Synthèse ADN/ARN
Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de l'ARN sont des composés qui interfèrent avec les processus de réplication et de transcription dans les cellules, empêchant ainsi la production de matériel génétique essentiel. Ces inhibiteurs peuvent cibler diverses enzymes et protéines impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui en fait des outils précieux pour étudier les mécanismes de réplication, de transcription et de traduction. Ils sont également utilisés dans le développement de traitements contre les infections et le cancer. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de la synthèse de l'ADN/ARN pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, virologie et développement thérapeutique.
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NSC 641396
CAS :<p>NSC 641396 is a ribonucleotide reductase (RNR) inhibitor with an IC50 value of 1.2 μM. Additionally, it acts as an inhibitor of protein arginine N-methyltransferase 9 (PRMT9) and exhibits antitumor properties.</p>Formule :C18H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.301Metesind Glucuronate
CAS :<p>Metesind Glucuronate is an antineoplastic. It also is a specific thymidylate synthase inhibitor.</p>Formule :C29H34N4O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.67WRN inhibitor 13
CAS :<p>WRN inhibitor 13 is an inhibitor of the WRN helicase with a pIC50 value ranging from 6 to 7.</p>Formule :C16H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.4055-Iminodaunorubicin hydrochloride
CAS :<p>5-Iminodaunorubicin HCl: quinone-modified anthracycline with antitumor properties, induces DNA breaks in cancer cells.</p>Formule :C27H31ClN2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.00DNA polymerase-IN-6
CAS :<p>DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) exhibits inhibitory activity against DNA polymerase, with EC50 values of 0.33 µM for HCMV, 1.9 µM for HSV-1, 0.76 µM for HSV-2, and 0.066 µM for EBV.</p>Formule :C26H28ClFN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.003RAD51-IN-7
CAS :<p>RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)</p>Formule :C25H31N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.67BAY-364
CAS :<p>BAY-364 (BAY-299N) functions as an inhibitor targeting the second bromine domain in TAF1, demonstrating inhibitory effects on TAF1 in Kasumi-1 cells, CD34+</p>Formule :C23H19N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41T-2513 hydrochloride
CAS :<p>T-2513 hydrochloride: selective topoisomerase I inhibitor, binds DNA complex, halts DNA/RNA synthesis, causes cell death.</p>Formule :C25H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96CYP2C19-IN-1
<p>CYP2C19-IN-1: potent CYP2C19 inhibitor, non-genotoxic, non-hepatotoxic, blocks RdRP (Ki: 6.16 μM), useful for ZIKV research.</p>Formule :C26H26N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.56RAD51-IN-8
<p>RAD51-IN-8 inhibits RAD51-BRCA2 interaction and H4A4 with EC50 of 19 μM; a micromolar PPI inhibitor.</p>Formule :C16H14Cl2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.21Plevitrexed
CAS :<p>Plevitrexed, an oral TS inhibitor (Ki: 0.44 nM), targets α-folate receptor & reduced folate carrier, treats gastric cancer.</p>Formule :C26H25FN8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.53Methyl 3-oxodecanoate
CAS :<p>Methyl 3-oxodecanoate exhibits virulence factor activity against human pathogens and shows effects on Synechococcus elongatus (a species of fluorescent algae) as well as on culture supernatant. Additionally, Methyl 3-oxodecanoate inhibits DNA synthesis by suppressing protein synthesis at the translation initiation level.</p>Formule :C11H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.275Zorubicin
CAS :<p>Zorubicin, a Daunorubicin derivative, targets topoisomerase II, inhibits DNA polymerase, and researches acute leukemia, sarcomas.</p>Formule :C34H35N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.66VPC-80051
CAS :<p>VPC-80051 is an hnRNP A1 splicing activity inhibitor that directly interacts with the hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in the 22Rv1 CRPC cell line. VPC-80051 is applicable in prostate cancer research.</p>Formule :C16H13F2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.291UMPK ligand 1
CAS :<p>UMPK ligand 1 (ZINC07785412) serves as a ligand for uridine monophosphate kinase (UMPK).</p>Formule :C15H22N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.424DIDS
CAS :<p>DIDS inhibits anion exchangers reversibly then irreversibly and blocks RAD51.</p>Formule :C16H10N2O6S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Dencatistat
CAS :<p>Dencatistat is a highly selective and oral cytidine triphosphate synthase 1 CTPS1 inhibitor specific.CTPS1-IN-2 for B-cell, T-cell lymphomas and solid tumors.</p>Formule :C24H27N7O5SDegré de pureté :98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.58L-2'-Fd4C
CAS :<p>L-2'-Fd4C is an L-nucleoside analogue with both anti-human immunodeficiency virus (HIV) and anti-hepatitis B virus (HBV) activity [1].</p>Formule :C9H10FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.19DHX9-IN-19
CAS :<p>DHX9-IN-19 (compound 3) is an orally active inhibitor of DHX9, playing a significant role in cancer research.</p>Formule :C20H21ClN4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.988Pol I-IN-1
<p>Pol I-IN-1 is a powerful inhibitor of RNA polymerase I (Pol I), specifically targeting the large catalytic subunit RPA194, demonstrating an inhibition</p>Formule :C23H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45
