Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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HIV p17 Gag (77-85)
CAS :<p>Targeting HIV Gag p17 (77-85) with intracellular Ab cDNA disrupts viral replication pre/post-integration.</p>Formule :C44H72N10O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :981.1MPG, HIV related
CAS :<p>MPG: 27-amino acid peptide from HIV-1 gp41 & SV40 T antigen, delivers nucleic acids into cells efficiently.</p>Formule :C126H201N35O33SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2766.22SPD-756
CAS :<p>SPD-756, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Formule :C12H16N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.29Scirpusin A
CAS :<p>Scirpusin A is a hydroxystilbene dimer from the rhizome of Scirpus fluviatilis and Xinjiang wine grape.</p>Formule :C28H22O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.47HIV-1 inhibitor-58
<p>HIV-1 Inhibitor-58 (Compound 10c) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum antiviral properties, effective against both wild-type</p>Formule :C26H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51Salvianan A
CAS :<p>1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) serves as an effective anti-HIV-1 agent [1].</p>Formule :C20H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.35AL-470
CAS :<p>AL-470 demonstrates significant antiviral efficacy, exhibiting EC50 values of 0.27 µM against HIV-1, 0.63 µM against HIV-2, and 0.35 µM against EV-A71, as</p>Formule :C67H57N7O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1328.2VRC01LS
<p>VRC01LS is a humanized monoclonal antibody inhibitor that targets the CD4 binding site of the HIV-1 envelope glycoprotein (Env). By blocking the interaction between HIV-1 and the host cell's CD4 receptor, VRC01LS inhibits viral entry. It holds potential for research in HIV-1 infection.</p>Couleur et forme :Odour LiquidSchineolignin B
<p>Schineolignin B is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126011.</p>Formule :C22H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.477Pegaldesleukin
CAS :<p>Pegaldesleukin, a PEG-IL2 conjugate, exhibits antiviral properties, potentially slowing HIV progression, preserving immune function.</p>Couleur et forme :LiquidDitiocarb
CAS :<p>Ditiocarb speeds up copper cementation, cuts HIV risk, and boosts high-risk breast cancer immunoresearch.</p>Formule :C5H11NS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.28PNU-142721
CAS :<p>PNU-142721, reverse transcriptase inhibitor, is used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.</p>Formule :C13H11ClN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.77Peritassine A
CAS :<p>Peritassine A, an alkaloid derived from Tripterygium wilfordii Hook. f., exhibits anti-HIV properties.</p>Formule :C38H47NO18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.783Indoline
CAS :<p>Compound PDK0239, with CAS No. 496-15-1, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0239 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Formule :C8H9NCouleur et forme :Clear To Yellow LiquidMasse moléculaire :119.16Lopinavir Metabolite M-1
CAS :<p>Lopinavir Metabolite M-1, derived from Lopinavir, inhibits HIV protease (Ki=0.7 pM) and shows antiviral activity in vitro.</p>Formule :C37H46N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.78Hypoglaunine D
CAS :<p>Hypoglaunine D, an anti-HIV analogue of Triptonine B, inhibits HIV in H9 cells with an EC50 of 22 μg/ml.</p>Formule :C41H47NO19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :857.81HIV-1 protease-IN-4
<p>HIV-1 protease-IN-4, a prodrug of atazanavir, delivers 5x AUC & 67x C24 compared to atazanavir.</p>Formule :C48H69N7O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.1(+)-Carbovir triphosphate
CAS :<p>(+)-Carbovir triphosphate, Abacavir's active metabolite, studied for HIV-1 resistance and inhibition mechanisms.</p>Formule :C11H16N5O11P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.19HIV-1 protease-IN-14
<p>HIV-1protease-IN-14 (compound 5ae) is an effective inhibitor of HIV-1protease, exhibiting Ki values of 0.28 nM and 56.9 nM against WTHIV-1PR and R41THIV-1PR, respectively. This compound also demonstrates low cytotoxicity.</p>Couleur et forme :Odour SolidEnfuvirtide
CAS :<p>Enfuvirtide (INN) is an HIV fusion inhibitor, the first of a class of antiretroviral drugs used in combination therapy for the treatment of HIV-1 infection.</p>Formule :C204H301N51O64Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White Amorphous SolidMasse moléculaire :4491.945
