Autres inhibiteurs
Cette catégorie englobe une grande variété d'inhibiteurs qui ne rentrent pas dans les classifications standard mais qui sont néanmoins cruciaux pour diverses recherches biochimiques et pharmacologiques. Ces inhibiteurs peuvent cibler des voies, des enzymes et des interactions moléculaires uniques ou moins étudiés, fournissant des outils précieux pour des domaines de recherche spécialisés. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité ciblant de multiples objectifs biologiques et disciplines de recherche, vous permettant d'explorer de nouvelles avenues thérapeutiques et d'approfondir votre compréhension des processus biologiques complexes.
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SHP2-IN-14
CAS :<p>SHP2-IN-14 (compound 27) is a potent, orally active allosteric inhibitor of SHP2, displaying strong anti-tumor activity with an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C22H20Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.35L 689037
CAS :L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14Tauro-Obeticholic Acid sodium
CAS :<p>Tauro-obeticholic acid, a farnesoid X receptor (FXR) agonist and semisynthetic derivative of chenodeoxycholic acid, is an active metabolite of obeticholic acid.</p>Formule :C28H48NO6S·NaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.74Anti-MI/R injury agent 1
CAS :<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Formule :C32H49NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.73CIAC001
CAS :<p>CIAC001, a pyruvate kinase PKM2 inhibitor, exhibits anti-neuroinflammatory properties.</p>Formule :C20H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43ALS-I-41
CAS :ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.79,10-Phenanthrenequinone
CAS :<p>9,10-Phenanthrenequinone is an inhibitor of claudin-5/CLDN5, which induces apoptosis via an NO synthase/ROS-dependent mechanism. It also promotes caspase activation and DNA fragmentation while reducing CLDN5 expression and proteasome proteolysis, contributing to endothelial barrier dysfunction.</p>Formule :C14H8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21DG026
CAS :DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522BB-Cl-Amidine hydrochloride
CAS :BB-Cl-Amidine hydrochloride is an inhibitor of peptidylarginine deminase (PAD) [1].Formule :C26H27Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.43BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Cortivazol
CAS :Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65
