Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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BMS-818251
CAS :<p>BMS-818251 is a potent small-molecule inhibitor that targets HIV-1 entry, with an EC50 value of 0.019 nM. It exhibits over 10 times greater efficacy on the cross-subtype panels of the 208-HIV-1 strain compared to BMS-626529. BMS-818251 enhances potency through interactions with gp120 residues in the conserved β20-β21 hairpin.</p>Formule :C29H26N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.619Fipravirimat
CAS :<p>Fipravirimat is a potent inhibitor of HIV-1 with potential applications in HIV and AIDS research.</p>Formule :C43H67FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.07Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1
CAS :<p>Oral HIV-1 allosteric integrase inhibitor, blocks DNA integration, antiviral, potent against NL432 (EC50: 3.9 nM).</p>Formule :C33H41NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.75GS-9822
CAS :<p>GS-9822 is a new LEDGIN inhibitor targeting LEDGF/p75 to alter HIV integration, showing a block-and-lock effect in cells.</p>Formule :C36H39ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.24BI 224436
CAS :<p>BI 224436 is an inhibitor of HIV-1 noncatalytic site integrase. With EC50 values of less than 15 nM against different HIV-1 laboratory strains.</p>Formule :C27H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51(S)-Batylalcohol
CAS :<p>(S)-Batylalcohol (1-O-Octadecyl-sn-glycerol) is an analogue of phosphonoformic acid (PFA) and demonstrates higher in vitro antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) compared to PFA. This compound is applicable in antiretroviral research.</p>Formule :C21H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.5724'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
CAS :<p>4'-E-dA is a potent nucleoside RT inhibitor for drug-resistant HIV (EC50: 98 nM in MT-4 cells).</p>Formule :C12H13N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26ZLM-66
<p>ZLM-66: Doravirine analog, HIV-1 NNRTI inhibitor, IC50: 41nM, EC50: HIV-1 13nM, cIAP1 0.32nM; useful in AIDS research.</p>Couleur et forme :SolidHIV-1 inhibitor-41
<p>HIV-1 inhibitor-41 (B23): Oral non-nucleoside reverse transcriptase blocker, EC50 of 50 nM (E138K), 20.8 nM (WT), low hERG/CYP impact, non-toxic.</p>Formule :C16H15F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.37Saphenamycin
CAS :<p>Saphenamycin is an antibiotic from a strain of Streptomyces.</p>Formule :C23H18N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.40HIV-1 inhibitor-17
<p>HIV-1 inhibitor-18 blocks HIV-1 capsid, acts on NL4-3 strain (EC50: 2.57 μM), has low cytotoxicity (MT-4 CC50: >8.55).</p>Formule :C32H32N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.69L 702007
CAS :<p>L 702007 is an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase.</p>Formule :C18H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41BI-2540
CAS :<p>BI-2540 is a HIV non-nucleoside reverse transcriptase ( NNRT ) inhibitor .</p>Formule :C24H15ClF5NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.83HIV-1 inhibitor-14
<p>HIV-1 inhibitor-14: potent, broad HIV-1 RT inhibitor. IC50=0.14μM. Effective against wild-type and resistant strains, EC50=5.79-28.3nM.</p>Formule :C29H32N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.67HIV-1 inhibitor-18
<p>HIV-1 inhibitor-18 blocks HIV-1 capsid, effective on NL4-3 strain (EC50: 5.14 μM), slightly toxic (MT-4CC50>9.51).</p>Formule :C27H31N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.62HIV-1 inhibitor-61
CAS :<p>HIV-1 Inhibitor-61 (2c) serves as a potent inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase, exhibiting an EC50 value of 0.07 nM in NL4-3 wt MT-4 cells [1].</p>Formule :C24H24F2N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52HIV-1 inhibitor-13
<p>HIV-1 inhibitor-13: oral NNRTI, IC50=0.14μM for HIV-1 RT, effective on resistant strains (EC50=2.85-18nM).</p>Formule :C30H32N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.61HIV-1 inhibitor-8
<p>HIV-1 inhibitor-8: potent oral NNRTI, low toxicity, IC50: 0.081 μM, effective on multiple strains, EC50: 4.44-54.5 nM.</p>Formule :C25H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.53HIV-IN-3
<p>HIV-IN-3 (Compound 22a) is a potent inhibitor of HIV (IC50: 1.5 μM). HIV-IN-3 has potential for the study of HIV-related diseases.</p>Formule :C21H32ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.98Emtricitabine triphosphate
CAS :<p>Emtricitabine triphosphate is an active metabolite of Emtricitabine, a drug for HIV/HBV that inhibits reverse transcriptase.</p>Formule :C8H13FN3O12P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.19
