Récepteur d'adénosine
Les récepteurs de l'adénosine sont une classe de récepteurs GPCR qui répondent à la nucléoside endogène adénosine. Ces récepteurs sont impliqués dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la fonction cardiovasculaire, les cycles veille-sommeil et les réponses immunitaires. Les modulateurs des récepteurs de l'adénosine ont un potentiel thérapeutique pour traiter des affections telles que les arythmies cardiaques, l'inflammation et les maladies neurodégénératives. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection de modulateurs des récepteurs de l'adénosine de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cardiovasculaire, neurosciences et immunologie.
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VUF 5574
CAS :VUF 5574 is a selective antagonist of adenosine A3 receptor with a Ki of 4.03 nM for the recombinant human receptor.Formule :C21H17N5O2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.39Neladenoson dalanate HCl
CAS :Neladenoson dalanate HCl is a potent, selective, orally active partial agonist of adenosine A1 receptor (EC50: 0.1 nM).Formule :C35H35Cl2N7O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.73A3AR antagonist 1
CAS :<p>A3AR antagonist 1 is a potent and selective human A3adenosine receptor (AR) antagonist (Ki: 4.63) and has no affinity for the rat A3AR.</p>Formule :C32H24N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.62A2AR-antagonist-1
CAS :<p>Oral A2AR-antagonist-1, IC50 29 nM; anti-tumor, stable in mice (t1/2 86.1 min), boosts T cells, impedes LAG-3/TIM-3.</p>Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Adenosine receptor antagonist 2
CAS :<p>Adenosine receptor antagonist 2 is an orally active A2a (IC50: 1 nM), A2b (IC50: 3 nM) adenosine receptor antagonist that exhibits antitumour effects.</p>Formule :C23H21FN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.46CAY10498
CAS :A3 AR antagonist CAY10498, with Ki of 37 nM, is 60-200x selective over A1/A2A receptors; no dedifferentiation effects shown.Formule :C18H20N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39VUF8507
CAS :Vuf8507 is an allosteric regulator of adenosine receptor.Formule :C21H15N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.36PD 81723
CAS :Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptorFormule :C14H12F3NOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.31Sipagladenant
CAS :<p>Sipagladenant: oral inverse agonist for A2A adenosine receptor, may aid frontal lobe dysfunction research.</p>Formule :C20H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.45SCH-202676 HBr
CAS :SCH-202676 HBr is an allosteric agonist. It also an GPCR antagonist.Formule :C15H13N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.35A3AR antagonist 2
CAS :A3AR antagonist 2 is a potent antagonist of the human A3 adenosine receptor, exhibiting a Ki value of 4.54 nM.Formule :C22H16N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.4TH-162
CAS :TH-162 (R)-PIA is an A1 adenosine receptor agonist with ~100× higher affinity than its (+)-isomer.Formule :C19H23N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.42PQ-69
CAS :PQ-69 is a selective adenosine A1 receptor antagonist with inverse agonist activity.Formule :C20H19FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.39MRS 1523
CAS :MRS 1523: selective adenosine A3 antagonist, Ki 18.9/113 nM (human/rat), blocks N-type Ca channels & inhibits action potentials in rat DRG neurons.Formule :C23H29NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.55Inupadenant
CAS :Inupadenant is an orally active, highly selective A2A receptor antagonist. Inupadenant is not brain-penetrant. Inupadenant has potent anti-tumor activity[1].Formule :C25H26F2N8O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.65CAY10680
CAS :<p>CAY10680 inhibits MAO-B (IC50=34.9 nM) & A2A receptors (Ki=39.5 nM), sparing other adenosine types & MAO-A, may treat Parkinson's.</p>Formule :C18H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4FR-194921
CAS :FR-194921: potent oral adenosine A1 antagonist, improves cognition, reduces anxiety, similar efficacy in humans, rats, mice.Formule :C23H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46CVT-2759
CAS :CVT-2759, potential A(1)-ADOR partial agonist, could slow ventricular rate without severe cardiac side effects.Formule :C17H24N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.41Adenosine receptor inhibitor 2
CAS :Compound 14b is a potent AR inhibitor with dual affinity, stronger for A1 (Ki = 52.2 nM) than A2A (Ki = 167 nM) ARs.Formule :C17H20BrN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.28Acefylline piperazine
CAS :<p>Acefylline piperazine, a less toxic theophylline derivative, treats asthma and bronchitis by bronchodilation, stimulating respiration and CNS.</p>Formule :C9H10N4O4·xC4H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54
