Récepteur d'adénosine
Les récepteurs de l'adénosine sont une classe de récepteurs GPCR qui répondent à la nucléoside endogène adénosine. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la fonction cardiovasculaire, les cycles veille-sommeil et les réponses immunitaires. Les modulateurs des récepteurs de l'adénosine ont un potentiel thérapeutique pour traiter des affections telles que les arythmies cardiaques, l'inflammation et les maladies neurodégénératives. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs des récepteurs de l'adénosine de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cardiovasculaire, neurosciences et immunologie.
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L-97-1
CAS :<p>L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.</p>Formule :C29H38N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.65CVT-5440
CAS :<p>CVT-5440 is a selective, high-affinity (2B) adenosine receptor antagonist with good selectivity.</p>Formule :C27H28N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.55A1AR antagonist 1
<p>Compound 18g, a potent A1AR blocker with Ki: 2.08 nM (hA1), 6.91 nM (hA2A), 31.2 nM (hA2B).</p>Formule :C18H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33DMPX
CAS :<p>DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) is a caffeine-like compound capable of crossing the blood-brain barrier. It serves as an A2-selective adenosine receptor (AR) antagonist, effectively and selectively blocking the hypothermia and behavioral inhibition induced by A2 adenosine receptor agonists, such as NECA. DMPX is utilized in research on diseases like Parkinson's disease.</p>Formule :C10H10N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.212A2A receptor antagonist 2
<p>A2A receptor antagonist 2 is a highly selective and potent antagonist of the adenosine A2Areceptor (IC50: 8.3 nM).</p>Formule :C25H28FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.53ADORA2A/PDE4D-IN-1
CAS :<p>ADORA2A/PDE4D-IN-1 (Compound 9) is a dual inhibitor of the adenosine A2a receptor (ADORA2A) and phosphodiesterase 4D (PDE4D). This compound is applicable for research in bronchial asthma.</p>Formule :C14H11N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.271PSB 36
CAS :<p>A1 adenosine receptor antagonist</p>Formule :C21H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49LJ-4517
<p>LJ-4517 is an effective A2AAR antagonist (Ki=18.3 nM). LJ-4517 can effectively replace the binding of [3H] ZM241385 at WT A2AAR.</p>Formule :C19H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47M1069
<p>M1069 is an oral A2A/A2B receptor antagonist, 100x more selective over A1/A3, with antitumor properties by blocking adenosine's immunosuppressive effects.</p>Formule :C25H30N4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.59UK-432097
CAS :<p>UK 432097 is an adenosine A2A agonist.</p>Formule :C40H47N11O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :777.87YGZ-331
CAS :<p>YGZ-331, a sedative hypnotic, acts by elevating GABA levels as a derivative of the adenosine nucleoside NGBA. It functions through activating A1R and A2aR, and inhibiting the phosphorylation of CaMKII (pCaMKII), thereby exerting its calming effects. Additionally, YGZ-331 reduces spontaneous motor activity in mice.</p>Formule :C19H23N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.42CP-608039
CAS :<p>CP-608039 is a selective adenosine A3 receptor agonist for both human A3 and human A1 receptors.</p>Formule :C23H25ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.95Neladenoson
CAS :<p>Neladenoson is an effective and selective agonist of the Adenosine A1 Receptor (A1R). EGFR-IN-162 shows potential for research in heart failure.</p>Formule :C29H24ClN5O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.12MRS7799
CAS :<p>MRS7799 is a selective A3 Adenosine Receptor antagonist with Kd values of 0.55 nM for humans, 3.74 nM for mice, and 2.80 nM for rats. MRS7799 can be utilized in research related to neurodegenerative diseases, cancer, cardiac and cerebral ischemia, and autoimmune inflammatory diseases.</p>Formule :C22H18N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47Tonapofylline
CAS :<p>Tonapofylline, orally active, selectively blocks A1 adenosine receptor (Ki: 7.4 nM), used in heart failure research.</p>Formule :C22H32N4O4Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.51A3AR antagonist 5
CAS :<p>A3AR antagonist 5 (Compound 16) acts as a selective antagonist for the human adenosine A3 receptor (human adenosine A3 receptor), with an affinity expressed as a pC value of 4.542 μM.</p>Formule :C18H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.40hA3AR agonist 1
<p>hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .</p>Formule :C10H14N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.32KF26777
CAS :<p>KF26777 is a potent and selective antagonist of adenosine A3 receptor.</p>Formule :C16H16BrN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23MSX-3
CAS :<p>MSX-3 is an antagonist of the A2A adenosine receptor and a prodrug of MSX-2.</p>Formule :C21H23N4Na2O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.389Inupadenant HCl
CAS :<p>Inupadenant (EOS-850) is a selective A2a receptor antagonist, targeting immunosuppression in tumors.</p>Formule :C25H27ClF2N8O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.11
