
Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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UIAA-II-232
CAS :<p>UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).</p>Formule :C20H24FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43RHI002-Me
CAS :<p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>Formule :C18H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Antitumor agent-84
<p>Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.</p>Formule :C24H31N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.55Homocarbonyltopsentin
CAS :<p>Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.</p>Formule :C21H14N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.36TDRL-X80
CAS :<p>TDRL-X80 inhibits XPA DNA binding; effective on single, double, and cisplatin-damaged DNA; IC50: 18-29 μM (FP), 21-39 μM (ELISA).</p>Formule :C23H15ClN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.83Phelorphan
CAS :<p>Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.</p>Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.463'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS :<p>3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.</p>Formule :C9H15N2O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.14Triaziquone
CAS :<p>Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.</p>Formule :C12H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.25Beaucage reagent
CAS :Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.Formule :C7H4O3S2Degré de pureté :98.50%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :200.23HIPP
CAS :<p>HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17BMH-22
CAS :<p>BMH-22 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C16H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.33JFN05510
CAS :<p>Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.</p>Formule :C50H68N7O9PSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :970.18Phen-DC3
CAS :<p>Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).</p>Formule :C34H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.61MLAF50
CAS :<p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>Formule :C15H12I2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.06NPD9948
CAS :<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Formule :C13H14N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.29HIV-1 inhibitor-43
CAS :<p>HIV-1 Inhibitor-43 suppresses HIV-1, with EC50: 21.3 nM (Y188L), 6.2 nM (K103N-Y181C), <0.7 nM (K103N/Y181C), and lowers HIV RNA/p24 protein.</p>Formule :C24H21ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95HBV-IN-4
CAS :<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89Cylindrospermopsin
CAS :<p>Cylindrospermopsin: a toxic cyanobacterial uracil derivative, disrupts protein/glutathione synthesis in hepatocytes, and is genotoxic.</p>Formule :C15H21N5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42GW8510
CAS :<p>GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.</p>Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51BAY-707
CAS :<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Formule :C15H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34
