gsk-3
Les inhibiteurs de la GSK-3 sont des composés qui ciblent la Glycogène Synthase Kinase 3 (GSK-3), une enzyme impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris le métabolisme du glycogène, la transcription génique et la prolifération cellulaire. La GSK-3 est impliquée dans diverses maladies, telles que le diabète, les troubles neurodégénératifs et le cancer. Les inhibiteurs de la GSK-3 sont des outils importants pour explorer ces voies et développer des thérapies potentielles. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de la GSK-3 pour soutenir vos recherches sur les maladies métaboliques, la neurobiologie et l'oncologie.
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GSK3-IN-2
CAS :<p>GSK3-IN-2 is a potent GSK3 inhibitor for the treatment of diabetes and neurodegenerative diseases.</p>Formule :C17H19N3OSDegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.42BRD3731
CAS :<p>BRD3731 selectively inhibits GSK3β with IC50 of 15 nM; it's promising for PTSD, psychiatric issues, diabetes, and neurodegeneration.</p>Formule :C24H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.5218BIOder
CAS :18BIOder is a neuroprotective inhibitor of GSK-3β, highly selectively inhibiting HIV-1. It is the second generation derivative of 6BIO.Formule :C9H7ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.62MRT80
CAS :<p>MRT80 is an inhibitor of GSK-3 in vitro. MRT80 de-stabilizes MDM2 and stabilizes p53 protein and E2F-1.</p>Formule :C15H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31DIF-3
CAS :<p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>Formule :C13H17ClO4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.72EHT 1610
CAS :<p>EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.</p>Formule :C18H14FN5O2SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4ARN25068
CAS :<p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>Formule :C19H18N6SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45GSK-3β inhibitor 2
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35BIP-135
CAS :<p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>Formule :C21H13BrN2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.24GSK-3 Inhibitor XIII
CAS :<p>GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.</p>Formule :C18H15N5Degré de pureté :99.85% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.35ABC1183
CAS :<p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39GSK-3β inhibitor 11
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.</p>Formule :C20H15N3O4SDegré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.42BRD5648
CAS :<p>BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42PT-65
CAS :<p>PT-65, a potent and selective GSK3 degrader, demonstrates the highest degradation capacity for GSK3α (DC50 = 28.3 nM) and GSK3β (DC50 = 34.2 nM) in SH-SY5Y cells, making it applicable for Alzheimer's disease research [1].</p>Formule :C51H63N13O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1082.19Antitrypanosomal agent 14
CAS :Antitrypanosomal agent 14 (Compound 1), a potent T.Formule :C14H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.42SAR502250
CAS :<p>SAR502250: potent, selective GSK3 inhibitor, IC50=12nM, oral, brain-penetrant, potential for AD research, antidepressant-like properties.</p>Formule :C19H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.38GSK-3β inhibitor 8
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with an IC50 value of 64 nM.GSK-3β inhibitor 8 is a thienopyrimidine</p>Formule :C20H20ClN5OSDegré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.92(Rac)-BRD0705
CAS :<p>(Rac)-BRD0705 is a less active racemate of BRD0705. BRD0705 is an effective and selective inhibitor of GSK3α.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42A 1070722
CAS :<p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31TCS 21311
CAS :<p>TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.</p>Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51
