Autres inhibiteurs
Cette catégorie englobe une grande variété d'inhibiteurs qui ne rentrent pas dans les classifications standard mais qui sont néanmoins cruciaux pour diverses recherches biochimiques et pharmacologiques. Ces inhibiteurs peuvent cibler des voies, des enzymes et des interactions moléculaires uniques ou moins étudiés, fournissant des outils précieux pour des domaines de recherche spécialisés. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité ciblant de multiples objectifs biologiques et disciplines de recherche, vous permettant d'explorer de nouvelles avenues thérapeutiques et d'approfondir votre compréhension des processus biologiques complexes.
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S-72
CAS :<p>S-72 acts as a microtubule polymerization inhibitor, effective in cell-free assays at concentrations of 1, 3, and 10 µM.</p>Formule :C20H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.50Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14Antitumor photosensitizer-2
CAS :<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formule :C40H47N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.83CYY292
CAS :<p>CYY292 is a chemical compound acting as an inhibitor of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2, and -3, with respective IC50 values of 5.35, 4.6, 28, 28, and 78 nM.</p>Formule :C24H28N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53URAT1 inhibitor 5
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formule :C18H14BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.29Antitumor agent-136
CAS :<p>Antitumor Agent-136 (Compound 17), a broad-spectrum antitumor agent and NAMPT inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 9.5 nM. It efficiently lowers intracellular and extracellular NAMPT protein levels via the ubiquitin proteasome pathway, achieving effective tumor inhibition [1].</p>Formule :C58H76N10O11S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1185.48PF-05236216 hydrochloride
CAS :<p>PF-05236216 hydrochloride: Brain-penetrant, potent CK1δ/ε inhibitor affecting mouse circadian rhythms.</p>Formule :C18H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.34DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69MDVN1003
CAS :<p>MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.</p>Formule :C22H20FN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44Omeprazole acid
CAS :<p>Omeprazole treats GERD, ulcers, Zollinger-Ellison syndrome, prevents GI bleeding; it's a proton pump inhibitor.</p>Formule :C34H32N6Na2O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.76FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99ARN 077
CAS :<p>ARN 077 is a selective N-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitor (IC50: 7 nM for human NAAA). ARN 077 significantly increases palmitoyl ethanolamine (PEA) levels within the CNS.</p>Formule :C16H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.34HPK1-IN-38
CAS :<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Formule :C29H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.57Immune cell migration-IN-1
CAS :<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formule :C30H25ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.06Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78FAP-IN-2
CAS :<p>FAP-IN-2 is a 99mTc-labeled, isonitrile-containing derivative of a fibroblast activation protein (FAPI) inhibitor suitable for tumor imaging [1].</p>Formule :C24H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.51RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49IDO/Tubulin-IN-2
CAS :<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formule :C48H40N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.879,10-Phenanthrenequinone
CAS :<p>9,10-Phenanthrenequinone is an inhibitor of claudin-5/CLDN5, which induces apoptosis via an NO synthase/ROS-dependent mechanism. It also promotes caspase activation and DNA fragmentation while reducing CLDN5 expression and proteasome proteolysis, contributing to endothelial barrier dysfunction.</p>Formule :C14H8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65BB-Cl-Amidine hydrochloride
CAS :<p>BB-Cl-Amidine hydrochloride is an inhibitor of peptidylarginine deminase (PAD) [1].</p>Formule :C26H27Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.43ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53
