Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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SKLB 1028
CAS :<p>SKLB 1028, an oral EGFR/FLT3/Abl inhibitor, excels in AML and CML with Abl mutations.</p>Formule :C24H29N9Degré de pureté :99.90% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.55Larotinib
CAS :<p>Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.</p>Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94CGP77675
CAS :<p>CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates and</p>Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54PKI-166
CAS :<p>PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.</p>Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38MELK-8a hydrochloride
CAS :<p>MELK-8a hydrochloride is a potent inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK, IC50 = 2 nM). </p>Formule :C25H33ClN6ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.02RS1-PDK1 inhibitor
CAS :<p>RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.</p>Formule :C15H9ClN2O2S3Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.89TGX-115
CAS :<p>TGX-115 inhibits PI 3-K p110β (IC50=0.13μM) & p110δ (IC50=0.63μM), treats various cardiovascular diseases.</p>Formule :C20H20N2O3Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.38Rezivertinib
CAS :<p>Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.</p>Formule :C27H30N6O3Degré de pureté :99.26% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57NVP-BAG956
CAS :<p>NVP-BAG956 is an ATP-competitive PI3K inhibitor (IC50s: 34/56/112/444 nM for PI3Kδ/PI3Kα/PI3Kγ/PI3Kβ).</p>Formule :C28H21N5Degré de pureté :99.25% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5EGFR-IN-9
CAS :<p>EGFR-IN-9 is a potent EGFR kinase inhibitor with IC50s of 7 nM, 28 nM for the wild type EGFR kinase and double mutant EGFR kinase (L858R/T790M).</p>Formule :C29H24N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53Cloperastine fendizoate
CAS :<p>Cloperastine fendizoate (Hustazol) inhibits the hERG K+ currents in a concentration-dependent manner (IC50: 27 nM).</p>Formule :C40H38ClNO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.19GSK-3β inhibitor 2
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35(R)-(-)-Rolipram
CAS :<p>(R)-(-)-Rolipram ((-)-Rolipram) is an R-enantiomer of Rolipram which is a PDE4 inhibitor.</p>Formule :C16H21NO3Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.34PF-249
CAS :<p>PF-249 (PF-06685249) is a β1-selective AMPK with an EC50 of 12 nM for AMPK α1β1γ1 and can be used in studies about diabetic nephropathy.</p>Formule :C17H16ClN3O3Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.78LY 456236 hydrochloride
CAS :<p>LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM.</p>Formule :C16H16ClN3O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.77SRX3207
CAS :<p>SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.</p>Formule :C29H29N7O3SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.65A 1070722
CAS :<p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31PI3Kδ-IN-17
CAS :<p>PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) is a potent PI3K δ inhibitor, exhibiting an IC50 value of 2.82 nM and demonstrates significant efficacy in suppressing the</p>Formule :C23H24F3N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48EGFR-IN-32
CAS :<p>EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)</p>Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64PI3K/mTOR Inhibitor-14
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-14 (compound Y-2) serves as a dual inhibitor of PI3K and mTOR, exhibiting IC50 values of 171.4 nM and 10.1 nM , respectively, and</p>Formule :C28H30N8O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.66
