Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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Laromustine
CAS :<p>Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.</p>Formule :C6H14ClN3O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.7810-Formyl-5,8-dideazafolic acid
CAS :10-Formyl-5,8-dideazafolic acid is a thymidylate synthase inhibitor.Formule :C22H21N5O7Degré de pureté :96.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.43CID 5951923
CAS :CID 5951923 is an inhibitor of KLF5 transcription factor with an IC50 of 603 nM.Formule :C16H18N2O7SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.39360A iodide
CAS :<p>360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).</p>Formule :C27H23I2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.31Synucleozid
CAS :<p>Synucleozid is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.</p>Formule :C22H20N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Glucocorticoid receptor modulator 1
CAS :<p>Glucocorticoid receptor modulator 1 is a orally NF-κB and AP-1 inhibitor, inflammatory factors IL-6, IL-1β, TNF-α, and MMP-13, alleviating skin inflammation.</p>Formule :C24H23ClN2O4SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.97Bofumustine
CAS :<p>Bofumustine is a chloroethyl nitrosourea with anti tumor properties.</p>Formule :C18H21ClN4O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.83BMVC
CAS :<p>BMVC is a potent G-quadruplex (G4) stabilizer and a selective telomerase inhibitor (IC50: ~0.2 μM) with anticancer activities.</p>Formule :C28H25I2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.33ML372
CAS :<p>ML372 is a potent and selective SMN Modulator (EC50 = 12 nM, 325% increase inSMN2) with good potency, pharmacokinetics, tolerance, and CNS penetration.</p>Formule :C18H20N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43Fozivudine tidoxil
CAS :<p>Fozivudine tidoxil, a reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Formule :C35H64N5O8PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :745.952-Fluoroadenine
CAS :<p>2-Fluoroadenine (NSC-27364) has toxicity in nonproliferating and proliferating tumor cells. 2-Fluoroadenine can be used for anticancer studies.</p>Formule :C5H4FN5Degré de pureté :98.84% - 99.62%Couleur et forme :White To Light Yellow Crystal PowderMasse moléculaire :153.12D-Xylofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
CAS :<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-xylofuranose is a starting material for the synthesis of nucleosides.</p>Formule :C13H18O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.28Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
CAS :<p>Potent WRN inhibitor, Werner syndrome RecQ helicase-IN-3, is orally active with 0.06 µM IC50; exhibits antiproliferative and anticancer effects.</p>Formule :C31H30ClF3N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.07Crisnatol mesylate
CAS :<p>Crisnatol, a potent and selective DNA intercalator, has potential anticancer activity.</p>Formule :C24H27NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.54HBV-IN-16
CAS :<p>HBV-IN-16, a quinoline derivative, inhibits HBV cccDNA, key for viral replication (from patent WO2019121357A1).</p>Formule :C22H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.85Picoplatin
CAS :<p>Picoplatin, an anti-cancer agent overcoming platinum resistance, alkylates DNA to block replication, transcription, and induce apoptosis.</p>Formule :C6H10Cl2N2PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.14BPIC
CAS :<p>BPIC is an agent of anti-tumor that acts by inhibiting inflammation and scavenging free radicals.</p>Formule :C27H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.46HBV-IN-22
CAS :<p>HBV-IN-22 (Compound LC5f) is an HBV DNA replication inhibitor that acts on both wild-type HBV (IC50: 0.71 μM) and drug-resistant HBV (IC50: 0.84 μM).</p>Formule :C26H29N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.66Braco-19 trihydrochloride
CAS :<p>BRACO19 3HCl inhibits telomerase, blocking its capping function, and prevents HAdV viral replication.</p>Formule :C35H46Cl3N7O2Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.14Datelliptium chloride
CAS :<p>Datelliptium chloride is a DNA-intercalating agent derived from ellipticine. Datelliptium chloride shows anti-tumor activities.</p>Formule :C23H28ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.94UIAA-II-232
CAS :<p>UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).</p>Formule :C20H24FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43RHI002-Me
CAS :<p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>Formule :C18H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Antitumor agent-84
