Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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Branaplam
CAS :<p>Branaplam (LMI 070) is a highly potent, selective and orally active small molecule SMN2 splicing modulator.</p>Formule :C22H27N5O2Degré de pureté :98.28% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48Methylproamine
CAS :Methylproamine is a DNA-binding radioprotector , acts by repair of transient radiation-induced oxidative species on DNA.Formule :C28H31N7Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.59Euscaphic acid
CAS :Euscaphic acid has anti-diabetic and anti-inflammatory effects, blocking IKK/MAPKs and NF-κB activation by disrupting TRAF6/IRAK1/TAK1 clustering.Formule :C30H48O5Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.7AG-636
CAS :AG-636 is a potent, reversible, selective and orally active DHODH inhibitor(IC50 of 17 nM). It has strong anticancer effects.Formule :C21H17N3O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.38MTOB
CAS :MTOB, a CtBP substrate, inhibits CtBP-linked cancer activity in cells/mice and regulates TCF-4, affecting CSC proliferation.Formule :C5H7NaO3SDegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.16Tipiracil
CAS :<p>Tipiracil inhibits thymidine phosphorylase, enhancing trifluridine bioavailability, and is studied in colorectal and gastric cancer treatment.</p>Formule :C9H11ClN4O2Degré de pureté :99.815%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.661,4-Anthraquinone
CAS :1,4-Anthraquinone: anticancer, hinders nucleoside transport, inhibits synthesis, fragments DNA, curbs L1210 cell growth; aids HPLC analysis of NAC, CAP.Formule :C14H8O2Degré de pureté :95.96% - 97.01%Couleur et forme :Orange Brown SolidMasse moléculaire :208.21Triciribine
CAS :Triciribine (NSC-154020) is a DNA synthesis inhibitor, and it also inhibits Akt and HIV-1/2.Formule :C13H16N6O4Degré de pureté :99.01% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.3FUBP1-IN-1
CAS :FUBP1-in-1: Potent FUBP1 inhibitor with 11.0 M IC50, disrupts FUBP1-DNA binding.Formule :C19H14F3N3O2SDegré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.39BVDV-IN-1
CAS :<p>BVDV-IN-1 is a non-nucleoside inhibitor (NNI) of bovine viral diarrhea virus (BVDV), with an EC50 of 1.8 μM.</p>Formule :C20H22N4ODegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41CX-5461
CAS :<p>CX5461 is an orally rRNA synthesis inhibitor that inhibits Pol I-driven rRNA transcription. CX5461 has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H27N7O2SDegré de pureté :95.44% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.61EG1
CAS :<p>EG1, a novel specific inhibitor of Pax2 transcription activation, targets the DNA binding domain and inhibits embryonic kidney development.</p>Formule :C22H18N2O5Degré de pureté :97.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.39CBFβ Inhibitor
CAS :<p>CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) is a cell-permeable CBFβ inhibitor and inhibits its association with Runx1.</p>Formule :C12H14N2OSDegré de pureté :96.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.32NITD-2
CAS :NITD-2 is a DENV RdRp inhibitor with poor cell membrane penetration; no vaccine or antiviral for DENV exists.Formule :C23H19N3O4SDegré de pureté :98.03% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.483-Hydroxy-2-methylpyridine
CAS :3-Hydroxy-2-methylpyridine could as a promising molecular scaffold for the future development of novel fibrillization inhibitors.Formule :C6H7NODegré de pureté :98.96% - 99.03%Couleur et forme :Beige-Brown PowderMasse moléculaire :109.13TH588 hydrochloride
CAS :TH588 hydrochloride is first-in-class inhibitor of nudix hydrolase family that selectively and effectively bind and inhibit the MTH1 with IC50 value of 5 nM.Formule :C13H13Cl3N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.63NSAH
CAS :NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) is a nonnucleoside inhibitor of human ribonucleotide reductase (hRR).with cell-Formule :C18H14N2O3Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32RAD51-IN-1
CAS :<p>Rad51-in-1 is a derivative of B02 and an effective inhibitor of Rad51.</p>Formule :C22H16ClN3ODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.83SCR7 pyrazine
CAS :<p>SCR7 pyrazine (SCR7) enhances CRISPR-Cas9-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in vitro up to 19-fold. Inhibits nonhomologous end-joining (NHEJ).</p>Formule :C18H12N4OSDegré de pureté :98.72% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.38O6-Benzylguanine
CAS :O6-Benzylguanine is a guanine analog with antineoplastic activity,and is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator.Formule :C12H11N5ODegré de pureté :98.9%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :241.25
