Récepteur opioïde
Les récepteurs opioïdes sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G qui médiatisent les effets des opioïdes endogènes et exogènes. Ces récepteurs jouent un rôle central dans la modulation de la douleur, la régulation de l'humeur et les comportements addictifs. Les agonistes et antagonistes des récepteurs opioïdes sont largement utilisés dans la gestion de la douleur et le traitement des dépendances, ainsi que dans la recherche sur les troubles neurologiques et psychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète de modulateurs des récepteurs opioïdes de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, gestion de la douleur et thérapie contre les addictions.
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KOR agonist 5
<p>KOR agonist 5 (Compound 10a) is both a KOR/MOR modulator, exhibiting agonistic effects on KOR and antagonistic effects on MOR. It effectively blocks morphine-induced antinociception and gastrointestinal motility inhibition. KOR agonist 5 is applicable in research related to substance use disorder (SUD).</p>Formule :C38H38N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.72[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)
CAS :'[DAla2, DArg6] Dynorphin A (1-13) porcine is a potent opioid peptide resistant to enzymatic degradation.'Formule :C76H128N24O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1617.98Naldemedine
CAS :<p>Naldemedine (S 297995), developed by Shionogi, is a drug for opioid side effects like constipation. It's well tolerated with minor GI issues.</p>Formule :C32H34N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.64Neuropeptide AF (human) acetate
<p>Neuropeptide AF (human) acetate (Neuropeptide AF (human) acetate (192387-38-5 Free base)) is an anti-opioid neuropeptide, a Neuropeptide AF (human) derivative,</p>Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildR-6890
CAS :<p>R-6890 is an opioid compound with analgesic properties.</p>Formule :C21H24ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.89AH 8532
CAS :<p>AH 8532 is an opioid compound with analgesic effects and is effective in inhibiting the quinone-induced writhing response in mice, with an oral ED50 of 16 mg/kg.</p>Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS :<p>Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.</p>Formule :C61H99FN22O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1399.6HINT1-IN-1
<p>HINT1-IN-1 (compound 8) is an inhibitor of histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) with a Ki of 1.14 μM. It influences the cross-regulation between μ-opioid receptors (MOR) and NMDA receptors (NMDAR).</p>Formule :C23H24N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.49[Arg14,Lys15]Nociceptin
CAS :<p>Potent NOP agonist (EC50 = 1 nM), >875x selective vs opioid receptors; outperforms nociceptin in vivo, increases pain perception, reduces movement.</p>Formule :C82H137N31O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1909.18KOR agonist 4
<p>KOR agonist 4 (compound 39) is an agonist targeting the κ opioid receptor (Kappa Opioid Receptor) and activates G protein signaling. It has an EC50 of 14 nM and an Emax of 83% for binding to GTPγS. This compound demonstrates moderate to high intrinsic clearance in human liver cells and shows selectivity for the κ opioid receptor over the μ (MOR) and δ (DOR) opioid receptors by factors of 60 and 810, respectively. KOR agonist 4 is useful for research into central nervous system (CNS) disorders.</p>Formule :C21H25N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44β-Endorphin, equine TFA
<p>β-Endorphin, equine TFA, an endogenous opioid peptide, demonstrates high affinity binding to μ/δ opioid receptors and possesses analgesic properties [1] [2] [3</p>Formule :C156H249F3N42O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3537.96N-Desmethyl Loperamide
CAS :<p>N-Desmethyl Loperamide is the major metabolite of loperamide. It is also used as the precusor for radiolabelled loperamide.</p>Formule :C28H31ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.01β-Endorphin, equine
CAS :<p>Endorphin Beta is A substance produced in the brain, especially in the pituitary gland, Endorphin Beta blocks the sensation of pain.</p>Formule :C154H248N42O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3423.94Akuammicine
CAS :<p>Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.</p>Formule :C20H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.408MT-7716 hydrochloride
CAS :<p>MT-7716 hydrochloride is a selective agonist of non-peptide nociceptin receptor (NOP)</p>Formule :C27H29ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477Asimadoline
CAS :<p>Asimadoline (EMD-61753) is a proprietary small molecule therapeutic, originally discovered by Merck KGaA of Darmstadt, Germany.</p>Formule :C27H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.54Porcine dynorphin A(1-13)
CAS :Porcine dynorphin A (1-13) is a potent κ opioid receptor agonist; it's antinociceptive and raises [Ca2+]i in neurons like NMDA.Formule :C75H126N24O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1603.95Loperamide phenyl
CAS :<p>Loperamide phenyl, an impurity detected in Loperamide, is an opioid receptor agonist.</p>Formule :C35H37ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.14Alvimopan dihydrate (LY246736 dihydrate)
CAS :<p>Alvimopan dihydrate is a potent, oral μ-opioid receptor blocker (IC50 1.7 nM, Ki 0.47 nM) used in postoperative ileus research.</p>Formule :C25H36N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.56Endomorphin 2 TFA
CAS :<p>Endomorphin 2 TFA, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM.</p>Formule :C34H38F3N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.69
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