Récepteur de la dopamine
Les récepteurs de la dopamine sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) qui répondent au neurotransmetteur dopamine, jouant un rôle clé dans la régulation du mouvement, de la motivation, de la récompense et de plusieurs fonctions cognitives. Ces récepteurs sont divisés en familles de type D1 et de type D2, chacune ayant des fonctions et des profils pharmacologiques distincts. Les modulateurs des récepteurs de la dopamine sont largement étudiés pour leurs applications dans le traitement de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de la dépendance et d'autres troubles neuropsychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs de la dopamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurosciences, santé mentale et signalisation GPCR.
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Lumateperone
CAS :Lumateperone (ITI 722) is a 5HT2A receptor antagonist and a dopamine receptor phosphoprotein modulator (DPPM).Formule :C24H28FN3ODegré de pureté :99.68% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.59-Methyl-β-carboline
CAS :9-Methyl-β-carboline is a cognitive enhancer with neuroprotective, neurorestorative, and anti-inflammatory properties. Its behavioral effects may be linked to hippocampal dopamine levels and the stimulation of dendritic and synaptic proliferation.Formule :C12H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.221RS 12254
CAS :RS 12254 is a dopamine agonist and antihypertensive agent.Formule :C28H40N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.63Disulergine
CAS :Disulergine is a dopamine receptor agonist. It also prolactin release-inhibiting 8 alpha-amino-ergoline.Formule :C17H24N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.46U91356
CAS :U91356 is an agonist of the dopamine receptors.Formule :C13H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.29Dopamine D3 receptor antagonist-1
Dopamine D3 receptor antagonist-1 is a dopamine D3 receptor selective or multi-targeting ligand with a Ki value of 1.58 nM that has demonstrated therapeuticFormule :C31H35Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.53D4R antagonist-1
Potent, selective D4R antagonist; IC50 = 6.87 µM; potential in Parkinson’s disease research.Formule :C21H25F2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.43CM699
CAS :CM699 is an effective dual inhibitor of the dopamine transporter (DAT) and Sigma receptor (σR), with IC50 values of 311 nM and 14.1 nM, respectively.Formule :C24H29N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.51Dopamine D3 receptor ligand-1
Dopamine D 3 receptor ligand is a potent, selective, high-affinity dopamine D3 receptor ligand that is 89 times more selective for D3 (Ki: 8 nM) than D2 (Ki:Formule :C27H29N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55Dopamine D3 receptor antagonist-2
Dopamine D3 receptor antagonist-2 is a dopamine D3 receptor selective (Ki=2.16 nM) or multi-targeting dual ligand that shows potential effects in CNS disorders.Formule :C23H27Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.38NMDAR antagonist 5
CAS :NMDAR antagonist 5 (Compound A17) is a multi-target antagonist that acts on NMDAR and monoamine transporters (SERT, DAT, and NET). It demonstrates strong NMDAR antagonistic efficacy (IC50= 0.3 μM) and effective activity on monoamine transporters (SERT IC50= 1.1 μM, DAT IC50= 0.7 μM, NET IC50= 2.7 μM). NMDAR antagonist 5 exhibits high safety with low toxicity (hepatic and renal toxicity IC50> 100 μM; cardiac toxicity IC50= 24.5 μM). It has antidepressant properties and is useful for depression research.Formule :C17H21N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.369D4R antagonis-2
Potent D4R antagonist-2: selective, IC50=6.52 μM, good in vitro PK and brain penetration, potential for Parkinson's research.Formule :C21H23ClF2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.87Lisuride
CAS :Lisuride: an oral D2 dopamine agonist, ergot derivative, used in Parkinson's, migraine, and high prolactin research.Formule :C20H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.45Cendifensine
CAS :Cendifensine functions as a monoamine reuptake inhibitor, targeting the serotonin transporter (SERT), norepinephrine transporter (NET), and dopamine transporter (DAT).Formule :C14H17Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.197LY3154207
CAS :LY3154207: selective, potent oral human dopamine D1 receptor PAM, low agonist activity, EC50=3 nM.Formule :C24H29Cl2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.4Dopamine D4 receptor ligand 3
CAS :Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) functions as a dopamine D4 receptor (D4R) antagonist with a pKi of 8.86. In HEK-293T cells, it shows pIC50 values of 5.78, 5.55, and 6.17 for Go, Gi, and βArr2 sensors, respectively. This compound inhibits the activity of human glioma cell lines U87 MG, T98G, and U251 MG, and it induces ROS production and mitochondrial dysfunction in these glioma cells.Formule :C28H31N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.56D1R antagonist 1
CAS :Compound 12a (D1R antagonist 1) is a D1R antagonist that participates in both G-protein-coupled and β-arrestin-mediated signaling pathways [1].Formule :C22H26BrNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.35PD-147693
CAS :PD-147693 (compound II) is an active metabolite of the presynaptic dopamine autoreceptor agonist CI-1007, and it exhibits antipsychotic activity similar to CI-1007.Formule :C24H27NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.477Neflumozide
CAS :Neflumozide (HRP 913) is an orally effective derivative of benzisoxazole, characterized by its potent dopamine antagonist properties and antipsychotic activity. It is utilized in research related to psychiatric disorders.Formule :C22H23FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44Quinagolide Free Base
CAS :Quinagolide Free Base is a non-ergot dopamine D(2)-agonist.Formule :C20H33N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.56
