Récepteur de l'histamine
Les récepteurs de l'histamine sont des GPCR qui médiatisent les effets de l'histamine, une amine biogène impliquée dans les réponses immunitaires, la sécrétion d'acide gastrique et la neurotransmission. Il existe quatre sous-types de récepteurs de l'histamine (H1, H2, H3 et H4), chacun jouant des rôles distincts dans les réactions allergiques, la fonction gastrique et l'activité du système nerveux central. Les antagonistes des récepteurs de l'histamine sont largement utilisés dans le traitement des allergies, des ulcères gastriques et du mal des transports. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs de récepteurs de l'histamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, gastroentérologie et neuropharmacologie.
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Linadryl hydrochloride
CAS :<p>Linadryl hydrochloride may have antihistamine activity.</p>Formule :C19H24ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.85Ramixotidine
CAS :<p>Ramixotidine is a competitive antagonist of histamine H2-receptor.</p>Formule :C16H21N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.42JNJ 10191584 maleate
CAS :<p>JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM).</p>Formule :C17H19ClN4O5Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.81Dacemazine hydrochloride
CAS :<p>Dacemazine is a phenothiazine derivative that acts as a histamine antagonist at the H1 subtype. It was also assessed as a possible anticancer drug.</p>Formule :C16H17ClN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.84Carcinine
CAS :<p>Carcinine ditrifluoroacetate is a H3 receptor antagonist.</p>Formule :C8H14N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.22Azatadine
CAS :<p>Azatadine is histamine and cholinergic inhibitor (IC50: 6.5 nM and 10 nM, respectively).</p>Formule :C20H22N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.4H3R-IN-1 Hydrochloride
CAS :<p>H3R-IN-1 Hydrochloride is an inverse agonist of histamine receptor 3( H3R ) .</p>Formule :C19H24ClN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.86Impromidine
CAS :<p>Impromidine is a highly potent and specific agonist of the histamine H2 receptor.</p>Formule :C14H23N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44Rocastine
CAS :<p>Rocastine (AHR-11325) is a selective and potent non-sedating H1 receptor antagonist.</p>Formule :C13H19N3OSDegré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.37H3 receptor-MO-1
CAS :<p>H3 receptor-MO-1 is a potent modulator of the histamine H3 receptor (H3 receptor) and can be used to study neurodegeneration and cognitive disorders.</p>Formule :C20H27N3O2Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.45Vapitadine dihydrochloride
CAS :<p>Vapitadine dihydrochloride(R-129160 2HCl) is a novel, potent, selective and non-sedating compound with inhibitory effects on histamine H1.</p>Formule :C17H22Cl2N4ODegré de pureté :98.28% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.29Bamirastine
CAS :<p>Bamirastine inhibits ligand binding to recombinant human histamine H1 receptor (rhH1R) with an IC50 value of 17.3 nM.Bamirastine has an inhibitory effect on</p>Formule :C31H37N5O3Degré de pureté :96.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66CP-66948
CAS :<p>CP-66948 is a potent histamine H2 receptor antagonist with inhibitory effect on gastric acid secretion and can be used to protect gastric and intestinal mucosa.</p>Formule :C13H20N6SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.4PF-03654764
CAS :<p>PF-03654764, an oral H3 receptor blocker, Ki: human 1.2 nM, rat 7.9 nM, used with Fexofenadine for allergic rhinitis.</p>Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45Lavoltidine
CAS :<p>Lavoltidine (Loxtidine) is potent and selective H2 receptor antagonist, oral and irreversible,inhibits gastric acid secretion, gastroesophageal reflux disease.</p>Formule :C19H29N5O2Degré de pureté :98.30% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47UR-PI376
CAS :<p>UR-PI376 is a selective histamine H4 receptor agonist with low H1/H2 activity and moderate H3 affinity.</p>Formule :C17H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.46GSK-239512
CAS :<p>GSK-239512 is an antagonist of H3 receptor and can be used in studies about the treatment of cognitive dysfunction in neurodegenerative disorders.</p>Formule :C23H27N3O2Degré de pureté :99.62% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48S-1-Propenyl-L-cysteine
CAS :<p>S-1-Propenyl-L-cysteine, a stereoisomer of S-allyl-l-cysteine, exhibits immunomodulatory effects and has been shown to decrease blood pressure in hypertensive</p>Formule :C6H11NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.22ROS 234 dioxalate
CAS :<p>ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)</p>Formule :C17H19N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.37Nedocromil
CAS :<p>Nedocromil (FPL 59002) inhibits the action or formation of multiple mediators. Which including histamine, leukotriene C4 (LTC4), and prostaglandin D2 (PGD2).</p>Formule :C19H17NO7Degré de pureté :95% - 97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.34
