Récepteur de la dopamine
Les récepteurs de la dopamine sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) qui répondent au neurotransmetteur dopamine, jouant un rôle clé dans la régulation du mouvement, de la motivation, de la récompense et de plusieurs fonctions cognitives. Ces récepteurs sont divisés en familles de type D1 et de type D2, chacune ayant des fonctions et des profils pharmacologiques distincts. Les modulateurs des récepteurs de la dopamine sont largement étudiés pour leurs applications dans le traitement de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de la dépendance et d'autres troubles neuropsychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs de la dopamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurosciences, santé mentale et signalisation GPCR.
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NGD 94-1
CAS :<p>NGD 94-1 is a D4 receptor antagonist that can be used to study psychiatric disorders such as cognitive impairment.</p>Formule :C18H20N6Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39Ordopidine
CAS :<p>Ordopidine (ACR325) is a dopaminergic stabilizer that suppresses psychostimulant-induced hyperactivity disorder and stimulates behavior during inactivity.</p>Formule :C14H20FNO2SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.38Seridopidine
CAS :<p>Seridopidine (ACR343) is a modulator of dopaminergic activity that is used as an oral therapy for schizophrenia, Parkinson's disease, and Tourette's syndrome.</p>Formule :C14H20FNO2SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.38GBR 12783 dihydrochloride
CAS :<p>GBR 12783 dihydrochloride inhibits dopamine uptake in rats/mice; IC50s: 1.8/1.2 nM. Enhances memory, boosts hippocampal acetylcholine.</p>Formule :C28H34Cl2N2ODegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.497-Hydroxy-DPAT hydrobromide
CAS :<p>7-Hydroxy-DPAT hydrobromide is a D3 dopamine receptor agonist that blocks dopamine reuptake, used in research on neurological diseases.</p>Formule :C16H26BrNODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.29PF-00217830
CAS :<p>PF-00217830: agonist at serotonin 1A & dopamine D2, antagonist at serotonin 2A, potential schizophrenia study drug.</p>Formule :C26H30N4O2Degré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.54MLS1547
CAS :<p>MLS1547 is a potent D2 receptor G protein-biased agonist (Ki=1.2 μM, EC50=0.37 μM in Ca2+ assay).</p>Formule :C19H19ClN4ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.83CyPPA
CAS :<p>CyPPA enhances SK channels, reducing firing rate and extending apamin-sensitive afterhyperpolarization.</p>Formule :C16H23N5Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.39Benperidol
CAS :<p>Benperidol (Anquil), a butanone derivative, has antipsychotic effects and blocks D2 receptors; useful in PET scans.</p>Formule :C22H24FN3O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.44Remoxipride hydrochloride
CAS :<p>Remoxipride hydrochloride (Roxiam) is a selective antagonist of D2 receptor with IC50s of 1.57 μM, ＞100 μM and 42 μM for D2 receptor, D1 receptor and α1-</p>Formule :C16H24BrClN2O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.73Medifoxamine
CAS :<p>Medifoxamine (LG 152) is a selective non-monoamine oxidase inhibitor that exhibits antidepressant activity through inhibition of 5 HT reuptake.Medifoxamine</p>Formule :C16H19NO2Degré de pureté :97.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.33SK609 HCl
CAS :<p>SK609 HCl is a selective dopamine D3 receptor agonist. It also has atypical signaling properties.</p>Formule :C10H15Cl2NDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.14U 99194 maleate
CAS :<p>U 99194 maleate (U-99194A maleate) is a D3 antagonist and increases social behaviors of isolation-induced aggressive male mice.</p>Formule :C21H31NO6Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.47Halopemide
CAS :<p>Halopemide is a potent inhibitor of PLD (IC50 = 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2).</p>Formule :C21H22ClFN4O2Degré de pureté :96.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.88SB-277011
CAS :<p>SB-277011A: dopamine D3 antagonist, pKi 8.0 (D3), 6.0 (D2), 5.0 (5-HT1D), <5.2 (5-HT1B).</p>Formule :C28H30N4ODegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.56BP14979
CAS :<p>BP14979 is D3R-selective partial agonist.</p>Formule :C23H34N4O2Degré de pureté :98.29% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.54A-437203
CAS :<p>A-437203 (Lu201640), selective D3 antagonist with Ki: D2-71nM, D3-1.6nM, D4-6220nM; based on 1H-pyrimidin-2-one scaffold.</p>Formule :C20H27F3N6OSDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.53CCG 203769
CAS :<p>CCG 203769 (Thiadiazolidinone (TDZD) deriv. 6) is a selective inhibitor of RGS4 with an IC50 of 17 nM for the RGS4-Gαo protein-protein interaction.</p>Formule :C8H14N2O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.27LBT 999
CAS :<p>LBT 999 is used as a dopamine reuptake inhibitor.</p>Formule :C20H26FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.42Carmoxirole hydrochloride
CAS :<p>Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) is a selective dopamine D2 receptor agonist with antihypertensive activity in vivo.</p>Formule :C24H27ClN2O2Degré de pureté :99.37% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.94
