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REF : TM-T19158 CAS : 60374-42-7 - - - À demander mar 04 Fév 25 Veledimex
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REF : TM-T17175 CAS : 145918-75-8 98% 91,00 € mar 04 Fév 25 Isoeleutherin
REF : TM-TN2375 CAS : 1078723-14-4 - - - 46,00 € mar 04 Fév 25 SMND-309
REF : TM-T16902 CAS : 1065559-56-9 98% 93,00 € mar 04 Fév 25 Demethyl 8-Epidiosbulbin E
REF : TM-T5706 CAS : 1092368-67-6 - - - 135,00 € mar 04 Fév 25 Telcagepant
REF : TM-T16093 CAS : 781649-09-0 98% 74,00 € mar 04 Fév 25 YM-298198 hydrochloride
REF : TM-T23548 CAS : 1216398-09-2 98% 52,00 € mar 04 Fév 25 Metipranolol hydrochloride
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REF : IN-DA00ABHG CAS : 1675248-19-7 98% À demander mar 04 Fév 25 N-Phthalyl-L-tryptophan
REF : IN-DA003U4E CAS : 48208-26-0 98% 49,00 € ~ 302,00 € mar 04 Fév 25 Deschloro Etoricoxib
REF : IN-DA01XG0M CAS : 1350206-14-2 98% 170,00 € mar 04 Fév 25 3-(2-Benzothiazolyl)-6-ethyl-7-hydroxy-8-(1-piperidinylmethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
REF : IN-DA00BF7X CAS : 222716-34-9 98% À demander mar 04 Fév 25
MG 624 neuronal α7 nAChR antagonist
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6-Hydroxybentazon 6-Hydroxybentazon is a phase I metabolite of bentazon, a herbicide.
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Veledimex Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system. It is …
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8-Dehydrocholesterol 8-Dehydrocholesterol is a compound whose elevated concentration is a diagnostic biochemical hallmark of classical Smith-Lemli-Opitz …
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384.648
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Mapracorat Mapracorat is a novel, non-steroidal, selective agonist of the glucocorticoid receptor (GR).
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Niazinin Niazinin shows antileishmanial activity against promastigotes of Leishmania donavani, with an IC50 value of 5.25 …
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Haloxon Haloxon is an organophosphorus anthelmintic. Haloxon is used against nematodes of the abomasum and small …
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Reutericyclin Reutericyclin is a unique tetramic acid, is an antibiotic produced by some strains of Lactobacillus …
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Modecainide Modecainide is metabolite of Encainide, is an antiarrhythmic agent.
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β-Zearalenol β-Zearalenol, a non-steroidal estrogenic mycotoxin synthesized by Fusarium species, potentially influences transcription and affects gene …
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320.38
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CMK CMK, an RSK2 kinase inhibitor, shows similar potency but less chemical stability compared with FMK.
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Tetrahydrodeoxycorticosterone Tetrahydrodeoxycorticosterone(Tetrahydro-11-deoxycorticosterone) is a potent GABAA receptor orthosteric modulator (PAM) with neuroprotective activity that selectively inhibits …
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Naringenin triacetate Naringenin triacetate exhibits a better binding affinity with multiple crystal structures of first bromodomain BRD4 …
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Sagittatoside B Sagittatoside B is a natural product from Epimedium brevicornu Maxim.
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OBI-3424 OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) …
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GNE-140 racemate GNE-140 is a potent inhibitor of lactate dehydrogenase A (LDHA). GNE-140 is a racemate mixture …
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Kobusin Kobusin, a Calmodulin inhibitor, shows mild antiplasmodial,anti-inflammatory, and cytotoxic activities; it may be beneficial for …
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EHMT2-IN-2 EHMT2-IN-2 Used in the research of blood disease or cancer. EHMT2-IN-2 is a potent EHMT …
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Ceralifimod Ceralifimod (ONO-4641) is a potent agonist for sphingosine 1-phosphate receptors 1 and 5 (EC50s: 27.3, …
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L-Eflornithine monohydrochloride L-Eflornithine is an irreversible ornithine decarboxylase (ODC) inhibitor with a KD of 1.3±0.3 µM, and …
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ZK 216348 ZK 216348 also binds to Progesterone and mineralocorticoid receptors (IC50s: 20.4 nM and 79.9 nM, …
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PSB-0739 P2Y12 receptor antagonist
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Neoseptin 3 Neoseptin 3 is an agonist of Toll-like receptor 4/myeloid differentiation factor 2 (EC50: 18.5 μM).
