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NU6300 NU6300 is an irreversible inhibitor of lysine residues, which are present in some proteins. It …
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Kamebakaurin Kamebakaurin is a peptide that is derived from the amino acid sequence of the ligand-binding …
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CG347B CG347B is a small molecule that is capable of regulating the expression of genes involved …
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GSK2981278 GSK2981278 is a peptide that inhibits the interaction of the protein TrkB with its ligand, …
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TC-G 1006 TC-G 1006 is a peptide that has been shown to activate the receptor for bradykinin. …
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CXCR2 Antagonist IV, Sch527123 Sch527123 is a high-affinity, selective antagonist of CXCR2. It binds competitively to the receptor and …
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COR 170 COR 170 is a natural product that has been shown to have anti-cancer, anti-inflammatory and …
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SBI-0640756 The SBI-0640756 is a potent and selective inhibitor of protein synthesis. It has been shown …
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VH 032, propargyl VH 032, propargyl is a linker molecule that binds to the estrogen receptor and activates …
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SG3199 SG3199 is a monoclonal antibody that specifically binds to the extracellular domain of the human …
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Isatoribine monohydrate Isatoribine is a purine derivative that can inhibit the enzyme guanine nucleotide-binding protein (G protein) …
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AM095 AM095 is a novel anti-cancer drug that belongs to the class of immuno-oncology drugs. It …
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KT185 KT185 is a biologic drug that has been shown to be effective in the treatment …
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14-3-3 Ε, Untagged human 14-3-3 Ε (14-3-3 epsilon) is a member of the 14-3-3 protein family. It is an …
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PD1-IN-1 PD1-IN-1 is a peptide that belongs to the group of receptor ligands. PD1-IN-1 is an …
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HOE 32021 HOE 32021 is a peptide that can be used as a research tool to study …
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PPDA PPDA is a receptor activator that belongs to the class of phosphonium salts. It is …
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MA242 MA242 is a sesquiterpene lactone that has anticancer activity and is used for the treatment …
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3,5-Difluoro-L-tyrosine 3,5-Difluoro-L-tyrosine is a compound that has been used as an inhibitor of protein interactions and …
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EMD386088 EMD386088 is a novel, orally active drug that has been shown to increase insulin sensitivity …
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NPS-1034 NPS-1034 is a compound that inhibits the transcription-polymerase chain reaction (PCR) activity of tyrosine kinases. …
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PF-06663195 PF-06663195 is a drug candidate that binds to the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). …
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GSK'962 GSK'962 is a research tool with no known commercial applications. It is used in cell …
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PDD 00017272 PDD 00017272 is a potent, selective, and bioavailable activator of the human protein-tyrosine phosphatase 1B …
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Gue 1654 Gua 1654 is a natural product that acts as a regulator of cell proliferation. Gua …
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BAY-320 Bay-320 is a molecule inhibitor that functions as an endogenous chemical inhibitor of the 2OH-BNPP1 …
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Dihydrexidine Dihydrexidine is a peptide that can act as an activator or inhibitor of ion channels. …
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Lifirafenib Lifirafenib is a potent antitumor agent that inhibits the MAP kinase pathway. It binds to …
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TAPI-1 TAPI-1 is a potent inhibitor of the transcriptional factors EGR-1 and NF-κB. TAPI-1 inhibits the …
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FPL-64176 FPL-64176 is a selective inhibitor of voltage-dependent calcium channels, which are channels that are activated …
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PF 05105679 PF 05105679 is a novel small molecule that acts as a selective antagonist of the …
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RK-33 RK-33 is a novel drug that belongs to the class of purine nucleoside phosphonates. It …
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Finasteride acetate Finasteride is a synthetic 5α-reductase inhibitor that is used in the treatment of benign prostatic …
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AKTide-2T AKTide-2T is a peptide that activates AKT, which is a protein in the family of …
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Crassifolioside Crassifolioside is a naturally occurring sesquiterpene lactone that has antioxidant properties and can scavenge radicals. …
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ETP 45658 ETP 45658 is a potent and selective activator of the alpha subunit of the nicotinic …
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MMP Inhibitor V MMP Inhibitor V is a research tool that binds to the activator site of membrane-bound …
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Gne-7915 tosylate Gne-7915 tosylate is a potent and selective activator of the voltage-gated potassium channel Kv1.3. It …
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Nsc 162535 disodium NSC 162535 is a research tool that can be used to study ion channels and …
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16:0 Pe-dtpa (gd) 16:0 Pe-dtpa (gd) is a peptide that is derived from the human body. It has …
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Fiboflapon sodium Fiboflapon sodium is a peptide inhibitor that specifically binds to the beta subunit of G-protein …
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BMS 819881 BMS 819881 is a pharmacologic agent that has been shown to improve insulin sensitivity in …
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(RS)-butyryltimolol (RS)-butyryltimolol is a small molecule that binds to the beta-adrenergic receptor, which is found in …
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H2L 5765834 H2L 5765834 is a glutathione-based prodrug that has been shown to be effective in protecting …
