mTOR
Les inhibiteurs de mTOR sont des composés qui inhibent l'activité de la Cible de la Rapamycine chez les Mammifères (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire, de la prolifération, du métabolisme et de la survie. La voie mTOR est fréquemment altérée dans le cancer et d'autres maladies, ce qui en fait une cible critique pour l'intervention thérapeutique. Les inhibiteurs de mTOR sont largement utilisés dans la recherche liée au cancer, au vieillissement et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de mTOR pour soutenir vos recherches en transduction de signaux, oncologie et développement thérapeutique.
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PI3K/mTOR Inhibitor-6
CAS :Potent, stable PI3K/mTOR Inhibitor-6 surpasses gedatolisib in gastric fluid; 10 μM hinders PI3K/Akt/mTOR pathway, aids cancer research.Formule :C30H34N10O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.66Rheb inhibitor NR1
CAS :Rheb inhibitor NR1 is a Rheb inhibitor and selective mTORC1 inhibitor that promotes phosphorylation of S473pAKT.Formule :C25H19BrCl2N2O3SDegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.3WAY-600
CAS :<p>WAY-600 is a potent, ATP-competitive and selective inhibitor of mTOR with IC50 of 9 nM; blocks mTORC1/P-S6K(T389) and mTORC2/P-AKT(S473) but not P-AKT(T308).</p>Formule :C28H30N8ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59GDC-0349
CAS :<p>GDC-0349 (RG-7603) is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR, 790-fold inhibitory effect against PI3Kα and other 266 kinases. Phase 1.</p>Formule :C24H32N6O3Degré de pureté :96.00% - 98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55PKI-402
CAS :PKI-402 is a potent PI3K and mTOR inhibitor. PKI-402 inhibits PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ and PI3Kγ with IC50s of 2, 3, 7, 14 and 16 nM, respectively.Formule :C29H34N10O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.65PF-04979064
CAS :<p>PF-04979064 is a potent and selective PI3K and mTOR dual kinase inhibitor(Ki of 0.13 nM and 1.42 nM,respectively).</p>Formule :C24H26N6O3Degré de pureté :98.20% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54-FPBUA
CAS :<p>4-FPBUA, a semi-synthetic analog of lichen acid, enhances the functionality of cell-based blood-brain barriers (BBB) and increases the transport of β-amyloid (Aβ) in monolayer cells. Additionally, it acts as an inhibitor of mTOR, enhancing cellular autophagy (Autophagy) which can reverse BBB disruption in vivo, making it relevant for research in Alzheimer's disease.</p>Formule :C31H23FO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51PI3K-IN-37
CAS :PI3K-IN-37 inhibits PI3K α/β/δ (IC50: 6/8/4 nM) and mTOR (IC50: 4 nM).Formule :C25H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51PD-M6
CAS :PD-M6 is an mTOR PROTAC degrader with a DC50 of 4.8 μM, which facilitates the ubiquitination and degradation of mTOR. It inhibits the proliferation of cancer cell lines HeLa, MCF-7, and HepG2 with IC50 values of 11.3, 2.58, and 3.23 μM, respectively, and induces autophagy. Additionally, PD-M6 specifically targets the degradation of the key protein LAMTOR1 in the mTOR signaling pathway.Formule :C30H39N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.69AZD 3147
CAS :<p>AZD 3147 inhibits mTORC1 (40.7 nM), mTORC2 (5.75 nM), and PI3Kα/β/δ/γ (912/5495/9333/6310 nM IC50s).</p>Formule :C24H31N5O4S2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.66mTORC1-IN-1
<p>mTORC1-IN-1 (T1), a rapamycin homologue (rapalog) and selective inhibitor of mTORC1, controls cell growth and metabolism, with implications in various diseases</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour Solid
