Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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Neuropeptide AF (human)
CAS :<p>Neuropeptide AF (93-110), Human is an endogenous antiopioid peptide.</p>Formule :C90H132N26O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1978.17Neurotransmitter Receptor Compound Library
<p>A unique collection of 1513 neurotransmitter receptor compounds, can be used for HTS and HCS screening；</p>Couleur et forme :Odour SolidRo 64-6198
CAS :<p>Ro 64-6198: Nonpeptide, selective NOP agonist, high brain uptake, EC50=25.6 nM, 100x NOP>opioid affinity.</p>Formule :C26H31N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
<p>[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine is a highly potent κ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.13 nM.</p>Formule :C65H107N21O15Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1422.7U-54494A hydrochloride
CAS :<p>U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.</p>Formule :C18H25Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.76Akuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408β-Endorphin, equine TFA
<p>β-Endorphin, equine TFA, an endogenous opioid peptide, demonstrates high affinity binding to μ/δ opioid receptors and possesses analgesic properties [1] [2] [3</p>Formule :C156H249F3N42O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3537.96Frakefamide TFA
<p>Frakefamide TFA: potent, peripherally active μ-opioid agonist; doesn't cross blood-brain barrier.</p>Formule :C32H35F4N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :677.64PL-017
CAS :<p>μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.</p>Formule :C29H37N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.64DAMGO (TFA)
CAS :<p>DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .</p>Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61Orphanin FQ(1-11)
CAS :<p>Nociceptin peptide fragment (1-11) with potent ORL1/KOR-3 receptor agonism (Ki = 55 nM), no opioid receptor affinity, and analgesic in mice.</p>Formule :C49H75N15O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1098.2Biphalin TFA
CAS :<p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)Dermorphin
CAS :<p>Dermorphin is agonist of μ-opioid receptor (MOR) agonist.</p>Formule :C40H50N8O10Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :802.87ICI 174,864
CAS :<p>Selective δ opioid antagonist. Exhibits partial agonist in vitro activity at δ receptors at high concentrations.</p>Formule :C38H53N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :691.87Ac-RYYRIK-NH2
CAS :<p>NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.</p>Formule :C44H70N14O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :939.12[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6HINT1-IN-1
<p>HINT1-IN-1 (compound 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR).</p>Formule :C23H24N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.49SNC 80
CAS :<p>SNC 80, a non-peptide δ-opioid agonist (Ki=1.78 nM, IC50=2.73 nM), also targets μ-δ heteromers (EC50=52.8 nM), with analgesic and antidepressant potential.</p>Formule :C28H39N3O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63KOR agonist 4
<p>KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44Nociceptin(1-7)
CAS :<p>Bioactive metabolite of nociceptin, antagonist of nociceptin-induced hyperalgesia</p>Formule :C31H41N7O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.709
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