Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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β-Naltrexamine dihydrochloride
CAS :<p>β-Naltrexamine dihydrochloride is an orally administered, irreversible opioid receptor antagonist. Its derivatives exhibit optimised subtype selectivity and can be used for pain research.</p>Formule :C20H28Cl2N2O3Degré de pureté :95.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.35Biphalin TFA
CAS :<p>Biphalin TFA is an opioid peptide analog that penetrates the blood-brain barrier (BBB) and encompasses two active enkephalin pharmacophores.</p>Formule :C46H56N10O10·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.00 (free base)CTOP
CAS :<p>Potent μ-receptor antagonist, Ki=0.96nM, ineffective at δ (>10,000nM). Alters behavior in vivo, boosts K+ currents in rat neurons in vitro, μ-independent.</p>Formule :C50H67N11O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.28Cebranopadol hemicitrate
CAS :<p>Cebranopadol hemicitrate is a NOP and opioid receptor agonist that targets human NOP, MOP, KOP, and δ-opioid peptide (DOP) receptors, with Ki/EC50 values of 0.9 nM/13 nM, 0.7 nM/1.2 nM, 2.6 nM/17 nM, and 18 nM/110 nM, respectively. It is used in studies of acute and chronic pain.</p>Couleur et forme :Solid[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
<p>[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine is a highly potent κ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.13 nM.</p>Formule :C65H107N21O15Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1422.7Nociceptin (1-13), amide
CAS :<p>Nociceptin (1-13), amide is a potent ORL1 (OP4) receptor agonist with a pEC50 of 7.9 for mouse vas deferens and a Ki of 0.75 nM for binding to rat forebrain</p>Formule :C61H100N22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1381.59UFP-101
CAS :<p>Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.</p>Formule :C82H138N32O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1908.19[Arg14,Lys15]Nociceptin
CAS :<p>Potent NOP agonist (EC50 = 1 nM), >875x selective vs opioid receptors; outperforms nociceptin in vivo, increases pain perception, reduces movement.</p>Formule :C82H137N31O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1909.18N-Desmethyl Loperamide
CAS :<p>N-Desmethyl Loperamide is the major metabolite of loperamide. It is also used as the precusor for radiolabelled loperamide.</p>Formule :C28H31ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.01MT-7716 free base
CAS :<p>MT-7716: selective NOP agonist, potential in preventing alcohol abuse/relapse.</p>Formule :C27H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54Neurotransmitter Receptor Compound Library
<p>A unique collection of 1513 neurotransmitter receptor compounds, can be used for HTS and HCS screening；</p>Couleur et forme :Odour SolidBAM-22P
CAS :<p>Bovine adrenal medulla docosapeptide (BAM-22P) is a potent opioid agonist, derived from the proenkephalin A gene, which is present in the adrenal medulla.</p>Formule :C130H184N38O31S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2839.22TAN67
CAS :<p>TAN67 is the first effective selective non-peptide delta1 opioid receptor.</p>Formule :C23H26Br2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.282Boc-ypgflt(O-tbu)
CAS :<p>Boc-ypgflt(O-tbu) is a delta-receptor-selective opioid antagonist.</p>Formule :C44H64N6O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.01N-terminally acetylated Endomorphin-1
<p>N-terminally acetylated Endomorphin-1 is a modified Endomorphin-1.</p>Formule :C36H40N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.74Opioid receptor agonist 1
<p>Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) is an orally active opioid receptor agonist that shows strong affinity for MOR, DOR, and KOR, with Ki values of 5, 24, and 212 nM, respectively. It exhibits analgesic activity in both the mouse warm water tail-flick model and the acetic acid writhing model.</p>Formule :C32H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.73(Rac)-SNC80
CAS :<p>(Rac)-SNC80, a racemic δ-opioid agonist (K i 1.78 nM), shows potential for treating various headache disorders.</p>Formule :C28H39N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63DAMGO (TFA)
CAS :<p>DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .</p>Formule :C28H36F3N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.61Deltorphin
CAS :<p>Deltorphin (Dermenkephalin) is Isolated from the skin of Phyllomedusa Sauvage. It also has an affinity to the opioid receptor.</p>Formule :C44H62N10O10S2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :955.15AP-238
CAS :<p>AP-238 is a novel synthetic opioid (NSO) that acts as an agonist for the μ-opioid receptor (MOR), with an EC50 of 248 nM. Additionally, AP-238 exhibits analgesic properties.</p>Formule :C18H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.41
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