a stereoisomer of S-allyl-l-cysteine, exhibits immunomodulatory effects and has been shown to decrease blood pressure in hypertensive</p>Formule :C6H11NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.22ROS 234 dioxalate
CAS :<p>ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)</p>Formule :C17H19N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.37Nedocromil
CAS :<p>Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2).</p>Formule :C19H17NO7Degré de pureté :95% - 97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.34
