Récepteur de l'histamine
Les récepteurs de l'histamine sont des GPCR qui médiatisent les effets de l'histamine, une amine biogène impliquée dans les réponses immunitaires, la sécrétion d'acide gastrique et la neurotransmission. Il existe quatre sous-types de récepteurs de l'histamine (H1, H2, H3 et H4), chacun jouant des rôles distincts dans les réactions allergiques, la fonction gastrique et l'activité du système nerveux central. Les antagonistes des récepteurs de l'histamine sont largement utilisés dans le traitement des allergies, des ulcères gastriques et du mal des transports. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs de récepteurs de l'histamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, gastroentérologie et neuropharmacologie.
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Bamirastine
CAS :Bamirastine inhibits ligand binding to recombinant human histamine H1 receptor (rhH1R) with an IC50 value of 17.3 nM.Bamirastine has an inhibitory effect onFormule :C31H37N5O3Degré de pureté :96.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66CP-66948
CAS :CP-66948 is a potent histamine H2 receptor antagonist with inhibitory effect on gastric acid secretion and can be used to protect gastric and intestinal mucosa.Formule :C13H20N6SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.4PF-03654764
CAS :PF-03654764, an oral H3 receptor blocker, Ki: human 1.2 nM, rat 7.9 nM, used with Fexofenadine for allergic rhinitis.Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45Lavoltidine
CAS :Lavoltidine (Loxtidine) is potent and selective H2 receptor antagonist, oral and irreversible,inhibits gastric acid secretion, gastroesophageal reflux disease.Formule :C19H29N5O2Degré de pureté :98.30% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47H3R-IN-1 Hydrochloride
CAS :H3R-IN-1 Hydrochloride is an inverse agonist of histamine receptor 3( H3R ) .Formule :C19H24ClN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.86Propiomazine HCl
CAS :Propiomazine HCl is an analgesia adjunct.Formule :C20H25ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.94Vapitadine dihydrochloride
CAS :Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) is a novel, potent, selective and non-sedating compound with inhibitory effects on histamine H1.Formule :C17H22Cl2N4ODegré de pureté :98.28% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.29JNJ 10191584 maleate
CAS :JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM).Formule :C17H19ClN4O5Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.81Azatadine
CAS :Azatadine is histamine and cholinergic inhibitor (IC50: 6.5 nM and 10 nM, respectively).Formule :C20H22N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.4Impromidine
CAS :Impromidine is a highly potent and specific agonist of the histamine H2 receptor.Formule :C14H23N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44VUF14862
CAS :VUF14862 is a robust and fatigue-resistant photoswitchable GPCR antagonist.Formule :C26H32N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56Sch 44643
CAS :Sch 44643 is an antagonist of platelet activating factor with oral activity.Formule :C25H22ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.91UR-PI376
CAS :UR-PI376 is a selective histamine H4 receptor agonist with low H1/H2 activity and moderate H3 affinity.Formule :C17H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.46Brl 22321
CAS :Brl 22321 is a mast cell stabilizer.Formule :C12H9N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.22BL 6341A
CAS :BL 6341A is related to Tumor data and H2-antagonists or anti-histaminsFormule :C9H14N8OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.46(R)-Azelastine
CAS :(R)-Azelastine, an antihistamine, reduces H1R, M1R, M3R levels and inhibits HNEpC growth.Formule :C22H24ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.9Aceprometazine
CAS :Aceprometazine (1664CB) is an antipsychotic which is orally active. Aceprometazine can be used in psychiatric disorders research, for example, depression [1].Formule :C19H22N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.46Noberastine maleate
CAS :Noberastine maleate, a fast-acting furan-derived H1 antagonist, peaks at 4 hours with minimal CNS effects and maximal efficacy at 30 mg/day.Formule :C25H29N5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.53ROS 234 dioxalate
CAS :ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)Formule :C17H19N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.37Fenspiride-d5
CAS :Fenspiride-d5: internal standard for GC/LC-MS quantification, H1 antagonist, NSAID, anti-inflammatory, selective PDE4,5,3 inhibitor.Formule :C15H15D5N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.36GSK-239512
CAS :GSK-239512 is an antagonist of H3 receptor and can be used in studies about the treatment of cognitive dysfunction in neurodegenerative disorders.Formule :C23H27N3O2Degré de pureté :99.62% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48S-1-Propenyl-L-cysteine
CAS :S-1-Propenyl-L-cysteine, a stereoisomer of S-allyl-l-cysteine, exhibits immunomodulatory effects and has been shown to decrease blood pressure in hypertensiveFormule :C6H11NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.22Dacemazine
CAS :Dacemazine is used to treat depression.Formule :C16H16N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.38VUF14738
CAS :VUF14738 is a robust and fatigue-resistant photoswitchable GPCR antagonist.Formule :C25H32N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.55Nedocromil
CAS :Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2).Formule :C19H17NO7Degré de pureté :95% - 97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.34Dothiepin HCl