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Hypocrellin B Hypocrellin B is a potent inhibitor of the activation of voltage-gated ion channels. It inhibits …
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rac Atomoxetine-d5 hydrochloride rac-Atomoxetine-d5 hydrochloride is an analog of the drug Atomoxetine, which is used to treat attention …
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Lorlatinib acetate Lorlatinib is a drug that belongs to the class of pyrazolo-pyrimidine derivatives and inhibits abnormal …
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IQ-R IQ-R is a fluorescent probe that can be used to visualize endogenous and exogenous fluorescence. …
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FEN1-IN-4 FEN1-IN-4 is a small molecule that is a potent and selective inhibitor of the eukaryotic …
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TAS-103 TAS-103 is a small molecule that inhibits the polymerase chain reaction and is currently being …
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YLF-466D YLF-466D is a peptide that has been shown to activate the potassium ion channel in …
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CCT137690 CCT137690 is a molecule that contains a tyrosine kinase domain. It has been shown to …
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LGX 818 Inhibitor of B-Raf mutant (V600E); anti-neoplastic
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E3 Ligase ligand 10 E3 Ligase ligand 10 is a small molecule inhibitor that binds to the E3 ligase …
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BF 227 BF 227 is a radioactive, nitrogen-containing molecule that has been shown to have mutagenic properties. …
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UVI 3003 UVI 3003 is a drug that is being developed for the treatment of cancer. It …
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JNJ-17203212 JNJ-17203212 is a potent, selective inhibitor of TRPV1 cation channels. It blocks the entry of …
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KYT 0353 KYT 0353 is a novel protein inhibitor that inhibits the uptake of l-type calcium channels …
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Prionogenesis inhibitor, daph-12 Daph-12 is a peptide that belongs to the group of inhibitors. It is a cell-permeable …
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VU 0364439 VU 0364439 is a high-throughput screening modulator that acts as an allosteric modulator of the …
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JSH-150 JSH-150 is a prodrug that is converted to its active form in the body. It …
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NTRC 824 NTRC 824 is an activator, inhibitor, and ligand for the NTRC receptor. It is a …
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TG53 TG53 is a synthetic peptide that inhibits the activity of secretase. It is an inhibitor …
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Calcitroic acid Calcitroic acid is a vitamin that is synthesized from the amino acid glutamic acid. It …
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Displurigen Displurigen is a molecule that acts as a regulator of protein homeostasis. It has been …
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Latanoprost acid-d4 Latanoprost acid-d4 is a synthetic, non-steroidal compound that binds to the prostaglandin receptor. It is …
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PF 06465469 PF 06465469 is a chimeric antigen receptor, a type of antibody that can find and …
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AZD7594 AZD7594 is a potent and selective β-adrenergic receptor agonist that has been shown to be …
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ML314 ML314 is a peptide that is an inhibitor of protein interactions. It binds to the …
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EBI-2511 EBI-2511 is a potent and specific inhibitor of the cAMP-dependent protein kinase (PKA). It is …
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Bis(7)-tacrine Bis(7)-tacrine is a neuroprotective drug that has been shown to prevent glutamate-induced excitotoxicity in the …
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Pi3K/mtor inhibitor-2 Pi3K/mtor inhibitor-2 is a peptide that has been shown to be an activator of the …
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1-(3-Methylbenzoyl)-1H-indazole-3-carbonitrile Produit contrôlé1-(3-Methylbenzoyl)-1H-indazole-3-carbonitrile is a small molecule that acts as an inhibitor of the enzyme protein kinase …
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Apimostinel Apimostinel is a drug that has been studied for its effects on depression. It is …
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RTC-30 RTC-30 is a tricyclic dibenzazepine compound that has been reengineered to have increased potency and …
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PRT062607 (P505-15) HCl PRT062607 is a compound that has been shown to inhibit pro-inflammatory cytokine production. It binds …
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CYM 5541 CYM 5541 is a recombinant adenovirus that may be used as a gene therapy for …
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Crinecerfont hydrochloride CRH is a corticotropin-releasing hormone that regulates the release of ACTH from the anterior pituitary …
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DS-1001b DS-1001b is a research tool that is used to analyze the activation of receptors by …
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HMN-154 HMN-154 is a potent, selective and orally bioavailable small molecule antagonist of the potassium channel …
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Fluorofenidone Fluorofenidone is a selective and potent inhibitor of the enzyme 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR) phosphorylase, which …
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Sphingosine-d7 Sphingosine-d7 is a fatty acid that is synthesized by the reaction of sphingosine and palmitoyl-CoA. …
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NVP-QAV 680 NVP-QAV 680 is a methyl sulfone that inhibits the activation of inflammatory cells. It binds …
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NSC305787 NSC305787 is a novel molecule that has been shown to inhibit the growth of cancer …
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UNC2170 trifluoroacetate UNC2170 trifluoroacetate is a highly potent and selective activator of TRPM8 channels. It has been …
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C14 H21 BrN2 O·C2 HF3 O2
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GR 125743 GR 125743 is an inhibitor of the receptor tyrosine kinases, a group of signaling proteins …
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