
Récepteur GNRH
Les récepteurs de la gonadolibérine (GnRH) sont des GPCR qui se lient à la GnRH, une hormone responsable de la régulation de la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse. Ces récepteurs sont cruciaux pour la fonction reproductrice et sont ciblés dans les thérapies pour des conditions telles que le cancer de la prostate, l'endométriose et l'infertilité. Les agonistes et antagonistes des récepteurs de la GnRH sont également utilisés dans les technologies de procréation assistée. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète de modulateurs de récepteurs de la GnRH de haute qualité pour soutenir vos recherches en santé reproductive, endocrinologie et hormonothérapie.
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LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base)
<p>LGnRH-III, lamprey acetate is an evolutionarily conserved member of the GnRH family, can stimulate the secretion of gonadotropins, it stimulates the secretion</p>Formule :C61H78N18O16Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1319.38Cetrorelix Acetate
CAS :<p>Cetrorelix Acetate is gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist with an IC50 of 1.21 nM.</p>Formule :C70H92ClN17O14·xC2H4O2Degré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1491.11NBI-42902
CAS :<p>NBI-42902 is a potent GnRH receptor antagonist (Ki=0.56 nm, Kd=0.19 nm), suppressing serum LH in macaques without causing histamine release.</p>Formule :C27H24F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.49BAY 1214784
CAS :<p>BAY 1214784: potent, oral hGnRH-R antagonist, reduces LH levels, low variability, good tolerance, may research uterine fibroids.</p>Formule :C29H26ClF4N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.11Argtide
CAS :<p>Argtide is an luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist.</p>Formule :C80H104ClN21O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1619.27Opigolix
CAS :<p>Opigolix is a Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist.</p>Formule :C25H19F3N4O5SDegré de pureté :98.60% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.5BAY-298
CAS :<p>BAY-298: oral LH-R antagonist; IC50: 96nM (hLH), 23nM (rLH), 78nM (cLH); first to lower sex hormones in vivo.</p>Formule :C27H21ClFN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93[D-Ala6]-LH-RH
CAS :<p>[D-Ala6]-LH-RH, a Luteinizing-hormone-releasing hormone (LHRH) analogue, functions as a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor agonist [1].</p>Formule :C56H77N17O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1196.32T 98475
CAS :<p>gonadotropin-releasing hormone (GnRH, LHRH) receptor antagonist,orally active</p>Formule :C37H37F2N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.77BAY-784
CAS :<p>BAY-784 is a gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH-R) antagonist (IC50s: 21 and 24 nM for human and rat GnRH-R).</p>Formule :C29H26ClF4N3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.11DCOIT
CAS :<p>DCOIT, an isothiazolinone derivative, stimulates the synthesis of follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone in the brain by activating the gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR). Additionally, it interferes with G protein-coupled receptors, MAPK, and Ca 2+ signaling pathways [1].</p>Formule :C11H17Cl2NOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.22Abarelix acetate
CAS :<p>Abarelix acetate: synthetic GnRHR antagonist, spikes histamine, lowers LH and testosterone temporarily, used in advanced prostate cancer.</p>Formule :C72H95ClN14O14·xC2H4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1476.14BAY-899
CAS :<p>BAY-899, oral LH-R antagonist, IC50: 185 nM (hLH), 46 nM (rLH), lowers sex hormones in vivo.</p>Formule :C25H19F2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.45Acyline
CAS :<p>Acyline, a GnRH antagonist, suppresses gonadotropins and testosterone in animals and maintains the effect for 2 weeks in men with one dose.</p>Formule :C80H102ClN15O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1533.21Merigolix
CAS :<p>Merigolix is a potent gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist .</p>Formule :C36H35F7N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.68GnRH-R antagonist 1
CAS :<p>Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.</p>Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65GnRH antagonist 2
CAS :<p>GnRH antagonist 2 is a GnRH receptor antagonist, useful for studying endocrine diseases.</p>Formule :C28H27F2N9O5Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.57(R)-BAY-899
<p>(R)-BAY-899: R-isomer, selective LH-R antagonist, effective on hLH (IC50: 185 nM) and rLH (IC50: 46 nM), orally active.</p>Formule :C25H19F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.45Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73

