Protéase du VIH

Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.

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Zinlirvimab
CAS :
- 2417213-75-1
Zinlirvimab is a humanized IgG1-λ2 monoclonal antibody that neutralizes HIV by targeting the HIV-1 gp120 envelope glycoprotein, specifically the IIIB gp120 V3
Couleur et forme :Liquid
Ref: TM-T80580
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Agaritine
CAS :
- 2757-90-6
Agaritine develops from mushrooms.
Formule :C₁₂H₁₇N₃O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :267.285
Ref: TM-T29710
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Antiviral agent 55
CAS :
- 371137-60-9
Antiviralagent 55 (Compound 95) is an inhibitor of human immunodeficiency viruses 1 and 2 (HIV1 and HIV2), demonstrating antiviral activity.
Formule :C₂₁H₂₀N₂O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :364.39
Ref: TM-T88222
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GCA-186
CAS :
- 149950-61-8
GCA-186 is an effective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor.
Formule :C₁₉H₂₆N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :330.42
Ref: TM-T24087
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APOBEC3G-IN-1
CAS :
- 14261-92-8
APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) is a targeted APOBEC3G inhibitor with anti-HIV activity for the study of infectious diseases and cancer.
Formule :C₁₅H₁₁NO₃
Degré de pureté :96.54%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :253.25
Ref: TM-T72910
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HIV-IN-6
CAS :
- 301357-74-4
HIV-IN-6, an anti-HIV agent, blocks replication by targeting SFKs like Hck involved with Nef protein.
Formule :C₂₀H₁₆N₄O₃S
Degré de pureté :97.12%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :392.43
Ref: TM-T61793
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HIV-1 inhibitor-49
HIV-1 inhibitor-49, an oral HEPT analog, has strong pharmacokinetics, potent reverse transcriptase inhibition (IC50=30nM), and is safe in mice.
Formule :C₂₁H₁₈F₂N₂O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :416.44
Ref: TM-T72563
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MK-2048
CAS :
- 869901-69-9
MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.
Formule :C₂₁H₂₁ClFN₅O₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :461.87
Ref: TM-T6589
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HIV-1 inhibitor-22
CAS :
- 2554618-33-4
HIV-1 inhibitor-22 effectively blocks HIV-1 RT (IC50=3.63 μM) with low cytotoxicity (CC50 > 227 μM).
Formule :C₃₀H₂₆N₆O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :550.63
Ref: TM-T63890
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HIV-1 integrase inhibitor 4
CAS :
- 1638504-66-1
HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).
Formule :C₂₄H₂₀F₂N₄O₅S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :514.5
Ref: TM-T11568
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HIV-1 inhibitor-29
CAS :
- 2642217-95-4
HIV-1 inhibitor-29: Blocks HIV-1 IIIB (EC50: 2.18μM), resists F227L/V106A (EC50: 0.974μM), low toxicity (CC50: 211μM), for AIDS research.
Formule :C₃₀H₃₆N₆O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :560.64
Ref: TM-T63962
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D77
CAS :
- 497836-10-9
D77 is anti-HIV-1 inhibitor. D77 inhibits HIV-1(IIIB) replication by EC50 value of 23.8 μg/ml in MT-4 cell (5.03 μg/ml for C8166 cells).
Formule :C₂₈H₂₂BrNO₇S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :596.45
Ref: TM-T15045
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HIV-1 inhibitor-34
CAS :
- 2395777-45-2
HIV-1 inhibitor-34 (5q): potent, selective; EC50: 6.4 nM; MT-4 CC50: 16 μM; useful in AIDS research.
Formule :C₂₆H₂₇N₇O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :453.54
Ref: TM-T62782
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HIV-IN-4
CAS :
- 2408729-03-1
HIV-IN-4 (Compound 12) is a potent HIV inhibitor that exhibits promising anti-HIV activities [1].
Formule :C₁₄H₁₈N₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :262.3
Ref: TM-T60426
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HIV-1 inhibitor-16
CAS :
- 2719675-72-4
HIV-1 inhibitor-16: potent with EC50 1.3 nM for wild-type; inhibits K103N, E138K, Y181C, L100I strains; good solubility; stable; low CYP impact; non-toxic.
Formule :C₂₃H₁₆F₂N₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :414.41
Ref: TM-T62129
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HIV-1 inhibitor-57
CAS :
- 2745197-24-2
HIV-1 Inhibitor-57 (Compound 12g) is an antiviral agent that potently inhibits both wild-type and five common NNRTI-resistant strains of HIV-1, exhibiting EC50
Formule :C₂₅H₂₄FN₅O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :493.55
Ref: TM-T78749
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SARS-CoV-IN-3
CAS :
- 888958-27-8
SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor.
Formule :C₂₅H₂₈ClFeN₃O
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :477.81
Ref: TM-T12839
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Mesoxalic acid
CAS :
- 473-90-5
Mesoxalic acid is a dicarboxylic acid and a ketonic acid which blocks RT translocation.
Formule :C₃H₂O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :118.04
Ref: TM-T25792
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SAMT-247
CAS :
- 850715-59-2
SAMT-247 is an HIV inhibitor that acts by modifying the nucleocapsid NCp7 region of Gag in infected cells and blocking Gag processing and reducing infectivity.
Formule :C₁₂H₁₄N₂O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :266.32
Ref: TM-T24756
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TMC310911
CAS :
- 1000287-05-7
TMC310911 is an oral HIV-1 protease inhibitor with an EC50 of 2.2-14.2 nM, effective against various HIV-1 strains.
Formule :C₃₈H₅₃N₅O₇S₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :755.99
Ref: TM-T17106