Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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ADL-08-0011
CAS :<p>ADL-08-0011 is an metabolite of alvimopan.</p>Formule :C23H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.49FK 33-824
CAS :<p>FK 33-824, a stable synthetic analog of methionine enkephalin, reversible with naloxone.</p>Formule :C29H41N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.73J-113397
CAS :<p>J-113397 is a potent and selective NOP receptor antagonist (IC50 = 2.3 nM).</p>Formule :C24H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57BNTX
CAS :<p>BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) is a selective δ1-opioid receptor antagonist. It competitively counteracts the antisecretory effects of DPDPE, Deltorphin 2, and DAMGO. BNTX is applicable in research focused on antinociceptive effects.</p>Formule :C27H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.508Mu opioid receptor antagonist 4
<p>Compound 31: Potent, selective MOR antagonist; crosses blood-brain barrier; Ki & EC50: 0.38 nM; useful for OUD research.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57SB-612111 hydrochloride
<p>SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.</p>Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86RX 809055AX
CAS :<p>RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.</p>Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505SC13
CAS :<p>SC13, a novel mitragynine analog, exhibits low-efficacy agonism at Mu opioid receptors and provides antinociception while minimizing adverse effects.</p>Formule :C26H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53BU09059
CAS :<p>BU09059 is a potent, selective, short-acting antagonist of the κ-opioid receptor (KOR).</p>Formule :C28H37N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.61Mu opioid receptor antagonist 3
<p>Potent, selective MOR antagonist (compound 26); crosses blood-brain barrier. Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM; for studying OUD.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57Allyphenyline oxalate
CAS :<p>The pKi values of Allyphenyline oxalate (compound 9) for the α2-adrenergic receptor subtypes α2A, α2B, and α2C are 7.24, 6.47, and 7.07, respectively.</p>Formule :C16H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34rel-SB-612111 hydrochloride
CAS :<p>NOP receptor antagonist</p>Formule :C24H30Cl3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86Naldemedine tosylate
CAS :<p>Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.</p>Formule :C39H42N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.84(S)-MCOPPB
CAS :<p>(S)-MCOPPB is the S-enantiomer of MCOPPB, an orally active selective agonist for the Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor. It inhibits signal transduction in mouse brain NOP receptors and is utilized in anxiety disorder research.</p>Formule :C26H40N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.623Opioid receptor antagonist 1
CAS :<p>Opioid receptor antagonist 1 (Compound 10) is an Orvinol-based antagonist of opioid receptors. It exhibits activity as an antagonist against the analgesic properties of morphine.</p>Formule :C24H29ClF3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94Naltrindole 5′-isothiocyanate
CAS :<p>Naltrindole 5′-isothiocyanate (5'-NTII) is an irreversible delta opioid receptor antagonist that counters the analgesic effects induced by DSLET without altering the effects caused by DPDPE.</p>Formule :C27H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.571Bromadoline
CAS :<p>Bromadoline is an opioid compound that exhibits anti-nociceptive properties in rodents.</p>Formule :C15H21BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.244KNT-127
CAS :<p>KNT-127 is an agonist of δ-Opioid receptor.</p>Formule :C24H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46(±)-J 113397
CAS :<p>(±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist (K(i): cloned human ORL1=1.8 nM).</p>Formule :C24H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.575′-Guanidinonaltrindole
CAS :<p>5′-Guanidinonaltrindole (GNTI) is a selective antagonist of the kappa opioid receptor.</p>Formule :C27H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.551GNTI dihydrochloride
CAS :<p>κ opioid receptor antagonist</p>Formule :C27H30ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.01Sunobinop
CAS :<p>Sunobinop (S 117957) is an opioid receptor-like orphan receptor (ORL1) modulator.</p>Formule :C26H33N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.56σ1 Receptor/μ Opioid receptor modulator 2
CAS :<p>Compound 4x, also known as σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2, acts as a μOR agonist and a σ1R antagonist, exhibiting a potent μOR EC50 of 0.6 nM and strong σ1R inhibitory activity (Ki: 363.7 nM). It demonstrates significant analgesic effects in various pain models.</p>Formule :C23H31N3OMasse moléculaire :365.51Norbinaltorphimine dihydrochloride
