Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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CW-069
CAS :<p>CW-069 (IC50=75 μM）, an allosteric selective inhibitor of microtubule motor protein HSET, exhibits remarkable specificity over KSP.</p>Formule :C23H21IN2O3Degré de pureté :97.52% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.33Multi-kinase inhibitor 1
CAS :<p>Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) is a Multi-kinase inhibitor.</p>Formule :C20H17F3N4O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.37[Ala107]-MBP (104-118) acetate
<p>[Ala107]-MBP (104-118) acetate ([Ala107]-MBP ) is synthetic peptide analog of bovine myelin basic protein (MBP).</p>Formule :C59H108N20O21Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1553.72NRX-252262
CAS :<p>NRX-252262 is a potent enhancer of the interaction between β-Catenin, and its cognate E3 ligase, SCFβ-TrCP, induces mutant β-catenin degradation(EC50：3.8 nM)</p>Formule :C23H17Cl2F3N2O4SDegré de pureté :98.94% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.36CTX-0294885
CAS :<p>CTX-0294885, a bisanilino pyrimidine, inhibits many kinases; used for Sepharose-based kinase capture.</p>Formule :C22H24ClN7ODegré de pureté :98.73% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.93Olverembatinib
CAS :<p>Olverembatinib (GZD 824) is an orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT, IC50: 0.34 nM) and Bcr-Abl(T315I, IC50: 0.68 nM).</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98.53% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
<p>AKT Kinase Inhibitor hydrochloride is an Akt kinase inhibitor with anti-tumor activity .</p>Formule :C16H20ClN7O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :393.83HA-100
CAS :<p>HA-100 is an inhibitor of protein kinase</p>Formule :C13H15N3O2SDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :Pale Yellow Crystalline SolidMasse moléculaire :277.34Dynamin inhibitory peptide, myristoylated acetate
<p>Myristoylated acetate peptide inhibits DynaMin, blocking amphiphysin binding; myristoylated TFA variant hinders endocytosis.</p>Formule :C63H111N19O16Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1390.67Chelerythrine
CAS :<p>1.</p>Formule :C21H18NO4Degré de pureté :98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.37MitoBloCK-10
CAS :<p>MitoBloCK-10 inhibits Tim44-Hsp70 binding; first to reduce PAM complex activity.</p>Formule :C12H8FN3O3SDegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.27PKC-iota inhibitor 1
CAS :<p>PKC-iota inhibitor 1 is an inhibitor of protein kinase C-iota (PKC-ι ; IC50 : 0.34 μM)</p>Formule :C21H22N6ODegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44IM-12
CAS :<p>IM-12, an effective GSK-3β inhibitor(IC50=53 nM), regulates Wnt signalling.</p>Formule :C22H20FN3O2Degré de pureté :99.42% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.41Degrasyn
CAS :<p>Degrasyn (WP1130) inhibits DUBs (USP5, UCH-L1, USP9x, USP14, UCH37) and Bcr/Abl without affecting the 20S proteasome.</p>Formule :C19H18BrN3ODegré de pureté :98.32% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.27GMB-475
CAS :<p>GMB-475, a PROTAC-based BCR-ABL1 inhibitor, tackles drug resistance by promoting VHL-mediated degradation.</p>Formule :C43H46F3N7O7SDegré de pureté :98.78% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.93CK-636
CAS :<p>CK-636 (CK-0944636), an Arp2/3 complex inhibitor, can inhibit actin polymerization induced by the human, fission yeast and bovine Arp2/3 complex.</p>Formule :C16H16N2OSDegré de pureté :98.1% - 98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.38Clanfenur
CAS :<p>Clanfenur belongs to a new group of substituted benzoylphenylureas. The drug shows both in vitro and in vivo antitumour activity.</p>Formule :C16H15ClFN3O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.76HM03 trihydrochloride
CAS :<p>HM03 trihydrochloride is a potent and selective inhibitor of HSPA5, also known as Bip or Grp78. It exhibits anticancer activity.</p>Formule :C26H30Cl4N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.35MK2-IN-1
CAS :<p>MK2-IN-1 is a potent and selecitve MAPKAPK2(MK2) inhibitor(IC50=0.11 uM) with a non-ATP competitive binding mode.</p>Formule :C27H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.97Fingolimod hydrochloride
CAS :<p>Fingolimod hydrochloride (FTY720) , a novel immune modulator, is a sphingosine 1-phosphate (S1P) antagonist (IC50: 0.033 nM in K562 and NK cells).</p>Formule :C19H34ClNO2Degré de pureté :99.26% - 99.83%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :343.93
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