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SPL-410 SPL-410 is a highly potent,selective and orally active inhibitor of hydroxyethylamine based SPPL2a (Signal Peptide …
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Pinosylvin monomethyl ether (E)-3-Hydroxy-5-methoxystilbene possesses inhibitory activity against several Gram-positive bacteria, including isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), …
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PIM-447 dihydrochloride PIM-447 dihydrochloride is an orally available and selective inhibitor of pan-PIM kinase(Ki values of 6, …
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Cy2-SE (iodine) CY2-SE (Cyanine2 Succinimidyl Ester) is a dye for the labeling of amino-groups in oligonucleotides, peptides, …
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LY 231617 LY 231617 is an antioxidant.
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Norbiotinamine Norbiotinamine, a biotin alternative, is a sulfur-containing organic compound with a structure similar to that …
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D-phenylalanine analogue (R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid, a constrained phenylalanine (Phe) analogue, can adopt beta-bend and helical structures, thereby facilitating …
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N3PT N3PT is a potent and selective inhibitor of transketolase(TK) with IC50 of 22 nM for …
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Petunidin chloride Petunidin chloride has antioxidant, and anti-carcinogenesis activities.
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Astin C Astin C has antitumor activity.
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Apohyoscine Apohyoscine is a natural product of Datura, Solanaceae. The catalog number is TN3434 and the …
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PF-06747711 PF-06747711 is an effective and selective retinoic acid receptor-related orphan C2 inverse agonist (IC50: 4.1 …
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7-Desmethyl-agomelatine 7-Desmethyl-agomelatine, a metabolite of Agomelatine, exhibits lower activity than Agomelatine, which functions as a melatonergic …
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BIBP3226 TFA BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and …
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CYM 9484 CYM 9484 is a selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist with an …
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Bicyclomycin benzoate Bicyclomycin benzoate, an antibiotic, exhibits activity against a broad spectrum of Gram-negative/Gram-positive bacteria.
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Arecaidine Arecaidine has tumorgenicity.
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Carboxy-PTIO potassium reacts with nitric oxide to form carboxy-PTI derivatives which in turn inhibits nitric oxide synthase
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Beraprost sodium Beraprost sodium is a stable and orally active prodrug of PGI2.
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Calcitriol Impurities A Calcitriol Impurities A refers to the contaminants found in Calcitriol, the hormonally active metabolite of …
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PSB-12379 PSB-12379 is a potent inhibitor of Ecto-5'-Nucleotidase (CD73)(Kis of 9.03 nM (rat) and 2.21 nM …
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MRK-016 MRK-016 is a selective, orally bioavailable inverse agonist of the GABAA α5 receptor.
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CY5-YNE CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) is a reactive dye for the labeling of amino-groups in oligonucleotides, peptides, and …
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Ibrutinib Racemate Ibrutinib is a selective, irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). Ibrutinib Racemate is the racemate …
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3-Deoxysappanchalcone 3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level.
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ML-00253764 hydrochloride ML-00253764 hydrochloride is an antagonist of nonpeptidic melanocortin receptor 4 (MC4R) (Ki and IC50 of …
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Isodiospyrin Isodiospyrin is a novel human DNA topoisomerase I inhibitor, it exhibits cytotoxic activity to tumor …
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BI-2545 BI-2545 is an autotaxin (ATX) inhibitor that significantly reduces LPA. For human ATX and rat …
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JMV 2959 JMV 2959 is an antagonist of growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) (IC50: 32 …
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β-Apo-13-carotenone β-Apo-13-carotenone is a naturally occurring β-apocarotenoid, and is a RXRα antagonist.
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Eglumegad Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2/3) receptor (IC50s: 5 …
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(RS)-APICA group II metabotropic glutamate receptor antagonist
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BF 227 BF 227 is a candidate for an amyloid imaging probe for PET [Ki: 4.3 nM …
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TEM1/CD248 Protein, Mouse, Recombinant (His) TEM1/CD248 Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-His tag. The …
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73.6 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 75-140 kDa based on Tris-Bis PAGE result.
