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Signalisation du cytosquelette

Signalisation du cytosquelette

Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.

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  • Gamitrinib TPP hexafluorophosphate

    CAS :
    <p>Gamitrinib TPP hexafluorophosphate is a mitochondrial-targeted HSP90 inhibitor with anticancer activity that can be used to study cancer and viral infection.</p>
    Formule :C52H65F6N3O8P2
    Degré de pureté :98.52% - 98.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1036.03
  • Tubulin polymerization-IN-50


    <p>Tubulin Polymerization-IN-50 (compound 7n) serves as an inhibitor of tubulin polymerization, exhibiting an IC50 of 5.05 μM in SK-Mel-28 cells and inducing cell</p>
    Formule :C24H20FN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :417.43
  • Alvespimycin TFA


    <p>Alvespimycin (17-DMAG) TFA is a potent inhibitor of Hsp90, binding with an EC50 of 62 ± 29 nM.</p>
    Formule :C34H49F3N4O10
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :730.34008
  • NMS-E973

    CAS :
    <p>NMS-E973 is a potent and selective Hsp90 inhibitor with DC50 of &lt;10 nM for Hsp90 binding, no activiy against a panel of 52 diverse protein kinases.</p>
    Formule :C22H22N4O7
    Degré de pureté :99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.43
  • Chromeceptin

    CAS :
    <p>Chromeceptin is an inhibitor of the IGF signaling pathway, decreases the numbers of tumorsphere, and inhibits the AKT/mTOR pathway.</p>
    Formule :C19H16F3N3O
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :359.35
  • AB-3PRGD2

    CAS :
    <p>AB-3PRGD2 is a radiolabeled agent that targets integrin αvβ3. It enhances tumor uptake and prolongs retention time in tumors, significantly improving the inhibition of tumor growth. AB-3PRGD2 also remodels the tumor immune microenvironment by upregulating PD-L1 expression and increasing tumor-infiltrating CD8+ T cells.</p>
    Formule :C137H215IN30O45S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3161.32
  • ML-B01


    <p>ML-B01 is an orally active inhibitor targeting Akt and PKA, with IC50 values of 2 nM and 136 nM, respectively. It demonstrates good blood-brain barrier (BBB) permeability in mice.</p>
    Formule :C24H31Cl2N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :476.44
  • KGP591


    <p>KGP591, a tubulin polymerization inhibitor with an IC50 of 0.57 µM, effectively induces G2/M arrest, inhibits cell migration, and disrupts microtubule structure</p>
    Formule :C24H21NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :403.43
  • Jatrophone

    CAS :
    <p>Jatrophone is a novel inhibitor of the macrocyclic diterpenoid tumor.</p>
    Formule :C20H24O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.4
  • SIAIS178

    CAS :
    <p>SIAIS178 is a potent and selective degrader of BCR-ABL based on PROTAC technology (IC50 of 24 nM).</p>
    Formule :C50H62ClN11O6S2
    Degré de pureté :98.07%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1012.68
  • β-catenin-IN-7


    <p>β-Catenin-IN-7 (Compound 9) is an inhibitor of β-catenin that disrupts its interaction with Tcf-4, consequently impeding Wnt-dependent gene expression, and</p>
    Formule :C17H13BrN2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :389.27
  • PTA001_A4


    <p>PTA001_A4 (Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody) is a humanized antibody targeting CDH17/Cadherin-17 with anti-tumor activity and inhibits tumor cell growth.</p>
    Degré de pureté :95.8% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC) - 95.8% (SDS-PAGE); 99.3% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Odour Liquid
  • AD57

    CAS :
    <p>AD57 is a potent inhibitor of both c-Src and Abl with IC50 of 0.025 μM and 0.041 μM, respectively.</p>
    Formule :C22H20F3N7O
    Degré de pureté :99.05%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :455.44
  • SNIPER(ABL)-039

    CAS :
    <p>SNIPER(ABL)-039, conjugating Dasatinib (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of</p>
    Formule :C54H68ClN11O9S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1114.77
  • Pep2m, myristoylated

    CAS :
    <p>Myristoylated pep2m peptide; inhibits GluA2-NSF interaction, reducing AMPA receptor function and surface expression.</p>
    Formule :C63H118N18O14S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1383.8
  • RA-PR058


    <p>RA-PR058 is an orally active Ramalin derivative capable of penetrating the blood-brain barrier, with multi-target regulatory functions. By reducing BACE1 expression, decreasing excessive tau protein phosphorylation, and mitigating anxiety-like behaviors, along with displaying favorable pharmacokinetic properties, RA-PR058 shows promise as a multi-target modulator for Alzheimer's disease.</p>
    Formule :C11H15ClF3N3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.7
  • Fibronectin CS1 Peptide

    CAS :
    <p>Fibronectin CS1 peptide inhibits tumor metastasis, lacking RGD domain; may aid cancer therapy.</p>
    Formule :C38H64N8O15
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :872.96
  • DSPE-PEG3000-iRGD


    <p>DSPE-PEG3000-iRGD is a PEG compound comprising DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrin and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, interacting with neuropilin-1. This results in tumor targeting and penetration capabilities. DSPE-PEG3000-iRGD is applicable in drug delivery.</p>
    Couleur et forme :Odour Solid
  • DPH

    CAS :
    <p>DPH is a potent cell permeable activator of c-Abl. It shows potent enzymatic and cellular activity in stimulating c-Abl activation.</p>
    Formule :C18H13FN4O2
    Degré de pureté :99.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :336.32
  • Pironetin

    CAS :
    <p>Pironetin, from Streptomyces, inhibits microtubule polymerization and tumor growth, and causes cell cycle arrest.</p>
    Formule :C19H32O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :324.45