Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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Zorifertinib
CAS :<p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9MTX-211
CAS :<p>MTX-211, an inhibitor of EGFR and PI3K, is used for the therapy of cancer and other diseases.</p>Formule :C20H14Cl2FN5O2SDegré de pureté :97.6% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.33Desmethyl Erlotinib hydrochloride
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor.</p>Formule :C21H21N3O4·HClDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.87PF-06409577
CAS :<p>PF-06409577 is an effective, orally active, and specific allosteric activator of AMPK (EC50: 7 nM, for α1β1γ1).</p>Formule :C19H16ClNO3Degré de pureté :95.17% - 98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.79R547
CAS :<p>R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM.</p>Formule :C18H21F2N5O4SDegré de pureté :90% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.455-Bromoindole
CAS :<p>5-bromoindole is a potential inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3)and an important pharmaceutical chemical intermediate</p>Formule :C8H6BrNDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :White To Beige Crystalline PowderMasse moléculaire :196.04AG-1478
CAS :<p>AG-1478 (NSC-693255) (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR inhibitor.</p>Formule :C16H14ClN3O2Degré de pureté :99.03% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.75AG 555
CAS :<p>AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36PF-04802367
CAS :<p>PF-04802367 is a highly selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.</p>Formule :C16H16ClN5O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.78DMH-25
CAS :<p>DMH25 is a novel covalent and potent inhibitor of mTOR and shows in vivo antitumor activity against triple-negative breast cancer cells.</p>Formule :C15H8Br3NO3Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.94OTSSP167
CAS :<p>OTSSP167 (OTS167) is an orally available inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C25H28Cl2N4O2Degré de pureté :98.22% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.42AS-041164
CAS :<p>AS-041164: Oral PI3Kγ inhibitor, IC50 70 nM; weaker on PI3Kα/β/δ; anti-inflammatory.</p>Formule :C11H7NO4SDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.24Desmethyl Erlotinib
CAS :<p>Desmethyl Erlotinib (CP-473420) is the active metabolite of Erlotinib (EGFR inhibitor with IC50 of 2 nM).</p>Formule :C21H21N3O4Degré de pureté :97.92% - 98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41WHI-P258
CAS :<p>WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.</p>Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31IC-87114
CAS :<p>IC-87114 is a specific PI3Kδ inhibitor(IC50=0.5 μM).</p>Formule :C22H19N7ODegré de pureté :99.30% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.43PQR620
CAS :<p>PQR620 is a novel potent and selective, brain penetrant inhibitor of mTORC1/2.</p>Formule :C21H25F2N7O2Degré de pureté :97.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47CC-115
CAS :<p>CC-115 is a inhibitor of mTOR/DNA-PK (IC50= 21/ 13 nM).</p>Formule :C16H16N8ODegré de pureté :86.79% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.35PQR530
CAS :<p>PQR530, a potent dual PI3K/mTORC1/2 inhibitor, blocks PKB and pS6 phosphorylation (IC50: 0.07 μM) and has antitumor properties.</p>Formule :C18H23F2N7O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.42EX229
CAS :<p>EX229 (C991) is an allosteric activator of AMPK, with Kds of 0.06 μM, 0.06 μM and 0.51 μM for α1β1γ1, α2β1γ1, and α1β2γ1, respectively.</p>Formule :C24H18ClN3O3Degré de pureté :99.20% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.87Olmutinib
CAS :<p>Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.</p>Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59A-769662
CAS :<p>A-769662 is an effective, reversible AMPK activator(EC50=0.8 μM).</p>Formule :C20H12N2O3SDegré de pureté :97.52% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.39EBE-A22
CAS :<p>EBE-A22 (PD153035 Analog 63) is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive.</p>Formule :C17H16BrN3O2Degré de pureté :99.087% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23Tesevatinib
CAS :<p>Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39YU238259
CAS :<p>YU238259 is a novel inhibitor of homology-dependent DNA repair(HDR), but does not inhibit non-homologous end-joining (NHEJ), in cell-based GFP reporter assays.</p>Formule :C22H22ClN3O4SDegré de pureté :99.28% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.95Cyasterone
CAS :<p>Cyasterone (Cyasteron), a natural EGFR inhibitor, can inhibit the growth of A549 and MGC823 cells, via regulating EGFR signaling pathway, it may be a promising</p>Formule :C29H44O8Degré de pureté :99.32% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.65KU-0060648
CAS :<p>KU-0060648 is a dual inhibitor of DNA-PK and PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ with IC50 of 8.6 nM and 4 nM, 0.5 nM, 0.1 nM respectively, less inhibition of PI3Kγ.</p>Formule :C33H34N4O4SDegré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.71Genistein