CAS :<p>Norbinaltorphimine dihydrochloride is a selective and potent κ opioid receptor antagonist that induces itch-associated responses in mice.</p>Formule :C40H45Cl2N3O6Degré de pureté :98.17% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.71BU72
CAS :<p>BU72 is a potent, long-lasting agonist for μ and κ opioid receptors, with partial agonistic activity at the δ opioid receptor (EC50 values of 0.054, 0.033, and 0.58 nM, respectively). It provides strong, enduring analgesic effects primarily mediated through μ opioid receptors. BU72 also exhibits a prolonged duration of activity and can partially reverse morphine-induced analgesia. It is applicable in studies of opioid dependence.</p>Formule :C28H32N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57Riminkefon
CAS :<p>Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .</p>Formule :C38H57N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.9JDTic Dihydrochloride
CAS :JDTic Dihydrochloride is a high-affinity and selective κ-opioid receptor (KOR) antagonist that blocks dynorphin-KOR signalling,antidepressant.Formule :C28H41Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.55Mu opioid receptor antagonist 8
CAS :<p>Muopioid Receptor Antagonist 8 (368) serves as an antagonist to the μ-opioid receptor, significantly inhibiting the activation of Gi induced by met-enkephalin at the µOR.</p>Formule :C36H35N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.756β-Naltrexol
CAS :<p>6β-Naltrexol is a peripherally selective opioid antagonist that reduces constipation from opioids while minimizing central nervous system effects.</p>Formule :C20H25NO4Degré de pureté :99.933%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.42DS34942424
<p>DS34942424 is an orally potent analgesic which did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.</p>Formule :C15H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.31Mu opioid receptor antagonist 5
<p>Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.</p>Formule :C26H29N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53BW 443C
CAS :<p>BW 443C is a selective agonist of mu-opioid receptor.</p>Formule :C33H46N10O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.791Mu opioid receptor antagonist 2
<p>Compound 25: potent, selective MOR antagonist, crosses blood-brain barrier (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM), for OUD research.</p>Formule :C25H28N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57SB-612111
CAS :<p>SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.</p>Formule :C24H29Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.40Isotodesnitazene
CAS :<p>Isotodesnitazene is an opioid compound that primarily targets the μ-opioid receptor (MOR). It exhibits EC50 values of 34.8 nM and 142 nM for MOR-βarr2 and MOR-mini-Gi, respectively. Isotodesnitazene can be utilized for research in opioid drugs.</p>Formule :C23H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.51Anilopam
CAS :<p>Anilopam is an opioid analgesic belonging to the benzazepine class and acts as an agonist at opioid receptors.</p>Formule :C20H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.4322-Thiocyanatosalvinorin A
CAS :<p>22-Thiocyanatosalvinorin A (RB-64) is a potent selective agonist for the kappa-opioid receptor, exhibiting an EC50 value of 0.077 nM.</p>Formule :C24H27NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.54CCG258747
CAS :<p>CCG258747 is a novel, selective inhibitor of the GRK2 subfamily.</p>Formule :C28H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.54BNTX maleate
CAS :<p>δ1 opioid receptor antagonist</p>Formule :C31H31NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.58Daeatal
CAS :<p>Dynorphin A ethylamide (1-9), the opioid activities were examined in the bioassays.</p>Formule :C56H93N19O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1192.46Nalmefene
CAS :<p>Nalmefene (ORF 11676) is a μ-opioid antagonist and partial κ agonist used in the study of opioid overdose and alcohol dependence.</p>Formule :C21H25NO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43Propiram fumarate HCl
CAS :<p>Propiram fumarate HClis an orally available Opioid receptors agonist with analgesic activity for the study of musculoskeletal pain.</p>Formule :C16H25N3O·xClHDegré de pureté :99.25%Couleur et forme :SoildSR17018
CAS :<p>SR17018 is an mu-opioid-receptor (MOR) agonist, binding with GTPγS, with an EC50 of 97 nM.</p>Formule :C19H18Cl3N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.72Cebranopadol
CAS :<p>Cebranopadol (GRT6005) is an analgesic NOP and opioid receptor agonist with Kis of 0.9 nM, 0.7 nM, 2.6 nM, 18 nM for human NOP, μ-opioid (MOP), κ-opioid (KOP)</p>Formule :C24H27FN2ODegré de pureté :98.32% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.48Ref: TM-T5167
Produit arrêtéBromadoline maleate
CAS :<p>Bromadoline is an opioid analgesic selective for the μ-opioid receptor.</p>Formule :C19H25BrN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.322SR14150
CAS :<p>SR14150 is a partial agonist of high-affinity NOP receptor.</p>Formule :C21H30N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.48MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91
