Récepteur d'adénosine
Les récepteurs de l'adénosine sont une classe de récepteurs GPCR qui répondent à la nucléoside endogène adénosine. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la fonction cardiovasculaire, les cycles veille-sommeil et les réponses immunitaires. Les modulateurs des récepteurs de l'adénosine ont un potentiel thérapeutique pour traiter des affections telles que les arythmies cardiaques, l'inflammation et les maladies neurodégénératives. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs des récepteurs de l'adénosine de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cardiovasculaire, neurosciences et immunologie.
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hA3AR agonist 2
hA3AR agonist 2 is a potent activator of A3AR, with a Ki value of 3.5 nM.Formule :C11H14ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.78LUF6096
CAS :LUF6096 (CF-602) is a potent allosteric enhancer of the adenosine A3 receptor, exhibiting the capability to enhance agonist binding allosterically whileFormule :C22H21Cl2N3ODegré de pureté :99.5%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :414.33A3AR agonist 2
Compound 19, a selective A3 Adenosine Receptor (A3AR) agonist (K i : 22.1 nM), effectively stimulates β-arrestin2 recruitment with an EC 50 value of 4.36 nM.Formule :C34H34N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.67PSB 0777 ammonium hydrate
PSB 0777 ammonium hydrate is a potent and selective adenosine A2A receptor full agonist, exhibiting K i values of 44.4 nM for rat A2A receptors and 360 nM forFormule :C18H20N5O7S2·NH4·75H2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.09A3AR modulator 1
MRS8054 is an oral A3 adenosine receptor positive allosteric modulator, enhancing Cl-IB-MECA-induced activity.Formule :C23H25IN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.38Heterobivalent ligand-1
Heterobivalent ligand-1 targets A2A-D2 receptor heteromer with affinity: Kd for A2A=2.1 nM, D2=0.13 nM.Formule :C86H115FN16O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1727.93Inupadenant
CAS :Inupadenant is an orally active, highly selective A2A receptor antagonist. Inupadenant is not brain-penetrant. Inupadenant has potent anti-tumor activity[1].Formule :C25H26F2N8O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.65Adenosine receptor agonist 1
Compound 6m, an A3 adenosine receptor (AR) partial agonist, exhibits a K i value of 6.7 nM as an adenosine receptor agonist.Formule :C12H14ClN5O2SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.68Xanthine amine congener dihydrochloride
CAS :XAC dihydrochloride is an Adenosine A1 and A2 receptor antagonist with IC50s of 1.8 nM and 114 nM, also a mouse convulsant.Formule :C21H30Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.41A-286501
CAS :A-286501: Oral adenosine kinase inhibitor, IC50=0.47 nM, reduces pain via non-opioid, non-NSAID ADO receptors.Formule :C11H14BrN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.17LUF7690
CAS :LUF7690 (Compound 9), a clickable and covalent affinity-based probe (AfBP) for the human A3 adenosine receptor (hA3AR), facilitates the detection andFormule :C25H24FN5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.553F6-9G5
3F6-9G5 is a humanized monoclonal antibody targeting AA2AR/Adenosine A2aR, used in neurodegenerative disease research.Degré de pureté :>95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.66 kDaA2A/A3 AR antagonist-1
A2A/A3 AR antagonist-1 is a dual fluorescent AR ligand with K i of 90 nM (hA2A) & 31.8 nM (hA3).Formule :C56H71N15O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.39AR ligand 40
AR ligand 40 (compound 19c) is an Adenosine A1 Receptor ligand with antagonistic activity. It exhibits antiproliferative effects on SW480, SW48, HCT116, K562, MDA-MB-231, and A549 cells, with EC50 values of 7, 10, 12, 13, 15, and 39 μM, respectively.Formule :C21H25N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.211ABT-702
CAS :ABT-702 is an orally active, competitive, and reversible non-nucleoside adenosine kinase (AK) inhibitor analgesic and anti-inflammatory.Formule :C22H19BrN6ODegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :463.33Theophyllol
CAS :Theophyllol (theophylline sodium acetate) can alter calcium levels in subcellular fractions of rat brain cortex.Formule :C9H10N4Na2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.18Adenosine receptor antagonist 1
CAS :A2aR-selective antagonist with IC50 of 0.29 nM; 14x more selective over A2bR.Formule :C22H15ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.86MRS-1706
CAS :MRS-1706: Ki of 1.39nM for A2B; selective inverse agonist; also affects A2A, A1, A3.Formule :C27H29N5O5Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.55Ref: TM-T16136
1mg34,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€10mg113,00€25mg222,00€50mg356,00€100mg572,00€200mg803,00€A3AR agonist 1
A3AR Agonist 1 (Compound 12), with a Ki of 25.8 nM, is a potent A3 adenosine receptor (A3AR) agonist that promotes β-arrestin2 recruitment with an effectiveFormule :C28H34N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.61A3AR antagonist 6
A3AR antagonist 6 (Compound 5p) is a selective A3AR antagonist with a Ki of 6.8 nM, suitable for tumor research.
