Signalisation du cytosquelette
Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont des composés qui perturbent les voies de signalisation régulant le cytosquelette, essentiel pour la forme, la motilité, la division des cellules et le transport intracellulaire. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la dynamique des protéines du cytosquelette, telles que l'actine et la tubuline, et leur rôle dans des processus comme la migration cellulaire, l'adhésion et la métastase du cancer. Les inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette sont précieux dans la recherche en biologie cellulaire, en cancérologie et en neurobiologie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la signalisation du cytosquelette de haute qualité pour soutenir vos recherches dans ces domaines.
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BGB659
CAS :<p>BGB659 is effective inhibitor of RAF.</p>Formule :C29H29F3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56HR22C16
CAS :<p>HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor.</p>Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45DAT1
CAS :<p>DAT1 is an antimitotic and antiangiogenic that acts by binding to the colchicine binding site of tubulin.</p>Formule :C17H15N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.38Shz 1
CAS :<p>Shz 1 is a cardiogenic agent that induces phenotypic differentiation and various cardiac-specific genes including sarcomeric tropomyosin.</p>Formule :C13H11BrN2O3SDegré de pureté :99.57% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.21GSK-3008348
CAS :<p>GSK-3008348 is an antagonist of integrin alpha(v)beta6.</p>Formule :C29H37N5O2Degré de pureté :99.547%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.64NSC47924
CAS :<p>NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.</p>Formule :C18H17NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.33ML-243
CAS :<p>inhibitor of cancer stem cells</p>Formule :C14H16N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.35Ro 43-5054
CAS :<p>Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.</p>Formule :C24H27N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.5D011-2120
CAS :<p>D011-2120: Antiviral that blocks microtubule growth, disrupts Golgi, and hinders viral egress.</p>Formule :C17H15NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31JG-48
CAS :<p>JG-48 is an inhibitor of Hsp70. JG-48 suppresses phosphorylated and total Tau in cells, endogenous Tau in neuroblastoma cells.</p>Formule :C20H16F3N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.49LDN-193665
CAS :<p>LDN-193665 is a potent inhibitor of tau kinase. It acts by targeting CDK5/p25 and GSK3β.</p>Formule :C15H11FN4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.34Diazobenzenesulfonic acid
CAS :<p>Diazobenzenesulfonic acid, white/red crystal, inhibits myosin ATPase 13 as an allosteric desensitizer.</p>Formule :C6H5N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.18CCT036477
CAS :<p>CCT036477 selectively inhibits Wnt/β-catenin signaling, reducing TCF/LEF transcriptional activity.</p>Formule :C21H18ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.84Acodazole hydrochloride
CAS :<p>Acodazole hydrochloride: synthetic imidazoquinoline with antineoplastic activity; disrupts DNA replication by intercalation.</p>Formule :C20H20ClN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.86ABH Hydrochloride
CAS :<p>ABH Hydrochloride is an arginase inhibitor, it enhances both male and female sexual arousal responses.</p>Formule :C6H15BClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.45Acodazole
CAS :<p>Acodazole is a synthetic imidazoquinoline. It has antimicrobial and antineoplastic properties. It also has been shown to treat arrhythmias.</p>Formule :C20H19N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.4L 703014
CAS :<p>L 703014 is an antagonist of the fibrinogen receptor.</p>Formule :C24H34N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.55Tubulin inhibitor 7
CAS :<p>Tubulin inhibitor 7 is an inhibitor of tubulin and a potent inhibitor of multiple cancer cell lines (tubulin polymerization (IC50: 0.52 μM), K562 cell growth (</p>Formule :C21H14N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.35PF-2771
CAS :<p>PF-2771: potent CENP-E inhibitor, IC50 of 16.1 nM, used in cancer treatment.</p>Formule :C29H36ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.08Aha1/Hsp90-IN-1
CAS :<p>Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) inhibits Aha1/Hsp90, preventing tau aggregation; IC50 = 3.32 μM.</p>Formule :C22H17F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.39OSIP-486823
CAS :<p>OSIP-486823（CP248） is a novel and potent microtubule disruptor with affinity for both protein kinase G (PKG) and microtubules.</p>Formule :C29H28FNO4Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.54NVS-PAK1-C
CAS :<p>NVS-PAK1-1: potent PAK1 inhibitor, IC50 5 nM (dephosphorylated), 6 nM (phosphorylated); ATP-competitive; weaker on PAK2 (IC50 270 nM, 720 nM).</p>Formule :C22H23ClF3N5OCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :465.9EC 144
CAS :<p>EC 144, a second-generation selective inhibitor of Hsp90 , inhibits tumor growth for Hsp90α and degradation of Her-2 in MCF-7 cells.</p>Formule :C21H24ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.9GF 15
CAS :<p>GF 15 is a potent inhibitor of centrosomal clustering in tumor cells.</p>Formule :C23H21ClO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.86CLT-28643
