Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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N6-Methyl-dA phosphoramidite
CAS :<p>N6-Methyl-dA phosphoramidite can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.</p>Formule :C41H50N7O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.85DMTr-TNA-U-amidite
CAS :<p>DMTr-TNA-U-amidite is a Nucleoside Phosphoramidite.</p>Formule :C38H45N4O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.76Antipain dihydrochloride
CAS :Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) is a protease inhibitor derived from Actinomycetes with analgesic activity.Formule :C27H46Cl2N10O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :677.625'-O-DMT-N6-Me-2'-dA
CAS :<p>5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA is a nucleoside with protective and modification effects.</p>Formule :C32H33N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.635'-O-DMT-2'-TBDMS-Uridine
CAS :<p>5’-O-DMT-2’-TBDMS-Uridine is a deoxyribonucleoside used for the oligonucleotide synthesis.</p>Formule :C36H44N2O8SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.83DMTr-MOE-Inosine-3-CED-phosphoramidite
<p>DMTr-MOE-Inosine-3-CED-phosphoramidite is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is TNU1574.</p>Couleur et forme :SolidBPN-15477
CAS :<p>BPN-15477 is a splicing modulator compound (SMC) that which restores correct splicing of exon 20 in ELP1 (Elongator complex protein 1).</p>Formule :C12H10ClN5Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.692'-O-MOE-U
CAS :<p>2'-O-MOE-U is a Nucleoside Phosphoramidite; Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside.</p>Formule :C42H53N4O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :804.86DMT-dG(dmf) Phosphoramidite
CAS :<p>DMT-dG(dmf) Phosphoramidite is a phosphinamide monomer employed for oligonucleotide synthesis.</p>Formule :C43H53N8O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :824.92'-MOE-G(iBu)-3'-phosphoramidite
CAS :<p>2'-MOE-G(iBu)-3'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite;Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside;.</p>Formule :C47H60N7O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.99DMTr-LNA-U-3-CED-phosphoramidite
CAS :<p>Nucleoside Phosphoramidites; Nucleoside Derivatives - LNA-related nucleosides</p>Formule :C40H47N4O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.8Branaplam hydrochloride
CAS :<p>Branaplam hydrochloride (LMI070; NVS-SM1) is an orally active SMN2 splicing modulator (EC50 20 nM) that also inhibits hERG channels (IC50 6.3 μM).</p>Formule :C22H28ClN5O2Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.95HDGFRP2/PSIP1-IN-1
CAS :<p>Compound BPP (HDGFRP2/PSIP1-IN-1) is a dual inhibitor targeting the PWWP domains of Hepatoma-derived Growth Factor Related Protein 2 (HDGFRP2) and its homologue PSIP1. This compound effectively hinders the occurrence and progression of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG). It demonstrates binding affinity with a Kd value of 7 μM for HDGFRP2, indicative of its efficient ligand efficacy at 0.47. Additionally, Compound BPP exhibits a Kd value of 27 μM when binding to the PSIP1 PWWP domain, and a Kd value of 14 μM against HDGFRP3, confirming its potency as an inhibitor within the HDGFRP2 PWWP subfamily.</p>Formule :C8H6BrN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.063'-Deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-fluorouridine-2'-CED-phosphoramidite
CAS :<p>3'-Deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-fluorouridine-2'-CED-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.</p>Formule :C12H5Cl3F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.55Uridine 5'-diphosphate sodium salt
CAS :Uridine 5'-diphosphate sodium, P2Y6 agonist (EC50: 300 nM), P2Y14 antagonist (pEC50: 7.28).Formule :C9H11N2Na3O12P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.106RNase L-IN-1
<p>RNase L-IN-1 is an RNase L inhibitor with potential anticancer activity and inhibits viral replication.</p>Formule :C27H35FN6O3SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.67DMT-locMeC(bz) phosphoramidite
CAS :<p>Nucleoside Derivatives - LNA-related nucleosides; Nucleoside Phorphoramidites</p>Formule :C48H54N5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :875.94ML216
CAS :<p>ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).</p>Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.32Lurbinectedin
CAS :<p>Lurbinectedin (PM01183) is a DNA minor groove covalent binder. Lurbinectedin also shows effective anti-tumor activity.</p>Formule :C41H44N4O10SDegré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :784.87Dasabuvir sodium
CAS :<p>Dasabuvir sodium (ABT-333) inhibits HCV NS5B polymerase, targeting genotypes 1a (EC50: 7.7 nM) and 1b (EC50: 1.8 nM).</p>Formule :C26H26N3NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.56