CAS :Dothiepin HCl: TCA, SNRI, with antihistamine, antiadrenergic, anticholinergic, and sodium block properties.Formule :C19H22ClNSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.9FR-A 19
CAS :FR-A 19: Histamine H2 agonist, nanomolar inhibition of basophil histamine release; potent anti-allergic.Formule :C25H34Cl3F2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.93KY 234
CAS :KY 234 is a thromboxane synthetase antagonist.Formule :C33H35N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.676(S)-Azelastine
CAS :(S)-Azelastine is an antihistamine reducing receptors H1R, M1R, M3R, and inhibiting HNEpC cell growth.Formule :C22H24ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.9VUF 8328
CAS :VUF 8328 is an agonist of histamine H(3) receptor.Formule :C7H12N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.26ReN-1869
CAS :ReN-1869 is a novel selective histamine H(1) receptor antagonist with anti-neurogenic pain and anti-inflammatory activity for the study of neurological diseasesFormule :C24H27NO2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.48Immethridine dihydrobromide
CAS :Immethridine dihydrobromide is a histamine H3 receptor agonist.Formule :C9H11Br2N3Degré de pureté :97.61% - 98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.01Proxyfan
CAS :Proxyfan is a high-affinity protean antagonist/agonist of H3 receptors from full agonist to full inverse agonist, depending on given tissue or brain region.Formule :C13H16N2ODegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.28DF-1111301
CAS :DF-1111301 is a novel anti-allergic compound with anti-histamine H1 and anti-PAF activity.Formule :C15H25Cl2N3ODegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.29Noberastine
CAS :Noberastine (R 64947) is a novel histamine H1 antagonist with potent and specific peripheral antihistamine activity.Formule :C17H21N5ODegré de pureté :99.72% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38KP136
CAS :KP136 is an orally effective antiallergic compound (IC50: 76.1 μg/mL for histamine release and 63 ug/mL for degranulation).Formule :C16H18N4O3Degré de pureté :98.3% - 98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.34JZP-361
CAS :JZP-361: selective MAGL inhibitor (IC50 = 46 nM); weaker on FAAH, hABHD6; anti-histamine; for asthma research.Formule :C22H20ClN5ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.88Pitolisant
CAS :Pitolisant is a potent and selective nonimidazole inverse agonist that acts on the recombinant human histamine H3 receptor with Ki of 0.16 nM.Formule :C17H26ClNODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.85Ref: TM-T60636
5mg46,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€10mg66,00€25mg114,00€50mg178,00€100mg295,00€500mg708,00€KSK94
CAS :KSK94 is an H3 receptor antagonist that inhibits sigma-2 receptors , with a Ki value of 75.2 nM, and can be used to study injurious pain.Formule :C25H26N4ODegré de pureté :99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5Impromidine hydrochloride
CAS :Impromidine hydrochloride is a very potent and specific histamine H2 receptor agonist for conducting cardiovascular studies.Formule :C14H26Cl3N7SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.83NP10679
CAS :NP10679 is a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor inhibitor of the GluN2B subunit that inhibits histamine H1, hERG channels, and CYPase.Formule :C23H26F3N3O3Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.47Clemastine
CAS :Clemastine (Meclastin) is an antagonist of the H1 receptor and exhibits anti-inflammatory effects.Formule :C21H26ClNODegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.89Bavisant
CAS :Bavisant (JNJ-31001074) is a selective and orally active Human H3 receptor antagonist.Formule :C19H27N3O2Degré de pureté :99.21% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.44Ref: TM-TQ0046
500mgÀ demander1mg43,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€5mg96,00€10mg134,00€25mg221,00€50mg325,00€100mg465,00€Linetastine
CAS :Linetastine (TMK-688) inhibits 5-LOX, blocks leukotrienes, counters histamine; researched for asthma, atherosclerosis, ulcers.Formule :C35H40N2O6Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.7D18024
CAS :D18024 is a phthalazinonderivat with anti-allergic and anti-histamine effect.Formule :C29H31ClFN3ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.03Ref: TM-T10945
1mg349,00€5mg697,00€1mL*10mM (DMSO)880,00€10mg888,00€25mg1.395,00€50mg1.783,00€100mg2.530,00€Enerisant hydrochloride
CAS :Enerisant HCl is a novel potent and selective histamine H3 receptor antagonist, a substrate for P-gp, mediated by cytochrome P450 (CYP) and transporter proteinsFormule :C22H31ClN4O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.96Abt-288
CAS :ABT-288 is a selective and potent H3 antagonist for the treatment of mild to moderate Alzheimer's dementia.Formule :C23H24N4ODegré de pureté :98.17% - 98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46KSK68
CAS :KSK68 is a sigma-1 and histamine H3 receptor antagonist with analgesic activity, inhibits H3 receptors and can be used to study pain.Formule :C23H28N2O2Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.48Efletirizine
CAS :Efletirizine (UCB-28754), a histamine blocker and 5-LO inhibitor, aids in topical allergy treatment.Formule :C21H24F2N2O3Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.42Antihistamine-1
CAS :Antihistamine-1 是能够渗透血脑屏障的 H1-抗组胺药 (Ki=6.9 nM), 它也是 CYP2D6 和 hERG 通道的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.4 和 0.8 μM。Formule :C23H24FN5Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.47
