GPCR19
GPCR19, également connu sous le nom de GPR19, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G dont les rôles sont encore en cours d'élucidation dans divers processus physiologiques. Bien que moins caractérisé que d'autres GPCR, GPCR19 suscite un intérêt particulier dans les recherches visant à découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques pour les maladies métaboliques, le cancer et les troubles neurologiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'outils de recherche et de réactifs pour soutenir vos investigations sur les fonctions et les applications thérapeutiques potentielles de GPCR19.
37 produits trouvés pour "GPCR19".
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Deoxycholic acid sodium salt
CAS :Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) can activate the G protein-coupled bile acid receptor TGR5 that stimulates BAT thermogenic activity.Formule :C24H39NaO4Degré de pureté :97.88% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.56BAR501
CAS :BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。Formule :C26H46O3Degré de pureté :99.29% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.64TGR5 Receptor Agonist
CAS :TGR5 is a potent TGR5(GPCR19) agonist.Formule :C18H14Cl2N2O2Degré de pureté :99.93% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.22TC-G 1005
CAS :TC-G 1005 is a potent and selective GPBA agonist (EC50 :0.72 nM; hTGR5).Formule :C25H25N3O2Degré de pureté :98.60% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.48Ref: TM-T8818
1mg34,00€2mg43,00€5mg65,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€10mg90,00€25mg178,00€50mg269,00€100mg400,00€Cholic Acid 7-sulfate
CAS :Cholic acid 7-sulfate: a cholic acid metabolite with added sulfate at position 7, increased in feces of male mice with specific diets.Formule :C24H40O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.64CAY10789
CAS :CAY10789: potent CysLT1R antagonist (IC50 2.8 µM), GPBAR1 agonist (EC50 3 µM), reduces U937 cell adhesion, TNF-α, stable with promising pharmacokinetics.Formule :C17H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31WB403
CAS :WB403 activates TGR5, lowers fasting/postprandial glucose and HbA1c, enhances glucose tolerance, and normalizes pancreatic α/β-cells in diabetic mice.Formule :C19H19BrN2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.34TGR5 agonist 3
CAS :Compound 8, a cholic acid derivative, functions as a selective TGR5 agonist and exhibits an EC50 value of 5 μM [1].Formule :C28H48O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.68INT-777 R-enantiomer
CAS :INT-777 is the R-enantiomer of INT-777, less potent than INT-777,EC50 of 4.79 μM for TGR5.Formule :C27H46O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.65TGR5 Receptor Agonist 4
CAS :TGR5 Receptor Agonist 4, a selective agonist for the Bile Acid Receptor (TGR5), exhibits potent activity with an EC50 of 2 nM for human TGR5 (hTGR5) and 3 nMFormule :C25H27ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.95RO5527239
CAS :RO5527239 is a potent, orally available GPBAR1 agonist agent.Formule :C28H31N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56INT-777
CAS :INT-777 (S-EMCA) is a potent TGR5 agonist with an EC50 of 0.82 μM.Formule :C27H46O5Degré de pureté :99.38% - 99.78%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :450.65Ref: TM-T11662L
1mg130,00€5mg313,00€1mL*10mM (DMSO)343,00€10mg447,00€25mg715,00€50mg999,00€100mg1.395,00€GPBAR1-IN-3
CAS :GPBAR1-IN-3 (Compound 14) is both a selective agonist for GPBAR1, with an EC50 value of 0.17 μM, and an antagonist for CysLT1R [1].Formule :C21H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.415-HT7R antagonist 1
5-HT7R antagonist 1 is a G protein-biased antagonist with Ki of 6.5 nM for 5-HT 7R.Formule :C14H18Cl2N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23TGR5 Receptor Agonist 3
CAS :TGR5 Receptor Agonist 3 is a GPBAR1 agonist with EC50 of 16.4 nM (hTGR5) & 209 nM (mTGR5), ensures gallbladder safety and reduces filling.Formule :C29H27N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.545β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol
CAS :5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol is a type of bile acid alcohol that activates the G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1), also known as TGR5, in HEK293 cells that express the human receptor, at concentrations between 0.1 to 10 µM. In individuals with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX), a progressive metabolic leukodystrophy, levels of this compound are elevated in the blood, feces, and bile.Formule :C27H48O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.67LT-188A
CAS :LT-188A is a potent TGR5 agonist with an EC50 value of 23 μM. It effectively reduces levels of inflammatory mediators in macrophages.Formule :C28H36O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.58