<p>Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.</p>Formule :C24H31N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.55Homocarbonyltopsentin
CAS :<p>Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.</p>Formule :C21H14N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.36TDRL-X80
CAS :<p>TDRL-X80 inhibits XPA DNA binding; effective on single, double, and cisplatin-damaged DNA; IC50: 18-29 μM (FP), 21-39 μM (ELISA).</p>Formule :C23H15ClN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.83Phelorphan
CAS :<p>Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.</p>Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.463'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS :<p>3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.</p>Formule :C9H15N2O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.14Triaziquone
CAS :<p>Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.</p>Formule :C12H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.25Beaucage reagent
CAS :Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.Formule :C7H4O3S2Degré de pureté :98.50%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :200.23HIPP
CAS :<p>HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17BMH-22
CAS :<p>BMH-22 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C16H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.33JFN05510
CAS :<p>Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.</p>Formule :C50H68N7O9PSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :970.18Phen-DC3
CAS :<p>Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).</p>Formule :C34H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.61MLAF50
CAS :<p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>Formule :C15H12I2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.06NPD9948
CAS :<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Formule :C13H14N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.29HIV-1 inhibitor-43
CAS :<p>HIV-1 Inhibitor-43 suppresses HIV-1, with EC50: 21.3 nM (Y188L), 6.2 nM (K103N-Y181C), <0.7 nM (K103N/Y181C), and lowers HIV RNA/p24 protein.</p>Formule :C24H21ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95HBV-IN-4
CAS :<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89Cylindrospermopsin
CAS :<p>Cylindrospermopsin: a toxic cyanobacterial uracil derivative, disrupts protein/glutathione synthesis in hepatocytes, and is genotoxic.</p>Formule :C15H21N5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42GW8510
CAS :<p>GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.</p>Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51BAY-707
CAS :<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Formule :C15H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34EGFR/HER2/TS-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2/TS-IN-2: Strong EGFR, HER2 & TS inhibitor; EGFR IC50=0.173μM, HER2 IC50=0.125μM, TS IC50=1.12μM; kills MDA-MB-231 cells (IC50=1.69μM).</p>Formule :C26H21N7OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.6215(S)-HpETE
CAS :<p>15(S)-HpETE is a product of arachidonic acid formed in the 15-lipoxygenase pathway and inhibits angiogenesis.</p>Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47REV7/REV3L-IN-1
CAS :<p>REV7/REV3L-IN-1 is a inhibitor of REV7/REV3L interaction(IC50 of 78 μM),</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45FLDP-5
CAS :<p>FLDP-5: BBB-penetrant curcuminoid, induces ROS, DNA damage, S phase arrest, suppresses tumors in LN-18 cells.</p>Formule :C21H21NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4HBV-IN-21
CAS :<p>HBV-IN-21 inhibits HBV DNA replication (IC50: 2.2 μM) and binds HBV capsid protein well (KD: 60.0 μM).</p>Formule :C17H17FN4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.47CAY10760
CAS :<p>CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.</p>Formule :C28H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96BMH-23
CAS :<p>BMH-23 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C15H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.3Enocitabine
CAS :<p>Enocitabine is a nucleoside analog.</p>Formule :C31H55N3O6Degré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.78Halofuginone hydrobromide
CAS :<p>Halofuginone specifically inhibits collagen type I and MMP-2 gene expression, which may result in the suppression of angiogenesis and tumor cell growth.</p>Formule :C16H17BrClN3O3·HBrDegré de pureté :97.01% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.59ERCC1-XPF-IN-1
CAS :<p>ERCC1-XPF-IN-1: potent ERCC1-XPF inhibitor (IC50: 0.49 μM), hampers CPD removal, boosts UV toxicity, hinders DNA repair.</p>Formule :C28H32ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.04
