Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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CK2-IN-9
CAS :<p>CK2-IN-9, a potent and selective CK2 kinase inhibitor, exhibits an inhibitory concentration (IC50) of 3 nM against its target enzyme and hampers Wnt reporter</p>Formule :C23H29N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.54Tubulozole
CAS :<p>Tubulozole blocks mitosis by inhibiting microtubule dynamics, leading to cell cycle arrest and apoptosis.</p>Formule :C23H23Cl2N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.42S516
CAS :<p>S516 is an active CKD-516 metabolite and is a potent inhibitor of tubulin polymerization(IC50 of 4.29 μM), has marked antitumor activity.</p>Formule :C21H19N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.47AMP-PCP
CAS :<p>AMP-PCP is an ATP analog and can bind to the Hsp90 N-terminal domain (Kd: 3.8 μM). AMP-PCP binding favors the formation of the active homodimer of Hsp90.</p>Formule :C11H18N5O12P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.21S-methyl DM1
CAS :<p>S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.</p>Formule :C36H50ClN3O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.31M435-1279
CAS :<p>M435-1279 is a UBE2T inhibitor. M435-1279 blocks UBE2T-mediated degradation of RACK1, leading to inhibit the hyperactivation of Wnt/β-catenin signaling pathway.</p>Formule :C18H17N3O5S2Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47QS11
CAS :<p>QS11, a GTPase ARFGAP1, modulates ARF-GTP levels and synergizes with the Wnt/β-catenin signaling pathway to upregulate β-catenin nuclear translocation.</p>Formule :C36H33N5O2Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.68GNF-1331
CAS :<p>GNF-1331: potent, selective oral porcupine inhibitor; IC50=12 nM; targets aberrant Wnt signaling in cancers.</p>Formule :C20H20N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.54Tubulin polymerization-IN-18
CAS :<p>Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) is a potent tubulin aggregation inhibitor with potential for breast cancer and drug-resistant colon cancer studies.</p>Formule :C25H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Pentachloropseudilin
CAS :<p>Pentachloropseudilin inhibits Myosin-1 and speeds up TGF-β receptor turnover, suppressing TGF-β activity.</p>Formule :C10H4Cl5NODegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41FAK inhibitor 2
CAS :<p>FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .</p>Formule :C29H33F3N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.75β-catenin-IN-3
CAS :<p>β-catenin-IN-3 is a selective and potent β-catenin inhibitor (KD: 54.96 nM) that targets a cryptic regulatory site of β-catenin and significantly reduces the</p>Formule :C19H20Br2N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.25Valategrast
CAS :<p>Valategrast: potent, oral dual α4β1/α4β7 integrin antagonist, may treat COPD and asthma.</p>Formule :C30H32Cl3N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.95Antitumor agent-71
CAS :<p>Antitumor Agent-71 inhibits tubulin aggregation; IC50 of 3.98-15.70 μM against cancer cells.</p>Formule :C26H31N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.622-Fluoropalmitic acid
CAS :<p>2-Fluoropalmitic acid, glioblastoma (GBM) by inhibiting the viability, proliferation, suppressing the expression of phosphorylated erk, CD133, and SOX-2, MMP-2.</p>Formule :C16H31FO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.41Retaspimycin Hydrochloride
CAS :<p>Retaspimycin Hydrochloride is a potent and water-soluble Hsp90 inhibitor(Hsp90 and Grp9 with EC50s of 119 nM).</p>Formule :C31H46ClN3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.17Anticancer agent 48
CAS :<p>Compound 48: broad-spectrum, anti-proliferative, inhibits microtubules, active in vivo, with potential for tumor research.</p>Formule :C26H25N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49Tubulin inhibitor 18
CAS :<p>"Tubulin inhibitor 18 (5j), a potent chalcone, uniquely structured for cancer research."</p>Formule :C22H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.44CK548
CAS :<p>CK548 is a novel actin-related protein (Arp)2/3 complex inhibitor.</p>Formule :C15H11BrClNO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.68BMS-688521
CAS :<p>BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.</p>Formule :C26H19Cl2N5O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.37
