Récepteur de l'histamine
Les récepteurs de l'histamine sont des GPCR qui médiatisent les effets de l'histamine, une amine biogène impliquée dans les réponses immunitaires, la sécrétion d'acide gastrique et la neurotransmission. Il existe quatre sous-types de récepteurs de l'histamine (H1, H2, H3 et H4), chacun jouant des rôles distincts dans les réactions allergiques, la fonction gastrique et l'activité du système nerveux central. Les antagonistes des récepteurs de l'histamine sont largement utilisés dans le traitement des allergies, des ulcères gastriques et du mal des transports. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs de récepteurs de l'histamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, gastroentérologie et neuropharmacologie.
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H3 receptor antagonist 1
CAS :<p>H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist.</p>Formule :C20H28F2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45H4R antagonist 2
CAS :<p>H4R Antagonist 2, a potent Furo[3,2-d]pyrimidine derivative, serves as a histamine H4 receptor antagonist and holds potential for research into rheumatoid</p>Formule :C13H17N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.31Cipralisant
CAS :<p>Cipralisant: H3 receptor antagonist (in vivo), agonist (in vitro, pKi 9.9), Ki 0.47 nM in rats, may treat ADHD.</p>Formule :C14H20N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.32Levocabastine hydrochloride
CAS :<p>Levocabastine HCl is an agent with antihistaminic activity.</p>Formule :C26H30ClFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.98ST-1006
CAS :<p>ST-1006: histamine H4 agonist, pKi 7.94, anti-inflammatory, anti-pruritic, promotes basophil migration.</p>Formule :C16H20Cl2N6Degré de pureté :98.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.28Enerisant
CAS :<p>Enerisant (TS-091) is a histamine H3 receptor antagonist that promotes pro-cognitive effects and reverses scopolamine-induced cognitive deficits.</p>Formule :C22H30N4O3Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :398.50Tixanox sodium
CAS :<p>Tixanox sodium effectively blocks histamine release in the lungs triggered by anti-IgE. It has also been demonstrated that when administered orally, Tixanox sodium can successfully counteract exercise-induced asthma.</p>Formule :C15H9NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.28CI-624
CAS :<p>CI-624 reduces the secretion and output of hydrogen ions, sodium ions, potassium ions, and pepsin. This compound may be utilized in research focusing on cancer and autoimmune diseases.</p>Formule :C8H8N2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.228H3R antagonist 5
CAS :<p>H3R antagonist 5 (Compound 1b) is a selective inverse agonist of the histamine H3 receptor that can penetrate the blood-brain barrier, with an IC50 of 0.54 nM. It is applicable for research related to the central nervous system.</p>Formule :C23H32N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.511Arpromidine
CAS :<p>Arpromidine (BU-E-50) acts as an agonist for the histamine H2 receptor and an antagonist for the histamine H1 receptor. It demonstrates positive inotropic effects with a lower risk of inducing arrhythmias. Arpromidine can be utilized in studies related to congestive heart failure.</p>Formule :C21H25FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.462H1R ligand-1
CAS :<p>H1R ligand-1 (Compound fragment 1) is a high-affinity ligand for the human histamine H1 receptor (H1R). It can serve as a scaffold for synthesizing a series of derivatives to investigate H1R binding kinetics.</p>Formule :C19H23NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.392Nedocromil sodium
CAS :<p>Nedocromil sodium is a pharmacologic stabilizer of mast cells, has been shown to normalize cytokine levels and attenuate cardiac remodeling.</p>Formule :C19H17NNaO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.335UR-AK49
CAS :<p>UR-AK49 (compound 11) is an agonist for the human histamine H1 and H2 receptors. It exhibits an EC50 of 23 nM in the GTPase assay involving hH2R-Gsalpha fusion protein expressed in Sf9 insect cells. UR-AK49 is applicable in neurologically related research.</p>Formule :C16H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.42FR-145715
CAS :<p>FR-145715 is a histamine H2 receptor antagonist characterized by its specific anti-Helicobacter pylori activity. This compound is utilized in the study of gastric lesions.</p>Formule :C16H21N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.44Histamine H3 antagonist-1
CAS :<p>Compound 10o, a histamine H3 antagonist-1, functions as both a histamine H3 antagonist and a serotonin reuptake inhibitor, making it useful for research in depression [1].</p>Formule :C24H28F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49H3R antagonist 1
CAS :<p>H3R-IN-1 is an effective inverse agonist of the histamine receptor 3 (H3R).</p>Formule :C19H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.4(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride
CAS :<p>R(-)-alpha-Methylhistamine 2HCl is an effective and selective agonist of the H3 histamine receptor.</p>Formule :C6H13Cl2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.09Imetit dihydrobromide
CAS :<p>Imetit dihydrobromide is a high affinity and effective agonist of histamine H3 and H4 receptors (Ki: 0.3 and 2.7 nM). Imetit mimics the histamine effect in triggering a shape change in eosinophils (EC50: 25 nM).</p>Formule :C6H12Br2N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.06