CAS :<p>Genistein (NPI 031L) is a natural soy isoflavone, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor. Genistein has antitumor effects. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.22% - 99.64%Couleur et forme :Rectangular Or Six-Sided Rods From 60% Alcohol Dendritic Needles From Ether SolidMasse moléculaire :270.24Rostafuroxin
CAS :<p>Rostafuroxin (PST 2238) has been used in trials studying the treatment of Essential Hypertension.</p>Formule :C23H34O4Degré de pureté :99.08% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.51WZ-3146
CAS :<p>WZ3146: EGFR(L858R/E746_A750) inhibitor, IC50=2 nM, selective, doesn't block ERBB2(T798I).</p>Formule :C24H25ClN6O2Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.95Almonertinib mesylate
CAS :<p>Almonertinib mesylate: EGFR tyrosine kinase inhibitor, targets EGFR-mutant non-small cell lung cancer.</p>Formule :C31H39N7O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.75Desmethyl-VS-5584
CAS :<p>Desmethyl-VS-5584 is a dimethyl analog of VS-5584, which is a novel and highly selective PI3K/mTOR kinase inhibitor for the treatment of cancer.</p>Formule :C16H20N8ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38CZC-8004
CAS :<p>CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.</p>Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34LY-294002 hydrochloride
CAS :<p>LY-294002 HCl (NSC 697286) is a stable PI3K inhibitor (IC50: 0.5-0.97 µM) and prevents autophagosome formation.</p>Formule :C19H17NO3·HClDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.81MHY-1685
CAS :<p>MHY-1685 is a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor and a senescence inhibitor that can rejuvenate senile hCSCs by modulating autophagy.</p>Formule :C11H8N2O4Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.19GSK 3 Inhibitor IX
CAS :<p>GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.</p>Formule :C16H10BrN3O2Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.17(Rac)-JBJ-04-125-02
CAS :<p>(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.</p>Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :97.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61TWS119
CAS :<p>TWS119 is a GSK-3β inhibitor; capable of inducing neuronal differentiation</p>Formule :C18H14N4O2Degré de pureté :98.14% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.33Leptomycin B
CAS :<p>Leptomycin B: potent CRM1 inhibitor, blocks protein nuclear export and cell cycle, antifungal, modifies cysteine.</p>Formule :C33H48O6Degré de pureté :97.10% - 99.04%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :540.73GSK3i XIII
CAS :<p>GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) is a GSK-3 ATP-binding site inhibitor.</p>Formule :C18H19N5Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Pilaralisib
CAS :<p>Pilaralisib (XL-147) is an orally available small molecule that selectively inhibits the activity of phosphoinositide-3 kinase (PI3K).</p>Formule :C25H25ClN6O4SDegré de pureté :98.51% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.02SF2523
CAS :<p>SF2523 is a highly selective and potent inhibitor.</p>Formule :C19H17NO5SDegré de pureté :99.1% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41DS-7423
CAS :<p>DS-7423: a dual PI3K/mTOR inhibitor; IC50s—PI3Kα: 15.6 nM, mTOR: 34.9 nM, PI3Kβ: 1,143 nM, PI3Kγ: 249 nM, PI3Kδ: 262 nM.</p>Formule :C22H27F3N10O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51OTSSP167 hydrochloride
CAS :<p>OTSSP167 hydrochloride is a highly potent inhibitor of MELK(IC50 : 0.41 nM).</p>Formule :C25H29Cl3N4O2Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.88Gedatolisib
CAS :<p>Gedatolisib (PF-05212384) is a highly effective dual inhibitor targeting the PI3Kα/γ (IC50: 0.4/5.4 nM)and mTOR (IC50: 1.6 nM) in the PI3K/mTOR signaling</p>Formule :C32H41N9O4Degré de pureté :98% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.73Pelitinib
CAS :<p>Pelitinib (EKB-569) (EKB-569) is an effective irreversible EGFR inhibitor (IC50: 38.5 nM).</p>Formule :C24H23ClFN5O2Degré de pureté :98.37% - 99.84%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :467.92CNX-2006
CAS :<p>CNX-2006 is a novel irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of < 20 nM, with very weak inhibition at wild-type EGFR.</p>Formule :C26H27F4N7O2Degré de pureté :98.85% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.53Sapitinib
CAS :<p>Sapitinib (AZD-8931) , a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR(IC50=4 nM), ErbB2(IC50=3 nM) and ErbB3(IC50=4 nM), is more effective over Gefitinib or</p>Formule :C23H25ClFN5O3Degré de pureté :98.89% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93Mobocertinib
CAS :<p>Mobocertinib (tak788) is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and an antineoplastic agent</p>Formule :C32H39N7O4Degré de pureté :99.47% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.7CUDC-101
CAS :<p>CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.</p>Formule :C24H26N4O4Degré de pureté :95.76% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.49Afatinib
CAS :<p>Afatinib (BIBW 2992) is an irreversible and orally EGFR family inhibitor that inhibits EGFR and HER2. Afatinib has antitumor activity. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :98.56% - 99.9%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :485.94
