Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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Duvelisib
CAS :<p>Duvelisib (INK1197, IPI-145) is a selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and p100δ.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H17ClN6ODegré de pureté :98.87% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86PIK-75
CAS :<p>PIK-75, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses DNA-PK(IC50=2 nM), p110α(IC50=5.8 nM) and p110γ(IC50=76 nM).</p>Formule :C16H14BrN5O4SDegré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.28PD153035
CAS :<p>PD153035 (NSC-669364) hydrochloride is an effective and selective inhibitor of EGFR (Ki/IC50: 5.2/29 pM, in cell-free assays); little inhibitory against FGFR,</p>Formule :C16H14BrN3O2Degré de pureté :98.47% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.21Acalisib
CAS :<p>Acalisib (CAL-120) (GS-9820) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ.</p>Formule :C21H16FN7ODegré de pureté :98.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.4Nazartinib
CAS :<p>Nazartinib (EGF816) (EGF816, NVS-816) is a covalent, irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor that has nanomolar inhibitory potency against activating mt (</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98.63% - ≥95%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :495.02Vacuolin-1
CAS :<p>Vacuolin-1 is a cell-permeable inhibitor of Ca2+ dependent fusion of lysosomes to the cell membrane.</p>Formule :C26H24IN7ODegré de pureté :97.20% - 98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.42HG-9-91-01
CAS :<p>HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) is a potent and highly selective salt-inducible kinase (SIKs) inhibitor with IC50s of 0.92 nM, 6.6 nM and 9.6 nM for SIK1, SIK2 and</p>Formule :C32H37N7O3Degré de pureté :96.86% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.68CZC24832
CAS :<p>CZC24832 is a selective inhibitor of PI 3-kinase γ.</p>Formule :C15H17FN6O2SDegré de pureté :99.08% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4PD-089828
CAS :<p>PD 089828 inhibits FGFR1, PDGFRβ, EGFR (IC50s: 0.15-5.47 μM), and c-Src (IC50: 0.18 μM).</p>Formule :C18H18Cl2N6ODegré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.28Parsaclisib hydrochloride
CAS :<p>Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 HCl) is a selectve PI3Kδ inhibitor with antitumor activity. Parsaclisib demonstrates potent activity.</p>Formule :C20H23Cl2FN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.34COH-SR4
CAS :<p>COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) is a uncoupler of mitochondrial oxidative phosphorylation.</p>Formule :C13H8Cl4N2ODegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.03RLY-2608
CAS :<p>RLY-2608 is a variant PI3Kalpha inhibitor that inhibits tumor growth in a PIK3CA mutant xenograft model.</p>Formule :C29H14ClF5N6O2Degré de pureté :98.62% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.91740 Y-P
CAS :<p>740 Y-P (740YPDGFR) is a PI3K activator with cell permeability,binds GST fusion proteins containing the N-and C-terminal SH2 domains of p85. Low-Cost!</p>Formule :C141H222N43O39PS3Degré de pureté :98.3% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3270.7Gefitinib hydrochloride
CAS :<p>Obtustatin triacetate is an integrin derived from the venom of Vipera lebetina obtusa and is an α1β1 integrin and in vivo angiogenesis inhibitor.</p>Formule :C22H25Cl2FN4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.36CHIR 98024
CAS :<p>CHIR 98024: strong GSK-3α/β blocker, IC50 0.65/0.58 nM, selective over Cdc2/ERK2.</p>Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :96.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31Cavutilide
CAS :<p>Cavutilide has antiarrhythmic activity, inhibits hERG K(+) channels, and can be used to study heart failure and persistent atrial fibrillation.</p>Formule :C22H26FN3O3Degré de pureté :99.82% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.458BMS-690514
CAS :<p>BMS-690514 is a potent and orally active inhibitor of EGFR and VEGFR. It has IC50s of 5, 20 and 60 nM for EGFR, HER 2 and HER 4, respectively.</p>Formule :C19H24N6O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Naquotinib mesylate
CAS :<p>Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) is an orally available, mutant-selective and irreversible inhibitor of EGFR(iC50s of 8-33 nM and 230 nM for toward EGFR</p>Formule :C31H46N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81Canertinib dihydrochloride
CAS :<p>Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) is the hydrochloride salt of an orally bio-available quinazoline with potential antineoplastic and</p>Formule :C24H27Cl3FN5O3Degré de pureté :99.13% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.86Almonertinib hydrochloride
CAS :<p>Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) is a small molecule inhibitor of EGFR-activating mutations and T790M-resistant mutation.</p>Formule :C30H36ClN7O2Degré de pureté :98.01% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.1Imgatuzumab
CAS :<p>Imgatuzumab (RG 7160) is a humanized anti-EGFR monoclonal antibody and immunomodulator for cancer research.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.0 (kDa)Depatuxizumab
