Récepteur de la dopamine
Les récepteurs de la dopamine sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) qui répondent au neurotransmetteur dopamine, jouant un rôle clé dans la régulation du mouvement, de la motivation, de la récompense et de plusieurs fonctions cognitives. Ces récepteurs sont divisés en familles de type D1 et de type D2, chacune ayant des fonctions et des profils pharmacologiques distincts. Les modulateurs des récepteurs de la dopamine sont largement étudiés pour leurs applications dans le traitement de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de la dépendance et d'autres troubles neuropsychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs de la dopamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurosciences, santé mentale et signalisation GPCR.
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Carmoxirole hydrochloride
CAS :<p>Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) is a selective dopamine D2 receptor agonist with antihypertensive activity in vivo.</p>Formule :C24H27ClN2O2Degré de pureté :99.37% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.94PW0464
CAS :<p>PW0464 ((Rac)-Razpipadon) is a non-catechol D1R agonist and potent omplete G protein biased ligand with an EC50 (Gs-cAMP)=5.8 nM for neurological disorders.</p>Formule :C19H17F2N3O4Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.35LBT 999
CAS :<p>LBT 999 is used as a dopamine reuptake inhibitor.</p>Formule :C20H26FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.42Brilaroxazine
CAS :<p>Brilaroxazine (RP5063): multimodal dopamine/5-HT modulator, partial agonist at D2/D3/D4, 5-HT1A/2A, and antagonist at 5-HT2B/7.</p>Formule :C22H25Cl2N3O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.36LY-368975
CAS :<p>LY-368975 is a potent and selective inhibitor of the norepinephrine (NE) reuptake site. LY-368975 reduces food consumption in rodents.</p>Formule :C17H21NOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.42CP-293019
CAS :<p>CP-293019 is a potent, selective antagonist of dopamine D4 receptor.</p>Formule :C19H22F2N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.44-Amino-PPHT Hydrobromide
CAS :<p>4-Amino-PPHT Hydrobromide is a precursor for fluorescent labeled Dopamine D2 receptors agonist.</p>Formule :C21H28N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.46JNJ-37822681 dihydrochloride
CAS :<p>JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。</p>Formule :C17H19Cl2F5N4Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.26CY 208-243
CAS :CY 208-243 is a selective dopamine D1 receptor agonist with anti-Parkinson disease activity.Formule :C19H18N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.36ABT-670
CAS :<p>ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively.</p>Formule :C19H23N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.4FAUC-312
CAS :FAUC-312 is a potent and selective agonist of the dopamine D4 receptor.Formule :C21H26N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.46LY3154885
CAS :<p>LY3154885 is an orally active dopamine D1 receptor orthosteric modulator (PAM) that reduces the risk of drug-drug interactions (DDI).</p>Formule :C23H23Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.35Pentiapine
CAS :<p>Pentiapine (CGS 10746) is a novel inhibitor of dopamine release.</p>Formule :C15H17N5SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.39AJ-76 hydrochloride
CAS :<p>AJ-76 hydrochloride ((+)-AJ 76 hydrochloride) serves as a dopamine autoreceptor antagonist, exhibiting pK i values of 6.95 for hD3, 6.67 for hD4, 6.37 for hD2S, 6.21 for hD2L, and 6.07 for rD2 receptors, indicating its binding affinity strength across these receptor types.</p>Formule :C15H24ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.81Carbidine dihydrochloride
CAS :<p>Carbidine, a gamma-carboline derivative, is an atypical antipsychotic that modulates dopamine release and tyrosine hydroxylase activity.</p>Formule :C13H20Cl2N2Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.217UWA-101 hydrochloride
CAS :<p>UWA-101 hydrochloride is a selective, non-cytotoxic inhibitor of DAT/SERT, demonstrating EC50 values of 3.6 µM for DAT and 2.3 µM for SERT inhibition. It mitigates motor disorders and other side effects associated with dopaminergic agent use (e.g., L-DOPA) without exhibiting psychotropic effects. This compound is utilized in research focused on neurodegenerative conditions like Parkinson's disease [1] [2].</p>Formule :C13H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.74SB-414796
CAS :<p>SB-414796 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor.</p>Formule :C29H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.69Naxagolide free base
CAS :<p>Naxagolide is a sustained release formulation. It is a dopamine agonist.</p>Formule :C15H21NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.33Z1078601926
CAS :<p>Z1078601926 is an allosteric inhibitor of the human dopamine transporter (hDAT) and exhibits a synergistic effect when combined with Nomifensine [1].</p>Formule :C14H19FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.31(+)-Dihydrexidine hydrochloride
CAS :<p>(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM).</p>Formule :C17H18ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.78
