Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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AZ-5104
CAS :<p>AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :98.40% - 99.59%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :485.58WS6
CAS :<p>WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :97.65% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Selective PI3Kδ Inhibitor 1
CAS :<p>Selective PI3Kδ Inhibitor 1 is a PI3Kδ Inhibitor( IC50 = 0.9 nM).</p>Formule :C23H20FN7ODegré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45PKI-166 hydrochloride
CAS :<p>EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.</p>Formule :C20H19ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.85Autophinib
CAS :<p>Autophinib is a potent autophagy inhibitor with a novel chemotype with IC50 values of 90 and 40 nM for autophagy in starvation induced autophagy assay and</p>Formule :C14H11ClN6O3Degré de pureté :99.25% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.73NRC-2694
CAS :<p>NRC-2694 is an antagonist of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has anti-cancer and anti-proliferative properties.</p>Formule :C24H26N4O3Degré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49YKL-06-061
CAS :<p>YKL-06-061 is a selective salt-inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50 values of 6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM for SIK1/2/3, respectively.</p>Formule :C30H37N7O2Degré de pureté :99.52% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66CL-387785
CAS :<p>CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.</p>Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :99.56% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.23WS3
CAS :<p>WS3, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.</p>Formule :C28H30F3N7O3Degré de pureté :97.93% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.58CP-380736
CAS :<p>CP-380736 (PF-00520893) inhibits EGFR, a kinase key in cancer-signaling pathways like MAPK, JNK, and Akt.</p>Formule :C14H18N2O5Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :294.3TAS0728
CAS :<p>TAS0728 is a HER2 inhibitor, with antitumor activity</p>Formule :C26H32N8O3Degré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58Mutant EGFR inhibitor
CAS :<p>Selective, potent inhibitor for mutated EGFR: L858R, Exon19 deletion, T790M resistance mutants.</p>Formule :C27H30ClN7O2Degré de pureté :98% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.03KY19382
CAS :<p>KY19382, a dual CXXC5-DVL and GSK3β inhibitor (IC50s: 19/10 nM), boosts Wnt/β-catenin signaling and may help in metabolic disease research.</p>Formule :C17H11Cl2N3O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.19RG13022
CAS :<p>RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Bisindolylmaleimide I
CAS :<p>Bisindolylmaleimide I (GF109203X) is a potent and highly selective protein kinase C (PKC) inhibitor with a Ki of 14 nM.</p>Formule :C25H24N4O2Degré de pureté :98.19% - 98.75%Couleur et forme :Orange SolidMasse moléculaire :412.48NU 7026
CAS :<p>NU 7026 (DNA-PK Inhibitor II) is an effective DNA-PK inhibitor (IC50: 0.23 μM, in cell-free assays), 60-fold selective for DNA-PK than PI3K and no inhibition</p>Formule :C17H15NO3Degré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31KI8751
CAS :<p>KI8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM.</p>Formule :C24H18F3N3O4Degré de pureté :99.22% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41JCN037
CAS :<p>JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).</p>Formule :C16H11BrFN3O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.18ETP-46321
CAS :<p>ETP-46321 is an effective and orally bioavailable PI3Kα/PI3Kδ inhibitor (Ki: 2.3/14.2 nM).</p>Formule :C20H27N9O3SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.55PF-6274484
CAS :<p>PF-6274484 is an EGFR inhibitor with Ki values of 0.14 and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT-EGFR, respectively.</p>Formule :C18H14ClFN4O2Degré de pureté :97.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.78
