Récepteur de la dopamine
Les récepteurs de la dopamine sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) qui répondent au neurotransmetteur dopamine, jouant un rôle clé dans la régulation du mouvement, de la motivation, de la récompense et de plusieurs fonctions cognitives. Ces récepteurs sont divisés en familles de type D1 et de type D2, chacune ayant des fonctions et des profils pharmacologiques distincts. Les modulateurs des récepteurs de la dopamine sont largement étudiés pour leurs applications dans le traitement de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de la dépendance et d'autres troubles neuropsychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme de modulateurs de récepteurs de la dopamine de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurosciences, santé mentale et signalisation GPCR.
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Fluphenazine hydrochloride
CAS :Fluphenazine hydrochloride is an effective, orally active phenothiazine class dopamine receptor (dopamine receptor) antagonist. It blocks voltage-gated sodium ion channels (sodium channels) in neurons. The compound primarily exerts its effects by antagonizing postsynaptic dopamine-2 receptors in mesolimbic, nigrostriatal, and tuberoinfundibular pathways. It counteracts stereotypy induced by methylphenidate in mice and suppresses climbing behavior. Fluphenazine hydrochloride is used in studying psychoses and diabetic-related painful peripheral neuropathy, with potential to inhibit SARS-CoV-2.Formule :C22H27ClF3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98PD-147693
CAS :PD-147693 (compound II) is an active metabolite of the presynaptic dopamine autoreceptor agonist CI-1007, and it exhibits antipsychotic activity similar to CI-1007.Formule :C24H27NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.477Dopamine D4 receptor ligand 3
CAS :Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) functions as a dopamine D4 receptor (D4R) antagonist with a pKi of 8.86. In HEK-293T cells, it shows pIC50 values of 5.78, 5.55, and 6.17 for Go, Gi, and βArr2 sensors, respectively. This compound inhibits the activity of human glioma cell lines U87 MG, T98G, and U251 MG, and it induces ROS production and mitochondrial dysfunction in these glioma cells.Formule :C28H31N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.56D4R antagonist-1
Potent, selective D4R antagonist; IC50 = 6.87 µM; potential in Parkinson’s disease research.Formule :C21H25F2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.43