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2-Selenouracil 2-Selenouracil is a specialized photosensitizer for photodynamical therapy.
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A-887826 A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It …
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MK-0941 MK-0941 is an orally active and allosteric glucokinase activator, has potential in the treatment of …
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(S)-GNE-140 (S)-GNE-140 is the less active enantiomer of GNE-140.
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(8R,9S)-Talazoparib (8R,9S)-Talazoparib is Talazoparib enantiomer , less active than Talazoparib on the inhibition of PARP1 (IC50: …
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(S)-Mapracorat (S)-Mapracorat is a selective and less active agonist of the glucocorticoid receptor.
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DNMDP DNMDP is a phosphodiesterase 3A inhibitor with clear cell-selective cytotoxicity. DNMDP binding to PDE3A promotes …
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HOKU-81 HOKU-81is a new bronchodilator and is one of the metabolites of tulobuterol.
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BFCAs-1 BFCAs-1 is a polyamine polycarboxylic bifunctional chelating agent (BFCAs) with a broad range of applications …
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4-Hydroxyacetophenone oxime 4-Hydroxyacetophenone oxime is an impurity of Acetaminophen (Paracetamol), a potent COX-2 and hepatic NAT2 inhibitor …
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GAS6 Protein, Human, Recombinant (His) GAS6 (Growth arrest-specific protein 6) is also known as AXL receptor tyrosine kinase ligand, AXLLG, …
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72.7 KDa (Predicted), 80-90 KDa (Reducing conditions)
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Daphnin Daphnin is one of the main coumarin bioactive ingredients with antibacterial activity. Daphnine is isolated …
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Xanthocillin X permethyl ether Xanthocillin X permethyl ether, a natural product extracted from fungal sources, exhibits Aβ-42 lowering activity.
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Euparin Euparin exhibits a moderate antioxidant activity, it also exhibits antifungal activity against Trichophyton mentagrophytes. Euparin …
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Umbellulone Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in …
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Oxadiazon Oxadiazon is a herbicide of preemergent.
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White Crystals Oxydiazon Is A Crystalline Solid Used As An Herbicide
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Cimigenol Cimigenol is a potential antitumor compound, combination of it with an autophagy inhibitor may be …
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SR 146131 SR 146131 is a potent and selective agonist of the nonpeptide receptor.
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β-Zearalanol Beta-Zearalenol, a derivative of zearalenone (ZEA) capable of conjugating with glucuronic acid[2], is a mycotoxin …
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Marrubiin Marrubiin is a natural product
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PSN632408 PSN632408 is an optimized agonist of GPR119 receptors that display similar potency to OEA at …
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(R)-Verapamil hydrochloride (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is an inhibitor of P-Glycoprotein.
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AZD1979 AZD1979 is an antagonist of Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHr1) (IC50: 12 nM).
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Zedoarondiol Zedoarondiol has anti-inflammatory activity, inhibits iNOS, COX-2, and pro-inflammatory cytokine expressions by suppressing the phosphorylations …
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6-Hydroxykaempferol 3,6-diglucoside 6-Hydroxykaempferol 3,6-di-O-glucoside and 6-hydroxykaempferol 3,6,7-tri-O-glucoside can inhibit platelet aggregation induced by collagen, they also show …
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Troxacitabine Troxacitabine, a DNA polymerase inhibitor, is potentially used for the treatment of acute myeloid leukemia …
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Isoeleutherin Isoeleutherin Has anti-cancer and anti-inflammatory effects.
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SMND-309 SMND-309, a metabolite of salvianolic acid B, exhibits neuroprotective effects in cultured neurons and in …
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Demethyl 8-Epidiosbulbin E Demethyl 8-Epidiosbulbin E acetate is a structural analog of 8-Epidiosbulbin E acetate, a furan analog …
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Telcagepant Telcagepant is an orally active antagonist of calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor (Kis: 0.77 nM …
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Metipranolol hydrochloride Metipranolol hydrochloride is a non-selective β-adrenergic receptor blocking agent.
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TC-F 2 TC-F 2 is a FAAH inhibitor.
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OBAA OBAA is a potent inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) with an IC 50 of 70 …
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