CAS :<p>Depatuxizumab is a humanised monoclonal antibody targeting EGFR with blood-brain barrier (BBB) permeability, inhibit tumor growth,GBM,SCCHN.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidElgemtumab
CAS :<p>Elgemtumab (LJM716) is a fully humanised monoclonal antibody targeting HER3/ERBB3, acting as an antagonist to block HER3/Akt phosphorylation antitumour.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidZalutumumab
CAS :<p>Zalutumumab is a high-affinity fully human monoclonal antibody ,the extracellular domain of the EGFR squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN).</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidIzalontamab
CAS :<p>Izalontamab (SI-B001) is a bispecific EGFR/HER3 monoclonal antibody that binds to both EGFR×EGFR homodimers and EGFR×HER3 heterodimers.</p>Degré de pureté :95%+ - 95%+Couleur et forme :LiquidBecotatug
CAS :<p>Becotatug (JMT-101) is an IgG1 antibody that targets EGFR and can be conjugated to Afatinib and Osimertinib, functioning as a synthetic antibody-drug conjugate</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidAnbenitamab
CAS :<p>Anbenitamab (KN-026) is a bispecific HER2 antibody for metastatic breast cancer research, blocking HER2 pathways and mediating ADCC.</p>Couleur et forme :LiquidPonezumab
CAS :<p>Ponezumab (PF-04360365), a humanized IgG2 antibody, lowers Aβ in the CNS & boosts mice memory. Used in Alzheimer's research.</p>Couleur et forme :LiquidFutuximab
CAS :<p>Futuximab, a chimeric monoclonal antibody, targets distinct epitopes on the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting antineoplastic activity [1].</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidZanidatamab
CAS :<p>Zanidatamab (ZW25) is a bispecific, humanized monoclonal antibody that targets two distinct epitopes (ECD2 and ECD4) of the HER2 receptor, exhibiting anti-tumor</p>Couleur et forme :LiquidSerclutamab
CAS :<p>Serclutamab, a humanized chimeric monoclonal antibody of the IgG1-κ isotype, selectively targets the epidermal growth factor receptor (EGFR).</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid1-Azakenpaullone
CAS :<p>1-Azakenpaullone (azakenpaullone) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with IC50 of 18 nM, >100-fold selectivity over CDK1/cyclin B and CDK5/p25.</p>Formule :C15H10BrN3ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :328.16Icotinib
CAS :<p>Icotinib (Conmana) is an orally available quinazoline-based inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR), with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C22H21N3O4Degré de pureté :99.76% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42IGF-1R modulator 1
CAS :<p>IGF-1Rmodulator 1 (Example 5) is an IGF-1R modulator featuring an EC50 of 0.29 μM (FGFR1), 0.25 μM (IGF1R), 0.34 μM (TrkA), and 0.39 μM (TrkB). This compound is useful in research on diseases characterized by impaired signaling of neurotrophic and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C22H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39lavendustin A
CAS :<p>lavendustin A (RG-14355) is a potent, cell-permeable inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.</p>Formule :C21H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :381.38GSK2292767
CAS :<p>GSK2292767 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.</p>Formule :C24H28N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.58ZM323881 hydrochloride
CAS :<p>ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.</p>Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86CNX-1351
CAS :<p>CNX-1351 is a potent and isoform-selective targeted covalent PI3Kα inhibitor.</p>Formule :C30H35N7O3SDegré de pureté :99.66% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71Icotinib Hydrochloride
CAS :<p>Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.</p>Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88TAK-285
CAS :<p>TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.</p>Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96CAL-130
CAS :<p>CAL-130 is a PI3Kδ and PI3Kγ inhibitor (IC50s: 1.3 and 6.1 nM).</p>Formule :C23H22N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47TCS 2002
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 9b: potent, selective, oral, IC50=35 nM, good pharmacokinetics, BBB-permeable, researched for Alzheimer's.</p>Formule :C18H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.38MS 154N
CAS :<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45PI3K/mTOR Inhibitor-9
CAS :<p>PI3K/mTOR Inhibitor-9 acts on mTOR (38 nM IC50) and PI3Kα/γ (6.6 nM IC50), PI3Kδ (0.8 nM IC50).</p>Formule :C23H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.51EGFR-IN-16
CAS :<p>EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.</p>Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26NVP-CLR457
CAS :<p>NVP-CLR457 is an oral pan-class I PI3K inhibitor with dose-dependent antitumor activity.</p>Formule :C18H20F3N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.39NU-7163
CAS :<p>NU-7163 is a potent and selective inhibitor of ATP-competitive DNA-PK.</p>Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33EGA
CAS :<p>EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.</p>Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22EGFR-IN-67
CAS :<p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41DS21360717
CAS :<p>DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.</p>Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45
