Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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Antitumor agent-86
CAS :<p>Antitumor agent-86 targets MCF-7 cells with 2.62 µM IC50, induces apoptosis, and disrupts RAS/PI3K/Akt/JNK pathways.</p>Formule :C29H31N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.65Demethylasterriquinone B1
CAS :<p>insulin receptor (IR) activator</p>Formule :C32H30N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.59HSP90-IN-19
CAS :<p>HSP90-IN-19: potent Hsp90 inhibitor, IC50 = 0.27 μM, used in research on viral diseases, neurodegeneration, inflammation.</p>Formule :C29H38O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.61Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2
CAS :<p>Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 demonstrates serum stability and non-toxicity to neuronal cells, while selectively inhibiting the fibrilization of tau in</p>Formule :C38H65N11O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :819.9922-(4′-py)-JA
CAS :<p>22-(4′-py)-JA, a semisynthetic derivative of junamycin A isolated from the Thai blue sponge (Xestospongia sp.), exhibits antimetastatic properties by inhibiting</p>Formule :C32H30N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.6PBB3
CAS :<p>PBB3 is a tau-specific PET tracer.</p>Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39PKC-θ inhibitor 1
CAS :<p>PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)</p>Formule :C17H15F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.32L 738167
CAS :<p>L 738167 is a potent antagonist of the long-acting fibrinogen receptor.</p>Formule :C25H34N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64TC-I 15
CAS :<p>α2β1 integrin inhibitor</p>Formule :C23H28N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62SC-52012
CAS :<p>SC-52012 is a novel and potent fibrinogen receptor antagonist, an RGD mimetic, which inhibits platelet aggregation.</p>Formule :C25H30N4O6Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53Lamifiban
CAS :<p>Lamifiban is a nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. It prevents platelet loss during experimental cardiopulmonary bypass.</p>Formule :C24H28N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.5KU-177
CAS :<p>KU-177 is an Aha1 inhibitor that disrupts the interaction between Hsp90 and Aha1, eliminating cell proliferation and PI resistance induced by elevated AHSA1.</p>Formule :C27H23NO8Degré de pureté :96.92% - 98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.47IWP 12
CAS :<p>IWP 12 is a potent inhibitor of porcupine (Porcn), blocking Wnt signaling and inhibiting fin regeneration in adult and juvenile fish.</p>Formule :C18H18N4O2S3Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.56BIO-7662
CAS :<p>BIO-7662 is an effective and highly selective antagonist of α4β1 integrin.</p>Formule :C38H48N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.89Solenopsin
CAS :<p>Solenopsin is an ATP-competitive inhibitor of AKT(IC50 : 10 μM) .</p>Formule :C17H35NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.47Palmitic acid calcium
CAS :<p>Calcium palmitate, a long-chain saturated fatty acid prevalent in animals and plants, induces the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells. It is employed to establish a cell steatosis model [1] [2].</p>Formule :C16H32O2CaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.463-Hydroxyxanthone
CAS :<p>3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one), a xanthone derivative, exhibits inhibitory effects on NADPH-catalyzed lipid peroxidation in human umbilical vein</p>Formule :C13H8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2MK-6240
CAS :<p>MK-6240: A tau PET tracer with high specificity for NFTs binding.</p>Formule :C16H11FN4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.28NTRC 0066-0
CAS :<p>NTRC 0066-0 is a TTK inhibitor that can be used in cancer research.</p>Formule :C33H39N7O2Degré de pureté :98.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.71HDAC-IN-55
CAS :<p>HDAC-IN-55(8j) is a small-molecule inhibitor that enhances E-cadherin expression and suppresses cancer cell proliferation [1].</p>Formule :C17H17N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34