CAS :<p>CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.</p>Formule :C19H17N3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.36RUC-1
CAS :<p>RUC-1 is an αIIbβ3-selective ADP-induced platelet aggregation inhibitor.</p>Formule :C11H15N5OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.33NSC-668036
CAS :<p>NSC-668036 is an inhibitor of Dishevelled (Dvl) protein, a key protein in wnt signaling.</p>Formule :C21H36N2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52S-methyl DM1
CAS :<p>S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.</p>Formule :C36H50ClN3O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.31AG-205
CAS :<p>(rac)-AG-205 inhibits Pgrmc1, affects sterol gene INSIG1, and hinder NF-kB/BDNF/PI3K/AKT in neuronal hypoxic resistance.</p>Formule :C22H23ClN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.98ML-9 Free Base
CAS :<p>ML-9 suppresses MLCK, PKA, PKC (Ki: 4, 32, 54 μM), inhibits Akt kinase & STIM1, and induces autophagy.</p>Formule :C15H17ClN2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.83Litronesib Racemate
CAS :<p>Litronesib is a selective, allosteric inhibitor of kinesin Eg5.Litronesib (Racemate) is the racemate of litronesib.</p>Formule :C23H37N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.7TOK-8801
CAS :<p>TOK-8801 is a dihydroimidazole thiazole carboxamide with immunomodulatory activity.</p>Formule :C17H21N3OSDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.43Creatine monohydrate
CAS :<p>Creatine monohydrate powers ATP for short, high-intensity activities in muscles and brain.</p>Formule :C4H11N3O3Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :149.15Amphethinile
CAS :<p>Amphethinile is an anti-tubulin agent. The Ka of Amphethinile with tubulin is 1.3 μM.</p>Formule :C15H11N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.33CCB02
CAS :<p>CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor (IC50: 689 nM) with anti-tumor activity.</p>Formule :C14H9N3ODegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.24Microtubule inhibitor 3
CAS :<p>Compounds 17o and 17p with furan have IC50s of 14.0 and 2.9 nM, respectively, against NCI-H460 cancer cells.</p>Formule :C26H23FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.48UR-3216
CAS :<p>UR-3216 is a prodrug, selectively antagonizing GPIIb/IIIa receptors orally, with its active form, UR-2992, binding tightly to platelets.</p>Formule :C27H29N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.56S516
CAS :<p>S516 is an active CKD-516 metabolite and is a potent inhibitor of tubulin polymerization(IC50 of 4.29 μM), has marked antitumor activity.</p>Formule :C21H19N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.47M435-1279
CAS :<p>M435-1279 is a UBE2T inhibitor. M435-1279 blocks UBE2T-mediated degradation of RACK1, leading to inhibit the hyperactivation of Wnt/β-catenin signaling pathway.</p>Formule :C18H17N3O5S2Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47QS11
CAS :<p>QS11, a GTPase ARFGAP1, modulates ARF-GTP levels and synergizes with the Wnt/β-catenin signaling pathway to upregulate β-catenin nuclear translocation.</p>Formule :C36H33N5O2Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.68FAK inhibitor 2
CAS :<p>FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .</p>Formule :C29H33F3N8O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.75β-catenin-IN-3
CAS :<p>β-catenin-IN-3 is a selective and potent β-catenin inhibitor (KD: 54.96 nM) that targets a cryptic regulatory site of β-catenin and significantly reduces the</p>Formule :C19H20Br2N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.252-Fluoropalmitic acid
CAS :<p>2-Fluoropalmitic acid, glioblastoma (GBM) by inhibiting the viability, proliferation, suppressing the expression of phosphorylated erk, CD133, and SOX-2, MMP-2.</p>Formule :C16H31FO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.41Retaspimycin Hydrochloride
CAS :<p>Retaspimycin Hydrochloride is a potent and water-soluble Hsp90 inhibitor(Hsp90 and Grp9 with EC50s of 119 nM).</p>Formule :C31H46ClN3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.17Anticancer agent 48
CAS :<p>Compound 48: broad-spectrum, anti-proliferative, inhibits microtubules, active in vivo, with potential for tumor research.</p>Formule :C26H25N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49MPC-3100
CAS :<p>MPC-3100 is an orally bioavailable, synthetic, second-generation small-molecule inhibitor of Hsp90 with significant antitumor activity [1].</p>Formule :C22H25BrN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.44Akt1 and Akt2-IN-1
CAS :<p>Akt1 and Akt2-IN-1 is an allosteric inhibitor of Akt1 (IC50=3.5 nM) and Akt2 (IC50=42 nM). It has potent and balanced activity.</p>Formule :C33H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.63Tubulin polymerization-IN-39
<p>Tubulin-IN-39 inhibits polymerization (IC50: 4.9 μM), blocks colchicine site, stops cancer growth.</p>Formule :C21H21N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.42Integrin-IN-2
CAS :<p>Integrin-IN-2, an oral αv integrin blocker, enhances αvβ6/3/5/8 affinities with pIC50s: 7.8/8.4/8.4/7.4.</p>Formule :C27H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.55Drp1-IN-1
CAS :<p>Drp1-IN-1 (comp A-7) is a Drp1 protein inhibitor (IC50: 0.91 μM).</p>Formule :C22H24N8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.54
